刘淑萍
- 作品数：16 被引量：23H指数：2
- 供职机构：湖南省人民医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省人民医院仁术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学电子电信更多>>
- 长期吸入中低剂量糖皮质激素对轻中度哮喘患儿身高影响的研究
- 钟礼立刘淑萍陈浩峰陶美婷唐艳姣谢亚平
- 他来不及长大
- 2023年
- 傍晚,儿童血液病房查房间隙,一个小男孩满脸轻松地走进了医生办公室,并在我的对面坐了下来。当他望向我,问我是否想嗑瓜子时,引起了我的注意。这是一名七八岁的小男孩,衣着朴素,皮肤暗沉,头发稀少,一眼可以认出是个“肿瘤宝宝”。但他却满脸阳光,甚至还有一丝得意,因为他手心里捏着一把瓜子。不愿辜负小男孩的心意,我十分欣喜地告诉他:“想呀!”
- 刘淑萍
- 关键词：小男孩儿童血液病瓜子
- IFN-λ1-3mRNA实时荧光定量PCR方法的建立及IFN-λ1的表达与呼吸道病原的关系的初探
- 第一部分：IFN-λ1-3mRNA实时荧光定量PCR方法的建立 目的： 建立人IFN-λ1-3型mRNA实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测方法。 方法： 根据人IFN-λ1-3型mRNA的基因序...
- 刘淑萍
- 关键词：儿童患者PCR方法
- IFN-λ1-3 mRNA实时荧光定量PCR方法的建立及IFN-λ1的表达与呼吸道病原关系的初探
- 第一部分IFN-λ1-3mRNA实时荧光定量PCR方法的建立目的：建立人IFN-λ1.3型mRNA实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测方法。方法：根据人IFN-λ1-3型mRNA的基因序列合成特异性引物及...
- 刘淑萍
- 关键词：荧光定量PCR儿童
- 文献传递
- 1例声门下腔狭窄并气管软化病例介入治疗经验总结
- 刘淑萍钟礼立
- 2016年湖南地区儿童流感病毒感染的流行病学调查
- 陈浩峰钟礼立陶美婷方佳刘淑萍唐艳姣谢亚平
- 裂缝中的生命
- 2024年
- 当生命的种子在狭小的裂缝中努力向阳而生时,我看到了生命顽强的样子。下午5时许,一位面色苍黄的少年被轮椅推进了重症监护室。来之前,急诊儿科的医生电话告知这是一个重型地中海贫血的孩子,此次住院主要是因为严重贫血和血小板极度减少。我心里还在嘀咕:“地贫的孩子约血输血就好了,有必要住重症监护室吗?”看到患儿以后,我立马后悔自己刚才的判断,因为这一辈子我都没有见过这么严重的贫血。
- 刘淑萍
- 关键词：重型地中海贫血急诊儿科重症监护室严重贫血地贫
- 32例腺病毒肺炎随访观察
- 本研究探讨腺病毒肺炎患儿的肺部后遗症产生的可能原因及干预治疗的作用，对2010年9月至2012年5月,医院住院确诊为腺病毒肺炎并完成1-2年随访的32例住院期间的临床表现、胸部X线及高分辨CT、肺功能和治疗转归的回顾性分...
- 谢乐云钟礼立黄寒张兵林琳梁沫彭颖刘淑萍
- 关键词：腺病毒肺炎儿童患者后遗症干预治疗
- 长沙地区急性下呼吸道感染住院儿童的病毒病原学分析被引量：19
- 2015年
- 目的 :了解长沙地区急性下呼吸道感染(ALRTI)住院儿童中常见呼吸道病毒的流行特点,为本地区儿童ALRTI的防治提供依据。方法 :收集2013年4月~2014年3月诊断为ALRTI的住院患儿鼻咽抽吸物(NPA)标本603份,采用实时荧光PCR方法检测呼吸道合胞病毒(RSV)、鼻病毒(HRV)、流感病毒A(IFVA)、流感病毒B(IFVB)、副流感病1-4(PIV1-4)、人偏肺病毒(h MPV)、肠道病毒(EV)、冠状病毒HKU1(HCo V-HKU1)、冠状病毒NL63(HCo V-NL63)、腺病毒(ADV)及人博卡病毒(HBo V),结合临床资料进行统计分析。结果 :603份标本中有527份检出病毒,总检出率87.4%,RSV检出率居首位为42.6%,其次HRV为25.4%、HBo V为17.7%、PIV3为15.4%,ADV为14.76%。病毒总检出率在男女之间差异无统计学意义;病毒阳性检出率在各年龄段之间差异有统计学意义,以6个月至1岁以内年龄段检出率最高。病毒总检出率季节分布差异有统计学意义,以冬季检出率最高。结论:病毒病原在长沙地区儿童ALRTI中占重要地位,其中RSV、HRV、HBo V、PIV3、ADV是常见病毒病原,易感人群以低年龄段儿童为主,冬春季为高发季节。
- 刘沁张兵谢志萍钟礼立曾赛珍刘淑萍高寒春肖霓光谢乐云熊洁段招军
- 关键词：急性下呼吸道感染住院儿童病毒实时荧光PCR
- ACAN基因突变致家族性矮身材7例临床特点及基因分析
- 2022年
- 目的研究聚集蛋白聚糖(aggrecan,ACAN)基因突变致家族性矮身材的临床特点及遗传学特征,并进行文献复习,以提高对该病的认识及诊断的准确性。方法回顾性分析2017年3月至2020年12月湖南省人民医院﹑中南大学湘雅二医院及柳州市妇幼保健院诊断的ACAN基因突变致家族性矮身材7例患儿的临床资料及基因检测结果。结果所有患儿均进行了全外显子测序(WES)检测,结果显示他们都具有ACAN基因的杂合突变。7例患儿分别来自4个家系,其中男性5例,女性2例,患儿均因身高增长缓慢就诊且有身材矮小家族史,病史中均无关节疼痛、关节活动受限及肿大等骨关节炎表现。其中2例有特殊面容,表现为眼距宽、鼻梁低、鼻脊塌陷、前额突出及面中部发育不良;3例有特殊体征,表现为短颈、脚趾宽大;2例有明显的骨龄提前;行脊柱全长片检查除1例有骶椎隐裂外均无异常。结论ACAN基因杂合变异可导致儿童身材矮小,且具显著的家系遗传特征,由于变异的差异部分患儿可能会伴有骨龄提前的情况及特殊的外貌和体征。
- 徐璇韩舒李妍妍彭丹霞刘淑萍吴琼刘沁曾婷吴小川
- 关键词：遗传学特征
