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鸡源大肠杆菌中耐药基因bla_(CTX-M)的水平转移研究被引量：3: 2018年; 本研究对四川省规模化鸡场分离出的29株产ESBLs的大肠杆菌进行了bla_(CTX-M)耐药基因检测和接合试验,并对供体菌和得到的接合子进行了耐药表型及基因型比较。结果显示:29株产ESBLs的大肠杆菌中均检出bla_(CTX-M)基因,包括7个亚型;29株大肠杆菌中有11株接合成功,接合效率在在10^(-5)～10^(-3)之间;所有接合子均表现出头孢噻肟耐药性,11株接合子中有3株接合子为多重耐药菌;与供体菌相比,100%接合子的耐药谱变窄;所有接合子的bla_(CTX-M)基因型与其供体菌相同。试验表明:规模化鸡场中产ESBLs大肠杆菌中的耐药基因bla_(CTX-M)可通过接合的方式水平传播。; 张冬冬王红宁; 关键词：大肠杆菌

鸡源大肠杆菌对氟喹诺酮类药物的耐药性分析及相关耐药突变研究被引量：2: 2015年; 本试验采用药敏纸片法对2014年从13个不同规模化鸡场分离的135株鸡源大肠杆菌进行常用12种抗菌药物敏感性试验,结果表明,头孢西丁和阿莫西林/棒酸耐药率较低,分别为17.8%、18.5%,而氟喹诺酮类的环丙沙星、诺氟沙星和左氧氟沙星的耐药率较高,分别为68.9%、65.2%和63.7%;进一步对高耐药率的氟喹诺酮类耐药菌株测定环丙沙星MIC值为4-256μg/ml;PCR扩增相关耐药基因（gyr A和par C）,并测序分析耐药决定区突变及与MIC对应关系表明,耐药菌株突变主要发生在gyr A基因的Ser83密码子和Asp87密码子,及par C基因的Ser80密码子和Glu84密码子上,不同突变类型分别对应一定MIC值范围,其中73.1%（57/78）突变类型为gyr A基因的C（Ser83）→T（Leu）和G（Asp87）→A（Asn）突变,及par C基因的G（Ser80）→T（Ile）突变,其MIC值在8~256μg/ml之间;本研究提示规模化鸡场在防治大肠杆菌等细菌病时,应根据药敏结果选用药物,少用或不用氟喹诺酮类药物。; 邓春朋王红宁雷昌伟张安云张冬冬; 关键词：鸡源大肠杆菌氟喹诺酮类药物耐药性耐药突变

一种基于免疫磁珠-多重PCR的沙门氏菌快速检测方法: 本发明公开了一种基于免疫磁珠-多重PCR的沙门氏菌快速检测方法，包括如下步骤：采用沙门氏菌特异性免疫磁珠对待测样品中沙门氏菌进行富集，提取细菌DNA；分别合成特异性扩增沙门氏菌属、肠炎沙门氏菌以及鸡白痢沙门氏菌的引物对，...; 王红宁刘必慧张安云雷昌伟张冬冬杨永强杨鑫; 文献传递

一种基于免疫磁珠富集沙门氏菌的方法: 本发明涉及一种基于免疫磁珠富集沙门氏菌的方法，属于微生物检测领域。本发明中免疫磁珠富集沙门氏菌的方法具体包括：（1）将待测样品用磷酸盐缓冲液制成待测样品匀液，吸取适量，加入到150～300μl磁珠中，37℃反应30～60...; 王红宁刘必慧张安云雷昌伟丁梦蝶张冬冬杨永强; 文献传递

一种检测大肠杆菌耐氟喹诺酮类gyrA、parC基因点突变方法: 本发明涉及了一种检测大肠杆菌耐氟喹诺酮类gyrA、parC基因点突变方法，属于基因突变检测技术领域。该方法包括以下步骤：（1）提取待测Escherichia coli基因组DNA；（2）以E.coli ATCC25922...; 王红宁邓春朋张安云雷昌伟杨鑫徐昌文管仲斌刘必慧张冬冬; 文献传递

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张冬冬