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高蛋白高纤维高脂肪饮食对4种药物在大鼠体内药动学的影响: 2017年; 目的:考察健康大鼠在长期给予不同饮食类型之后对4种药物在体内的药动学影响。方法:SPF级SD大鼠随机分成4组(高蛋白组A、高纤维组B、高脂肪组C、标准饮食组D),分别给予不同饮食类型的食物,进行多种药物(左氧氟沙星、右美沙芬、美托洛尔、二甲双胍)的药动学实验,HPLC-MS/MS分析药物浓度,WinNonlin计算药动学参数,SPSS软件对不同组药动学参数进行统计学分析。结果:右美沙芬和美托洛尔的主要药动学参数C_(max)、AUC_(0-∞)、CL、Vd等组间存在显著性差异(P<0.05);二甲双胍和左氧氟沙星的主要药动学参数Cmax、AUC_(0-∞)、CL组间差异无统计学意义(P>0.05),其中左氧氟沙星的Vd高脂肪组与其标准组差异具有统计学意义。结论:不同饮食习惯会对药物的药动学产生影响,对不同的药物影响不同,可以成为个体之间药动学差异的一种解释,为后续研究饮食习惯影响药动学的具体因素(如药物的代谢酶、转运体等)提供依据。; 周培根周瑞邱朝辉唐芳谢湘彭洁牟玲丽余鹏高峰; 关键词：药动学

高蛋白高纤维高脂肪饮食对4种药物在大鼠体内药动学的影响: 目的：考察健康大鼠在长期给予不同饮食类型之后对4种药物在体内的药动学影响. 方法：SPF级SD大鼠随机分成4组(高蛋白组A、高纤维组B、高脂肪组C、标准饮食组D),分别给予不同饮食类型的食物,进行多种药物(左氧...; 周培根周瑞邱朝辉唐芳谢湘彭洁牟玲丽余鹏高峰; 关键词：实验药理学药物动力学

LC-MS-MS法测定人血浆中的替诺福韦（英文）被引量：4: 2016年; 建立液质联用法检测人血浆中的替诺福韦浓度。样本的前处理采用固相萃取方式,以恩替卡韦作为内标。色谱柱:C18(4.6 mm×150 mm,5μm,Phenomenex);流动相为10 mM的乙酸铵水溶液和甲醇,采用梯度洗脱的方式(60:40,v/v);采用电喷雾离子源和多反应检测模式,监测离子对分别为m/z 288.2→m/z 176.1(替诺福韦)和m/z 278.1→m/z 152(恩替卡韦)。替诺福韦的线性范围为4.096–1000μg/L,相关系数r^2=0.9962;日内和日间精密度均小于10%。这种测试方法已经成功应用于12名健康志愿者口服替诺福韦酯片后的药动学研究。; 谢湘周瑞周培根余鹏高峰; 关键词：液质联用替诺福韦药代动力学血浆

SPE-LC-MS/MS法测定人外周血单核细胞内齐多夫定三磷酸化物: 2015年; 目的：建立人外周血单核细胞（hPBMCs）内齐多夫定三磷酸化物（ZDV—TP）的固相萃取-液相色谱-串联质谱（SPE—LC—MS／MS）测定方法，并将其应用于临床试验中ZDV—TP在hPBMCs内浓度的测定。方法：hPBMCs样本采用强阴离子交换固相萃取小柱实现ZDV—TP与齐多夫定（ZDV）、齐多夫定-磷酸化物（ZDV—MP）和齐多夫定二磷酸化物（ZDV—DP）的分离后，加入酸性磷酸酶将其去磷酸化为等物质的量的齐多夫定原药。去磷酸化后的样本经HLB固相萃取小柱脱盐处理后，采用Agi—lent XDB—C18色谱柱，以0．2％甲酸水溶液-甲醇为流动相进行等度洗脱。采用ESI正离子模式检测，离子监测方式为MRM，用于定量分析的离子反应分别为m／z267．9-m办126．8（ZDV）和m／z247．9→m/z120．8（替硝唑，内标）。结果：ZDV—TP在0．1125～82．05ng·mL-1（每106个细胞含ZDV—TP0．06～43pmol），范围内线性良好（r=0．9971），定量下限为0．1125ng·mL-1。日内及日间精密度（RSD）均小于9．0％，回收率和基质效应均符合生物样本的测定要求。结论：本文所建立的方法灵敏度高，专属性强，且成功应用于临床试验中ZDV在hPBMCs内的ZDV—TP的测定。; 牟玲丽李三望刘星菱谢非凡周瑞唐芳余鹏

HPLC-MS/MS法测定人血浆中喹那普利及代谢产物喹那普利拉的浓度被引量：1: 2015年; 目的:建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中喹那普利及其代谢产物喹的浓度。方法:血浆经甲醇蛋白沉淀,使用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.3%甲酸水(60∶40)为流动相,流速1 m L·min-1,依那普利拉为内标;通过电喷雾离子化四极杆串联质谱,正离子多反应检测方式(MRM)检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 439.2→234.1(喹那普利)、m/z 411.1→206.1(喹那普利拉)、m/z 349.1→206.1(依那普利拉)。结果:喹那普利与喹那普利拉质量浓度分别为4.096~10 000μg·L-1和8.192~2 000μg·L-1时线性关系良好(r2=0.996 6和0.995 9),日内精密度≤6.5%,日间精密度RSD≤8.1%,回收率≥94.9%。喹那普利与喹那普利拉的Tmax分别为(0.6±0.2)h和(1.5±0.4)h,Cmax分别为(243.3±90.1)μg·L-1和(1 008.8±298.4)μg·L-1,t1/2分别为(0.7±0.2)h和(2.3±0.3)h,AUC0-t分别为(220.9±85.6)h·μg·L-1和(3 312.4±967.7)h·μg·L-1。结论:本法经方法学验证,可用于测定药物喹那普利的血药浓度并进行药代动力学研究。; 牟玲丽周瑞李三望程泽能李培炯刘智郭歆余鹏; 关键词：喹那普利血药浓度高效液相色谱-质谱联用

免疫分析方法在体内药物分析中的应用（英文）被引量：3: 2015年; 免疫分析方法十分灵敏,而又具有很好的特异性。当常规的药物分析方法在样本前处理或是检测环节遇到困难时,免疫分析方法常可提供解决办法,尤其是在涉及到生物样本的前处理或生物药物浓度检测时更为重要。本文对免疫分析方法在体内药物分析中的应用进行了综述,包括生物样本前处理时的免疫萃取与免疫耗竭,以及目标药物测试过程中的各种常用的及新的免疫分析方法。; 牟玲丽李三望周瑞唐芳余鹏; 关键词：免疫分析生物样本体内药物分析

非洛地平-依那普利缓释片在健康中国人中的药代动力学研究（英文）: 2015年; 本文通过比较国产复方非洛地平缓释片试验制剂与同时服用非洛地平片和马来酸依那普利片两种参比制剂的药代动力学特征,采用开放、随机、自身交叉试验设计,筛选12位健康男性受试者,随机分为2组,每组6人,周期间的洗脱期为14天。我们发现与普通片剂相比,复方非洛地平缓释片中非洛地平成分具有明显的缓释特征,而另一成分依那普利及其活性代谢产物依那普利拉则无缓释效果。; 吕伊莎冉黎灵吴蔚李三望周瑞唐芳余鹏牟玲丽程泽能; 关键词：非洛地平依那普利依那普利拉药代动力学

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周瑞