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蛋白质芯片技术及其在新药研究中的应用被引量：2: 2003年; 目的　介绍蛋白质芯片技术以及评价其在新药研究和开发中的应用。方法　综述近年来国内外有关文献。结果　蛋白质芯片技术在确证新的药物治疗靶点、高通量检测和筛选药物以及评价药物效能和毒性等方面具有巨大的应用前景。结论　蛋白质芯片技术作为一个技术平台 ,具有高度并行性、高通量、微型化和自动化等特点。; 李泉蒲小平李长龄; 关键词：蛋白质芯片技术新药研究药物筛选酵母基因

MPTP致帕金森病小鼠模型黑质纹状体组织蛋白质组分析: 目的进行 MPTP 致小鼠帕金森病(PD)模型中黑质纹状体组织差异蛋白组分析,在蛋白质水平上探讨 MPTP 对多巴胺能神经元损伤的作用机制。方法以 MPTP 损伤建立 C57BL/6小鼠 PD 模型,通过自主活动实验和滚...; 赵欣李泉赵磊蒲小平; 关键词：MPTP 帕金森病蛋白质组双向凝胶电泳泛素-蛋白酶体; 文献传递

环孢素肾毒性蛋白质标识物血浆双向电泳法建立的研究被引量：1: 2006年; 目的建立环孢素肾毒性蛋白质标识物血浆双向电泳法。方法将大鼠随机分为低剂量组、高剂量组、空白对照组(蒸馏水),连续7d对低、高剂量组大鼠分别灌胃给予5、100mg/(kg.d)环孢素,qd。检查肾功能与尿—N—乙酰—β—氨基葡萄糖苷酶,观察肾病理变化,明确急性肾损伤的程度;取空白对照组和高剂量组大鼠的血浆样品,用硫酸铵分步盐析法去除其中的高丰度蛋白质后进行双向电泳与图谱对比。结果低剂量组未显示明显的肾损伤,高剂量组则成功地建立了环孢素急性肾损伤大鼠模型。经硫酸铵分步盐析处理后,空白对照组和高剂量组血浆样品的双向电泳图谱分辨率良好,并显示较为稳定的差异蛋白质斑点。结论建立的双向电泳法和技术体系可用于寻找环孢素急性肾毒性的血浆蛋白质标识物质。; 舒展蒲小平李泉王悦翟所迪; 关键词：环孢素肾毒性血浆

感觉神经33.1kDa特异蛋白二级结构及其神经营养活性探讨(英文): 2003年; 目的　纯化大鼠脊神经感觉纤维 33.1kDa特异蛋白 (SSP 33.1) ,并分析其二级结构及其神经营养活性。方法　采用双向电泳技术比较了大鼠脊髓背根神经纤维和腹根神经纤维中蛋白质表达差异 ,用DEAE Sephacel阴离子交换层析和高效液相凝胶过滤的方法纯化了其中一种蛋白质 ,并通过圆二色谱初步分析了该蛋白质的二级结构 ;又通过经典的神经营养活性的模型 -鸡胚背根节 (DRG)体外培养模型 ,测定该蛋白的生物学活性。结果　纯化的蛋白质分子量为 33.1,等电点为 5 .5 2 ,其二级结构中α螺旋占 2 0 .8% ,β片层占 5 4 .8% ,转角占 7.3% ,无规卷曲占 17.1%。体外实验表明该蛋白质能促进鸡胚背根神经节突起的生长。结论　纯化了大鼠感觉神经 33.1kDa特异蛋白 ,该蛋白质二级结构以 β片层为主。; 沈建英俞庆声王琪李泉蒲小平; 关键词：神经营养活性双向电泳技术圆二色谱

何首乌水提物对光化学反应诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓形成的抑制作用被引量：2: 2012年; 目的:探讨何首乌水提物对光化学反应诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓形成的抑制作用。方法:将24只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、何首乌组和阿司匹林组,每组6只。用光化学反应法诱导肠系膜细静脉血栓形成,观察各组血栓出现时间、血栓占血管面积一半所需时间、诱导停止后5min、10min、20min和30min时,各组血栓/血管面积比;然后在各组大鼠肠系膜表面滴加甲苯胺蓝,观察细静脉周围肥大细胞脱颗粒,并计算脱颗粒的肥大细胞比率。结果:何首乌水提物可以明显延迟血栓出现时间,明显缩短血栓占血管面积一半所需时间,显著降低血栓/血管面积比,显著减少血管周围肥大细胞脱颗粒。结论:何首乌水提物能明显抑制光化学反应诱导的大鼠肠系膜细静脉血栓形成。该作用可能与其抗氧化、抑制肥大细胞脱颗粒等密切相关。; 芦瑀刘育英刘涟祎李泉王传社韩晶岩; 关键词：何首乌光化学反应血栓肥大细胞脱颗粒

吗啡成瘾大鼠脊感觉神经特异蛋白质的鉴定: 吗啡成瘾是慢性、复发性脑疾病,有着极其复杂的机制。很多实验资料表明背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)神经元含有阿片受体,因此,DRG及其突触后神经元很可能是吗啡长期作用后适应性改变发生的初始核...; 李泉蒲小平; 文献传递

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李泉