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陈旭辉

作品数:6 被引量:6H指数:1
供职机构:东南大学附属中大医院更多>>
发文基金:江苏省麻醉学重点实验室开放课题更多>>
相关领域:医药卫生建筑科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学

主题

  • 4篇毒性
  • 3篇细胞
  • 3篇细胞毒
  • 3篇细胞毒性
  • 3篇利多卡因
  • 2篇学习记忆
  • 2篇神经节
  • 2篇瞬时感受器电...
  • 2篇背根
  • 2篇背根神经节
  • 1篇学习记忆功能
  • 1篇亚基
  • 1篇药物
  • 1篇神经保护
  • 1篇神经保护作用
  • 1篇神经毒
  • 1篇神经毒性
  • 1篇神经细胞
  • 1篇神经细胞毒性
  • 1篇神经元

机构

  • 6篇东南大学

作者

  • 6篇任全
  • 6篇陈旭辉

传媒

  • 2篇临床麻醉学杂...
  • 1篇国际麻醉学与...

年份

  • 2篇2016
  • 4篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
NMDA受体NR2B亚基与学习记忆关系的研究进展被引量:4
2015年
N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptors,NMDARs)是一种异四聚体,是人类中枢神经系统内最重要的兴奋性神经递质受体之一,由3类不同的亚基构成:NRl、NR2A^D以及NR3A^B。NRl是NMDARs复合物的必须功能亚基,NR2是受体复合物的调节亚基,NR3不单独形成功能性受体,
陈旭辉任全
关键词:NMDA学习记忆功能ASPARTATE神经保护作用缺氧性损伤通透性
瞬时感受器电位香草酸受体1与局部麻醉药物神经毒性被引量:1
2015年
背景 瞬时感受器电位香草酸受体1 (transient receptor potential vanilloid 1,TRPV1)是一种非选择性阳离子通道,主要分布于感觉神经纤维,介导伤害性感受的传入.同时,它能够将外来刺激进行整合影响神经递质的释放以及激活细胞内蛋白酶,从而调节突触传递和细胞功能(如细胞凋亡).局部麻醉药物可以激活TRPV1,且在高浓度时具有神经毒性,表现为病理性疼痛和痛觉过敏,可能与神经细胞的损伤有关.目的 综述TRPV1受体在局部麻醉药物外周神经毒性中的作用机制的研究进展.内容 TRPV1受体的活化能够升高神经纤维局部麻醉药物的浓度而增加其阻断效能,同时增加细胞内钙离子浓度,释放谷氨酸及激活N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR),最终通过钙超载、氧化应激损伤及细胞凋亡途径的活化导致神经元凋亡,介导局部麻醉药物物神经毒性反应.趋向 鉴于TRPV1受体在局部麻醉药物神经毒性的发生机制中所起的作用,靶向调节TRPV1受体的功能是否可以防治局部麻醉药物的神经毒性值得研究.
陈旭辉任全
关键词:瞬时感受器电位香草酸受体1局部麻醉药物神经毒性
辣椒素受体阻断剂对利多卡因导致的神经细胞毒性反应有保护作用
目的:探讨TRPV1受体拮抗剂Capsazepine对于利多卡因导致的背根神经节(DRG)神经元急性细胞毒性的保护作用.方法:①用显微解剖获取足够数量的大鼠乳鼠背根神经节,在体外进行培养及纯化处理,采用神经特异性烯醇酶免...
陈旭辉任全
关键词:辣椒素受体利多卡因背根神经节细胞神经细胞毒性
瞬时感受器电位香草酸受体1阻断剂减轻利多卡因所致的背根神经节细胞毒性被引量:1
2016年
目的验证瞬时感受器电位香草酸受体1(TRPV1)的阻断剂Capsazepine(CPZ)对利多卡因所致的大鼠背根神经节(DRG)神经元毒性的保护作用。方法取出生后3d的乳大鼠DRG神经元进行体外培养,培养过程中较文献报道减低了胰酶浓度至0.125%以取得较高的细胞活力;然后采用CCK-8法检测0 mmol/L(C1组)、2.5 mmol/L(L1组)、5 mmol/L(L2组)、10 mmol/L(L3组)、20mmol/L(L4组)和40mmol/L(L5组)的利多卡因10min时对DRG神经元活力的影响,计算其半数致死浓度(LC50);再用CCK-8法检测0μmol/L(LC0组)、1μmol/L(LC1组)、10μmol/L(LC2组)及100μmol/L(LC3组)CPZ对10min时LC_(50)的利多卡因所致DRG神经元毒性的影响。结果原代DRG神经元经0.125%胰酶消化后培养纯度达91%;L1、L2、L3、L4、L5组DRG神经元活力明显低于C1组,L3、L4、L5组DRG神经元活力明显低于L1组,L4、L5组DRG神经元活力明显低于L2组,L5组DRG神经元活力明显低于L3和L4组(P<0.05),利多卡因作用于DRG神经元10min的LC50为30mmol/L;10μmol/L和100μmol/L CPZ明显减轻LC50利多卡因所致的DRG神经元毒性(P<0.05),LC0、LC1、LC2、LC3组DRG神经元活力明显低于C2组(P<0.05);LC2、LC3组DRG神经元活力明显高于LC0和LC1组(P<0.05),10μmol/L CPZ的效应已达最大,将利多卡因所致的细胞活力下降幅度由50%下调至35%。结论经改进的DRG培养方法可获得高质量原代神经元;利多卡因作用于乳大鼠DRG神经元10min时的LC50为30mmol/L;TRPV1受体阻断剂CPZ能减轻利多卡因对体外培养DRG神经元的毒性。
陈旭辉任全
关键词:瞬时感受器电位香草酸受体1背根神经节神经元利多卡因细胞毒性
利多卡因所致的背根神经节细胞毒性中TRPV1和NMDAR之间的相互作用
陈旭辉任全
N-甲基-D-天冬氨酸受体NR2B亚基与学习记忆关系的研究进展
目的:探讨N-甲基-D-天冬氨酸受体:(N-methyl-D-aspartate receptors,NMDARs)NR2B亚基与学习记忆等认知功能关系的研究进展.方法:阅读近年来关于NR2B亚基与学习记忆等认知功能关系...
陈旭辉任全
关键词:N-甲基-D-天冬氨酸受体NR2B亚基学习记忆
共1页<1>
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