周秋月
- 作品数:3 被引量:15H指数:3
- 供职机构:四川师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 黑骨藤超高效液相色谱特征图谱的研究被引量:7
- 2016年
- 目的:建立黑骨藤(Periploca forrestil Schltr.)超高效液相色谱(UPLC)特征图谱分析方法,为黑骨藤药材品质鉴别提供依据。方法:采用Aglient C_(18)(2.1 mm×100 mm,2.7μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相,线性梯度洗脱,流速0.8 mL·min^(-1),柱温40℃,检测波长221 nm,进样量1μL。结果:以杠柳苷和绿原酸为参照物峰,标识出21批样品中有12个共有峰,其相似度均在0.9~1.0之间;四川产地标识15个共有峰,贵州地区标识16个共有峰,广西地区标识19个共有峰,云南地区标识21个共有峰。经过聚类分析和主成分分析,可知四川产地自成一类,贵州产地自成一类,广西和云南自成一类,同一类地区样品之间化学成分种类相差不大。结论:该方法高效、快速,重现性好,能够有效地区别黑骨藤4个产地植物的差异。
- 赵喜玲张宏李小云李慧敏周秋月李琪
- 关键词:黑骨藤主成分分析杠柳苷绿原酸超高效液相色谱
- HPLC法同时测定复方黑骨藤提取物中3种成分的含量被引量:3
- 2015年
- 目的:建立HPLC法同时测定复方黑骨藤提取物中龙胆苦苷、延胡索乙素和杠柳苷的含量。方法:采用Aichrom Bond-1 C_18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇(A)-2%氨水溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;柱温:25℃;检测波长:233 nm(龙胆苦苷)、275 nm(延胡索乙素)、239 nm(杠柳苷)。结果:龙胆苦苷回归方程:y_1=0.1101x_1-0.0215(r_1=0.9999),线性范围:3.628~362.8μg/m L;延胡索乙素回归方程:y_2=0.5075x_2-0.3903(r_2=0.9999),线性范围:4.328~432.8μg/m L;杠柳苷回归方程:y_3=0.0743x_3+0.495(r_3=0.9999),线性范围:6.476~647.6μg/m L。3种成分的平均加样回收率分别为99.58%、99.86%、99.64%,RSD分别为0.8%、1.2%、1.14%。结论:利用HPLC法可同时测定复方黑骨藤提取物中3种成分的含量,该方法简单、准确、重复性好,可为复方黑骨藤的质量控制与评估提供参考。
- 李琪陈姚周秋月黎霞袁德斌张宏
- 关键词:HPLC龙胆苦苷延胡索乙素杠柳苷
- 大孔树脂分离复方黑骨藤药物有效成分工艺的研究被引量:7
- 2014年
- 目的考察大孔树脂分离复方黑骨藤药物有效部位的工艺条件。方法以黑骨藤中杠柳苷、秦艽中龙胆苦苷和元胡中延胡索乙素为检测指标,采用HPLC法考察3种大孔树脂(D-101、AB-8、NKA-9)对杠柳苷、龙胆苦苷和延胡索乙素的吸附分离性能,并考察分离纯化杠柳苷、龙胆苦苷和延胡索乙素成分的最佳工艺条件。结果用大孔树脂D-101作为填料,样品与填料的比为1∶10,样品质量浓度为50 mg/m L,上样后吸附1 h,用60%乙醇为洗脱液,在p H 7.0条件下,20 BV洗脱1 h。结论该优选的工艺简便可行,大孔树脂D-101可作为分离纯化复方黑骨藤药物中杠柳苷、龙胆苦苷和延胡索乙素成分的有效方法。
- 周秋月李琪李慧敏陈姚袁德彬张宏
- 关键词:大孔树脂杠柳苷龙胆苦苷延胡索乙素