黄海洋
- 作品数：9 被引量：4H指数：1
- 供职机构：江西科技师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种烯糖化合物的合成方法
- 一种烯糖化合物的合成方法是，以酰基保护、硅烷基或烷氧基保护的糖与三芳基或三烷基膦为原料，于室温条件下加入有机溶剂充分溶解，在20~60℃条件下反应2~36小时，得到磷盐中间化合物，然后在碱性条件下水解，反应结束后萃取，收...
- 黄海洋肖强刘芬丁海新
- 文献传递
- Tubercidin的全合成研究
- 吡咯[2,3-d]嘧啶类核糖核苷是从微生物或海洋动植物中分离得到的,大多数具有优良的生物活性,Tubercidin是最具代表性的吡咯[2,3-d]嘧啶类核糖核苷,据相关报道,Tubercidin具有极其优良的抗病毒活性,...
- 黄海洋丁海新阳如春肖强
- 关键词：TUBERCIDIN
- 吡咯[2,3-d]嘧啶核苷的微波合成方法研究
- 吡咯[2,3-d]嘧啶核糖核苷具有抗病毒、抗肿瘤、抗菌、免疫抑制等显著生物活性,在药学、生物化学、医学等众多前沿领域里都得到了深入的研究和广泛的应用.在吡咯[2,3-d]嘧啶核苷的合成中,Vorbrüggen糖基化合成策...
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- 一种具有荧光性质的五配位磷杂环化合物及其合成方法
- 本发明公开了一种具有荧光性质的五配位磷杂环化合物及其合成方法，所述化合物是一类新型的磷杂环骨架分子，其母核结构中具有两个不同配位数的磷原子；所述的合成方法是以2‑(炔基)芳香酚(I)、二取代基磷氧(II)、一取代基次磷酸...
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- 杀结核菌素的全合成研究
- 2014年
- 杀结核菌素是一个吡咯[2,3-d]嘧啶核苷天然产物,具有显著的抗血吸虫感染、抗菌和抗肿瘤活性.报道了以微波促进的Vorbrüggen糖基化反应为关键步骤,以6-氯-7-溴-吡咯[2,3-d]嘧啶和1-O-乙酰基-2,3,5-O-三苯甲酰基-β-D-呋喃核糖为原料,经过3步反应以74%的总收率完成了杀结核菌素的全合成.同时研究了以全氟丁基磺酸钾、三甲基氯硅烷和硅基化试剂[六甲基二硅胺烷或者N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺]在微波加热下一锅法合成7-去氮嘌呤核苷的方法.
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- 关键词：核苷全合成糖基化微波
- Tubercidin及其类似物的全合成研究
- 吡咯[2,3-d]嘧啶类化合物多数具有很显著的生物活性,可作为一种新型的抗菌,抗病毒,抗肿瘤及免疫抑制等潜在的药物,吡咯[2,3-d]嘧啶类核苷类化合物研究和开发也深受众多生物学家,药物化学家与有机化学家的青睐。Tube...
- 黄海洋
- 关键词：TUBERCIDIN
- 文献传递
- 膦烯化合物的合成及应用研究进展被引量：1
- 2019年
- 含有P=C双键膦烯化合物在均相催化、有机光伏材料、有机光电材料和纳米功能材料等领域有着重要的潜在应用价值,但是由于合成难度大和结构稳定性差等原因,其研究进展一直较为缓慢.从膦烯化合物的性质、合成方法及应用等方面系统总结了近几十年来膦烯化合物的研究进展,为从事相关研究的科学家提供参考.
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- 一种磷杂色原酮衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种磷杂色原酮衍生物的合成方法，所述的方法是以2’‑苯基卤代‑β‑羰基磷叶立德为原料，于室温条件下加入有机溶剂充分溶解，在80~150℃条件下反应2‑6小时，得到磷盐中间化合物，然后在碱性条件下水解，反应结束...
- 肖强黄海洋徐双双丁海新
- 文献传递
- L-胞嘧啶异核苷的全合成研究被引量：3
- 2016年
- 为了系统研究异核苷嵌杂寡聚核苷酸的生物学效应,对L-胞嘧啶异核苷的全合成工艺进行了详细研究.以L-核糖为起始原料,以尿嘧啶碱基对5-O-三苯基甲基-2,3-O-环硫酸酯-1-脱氧-L-核糖3位的区域选择性亲核取代反应为关键步骤,经过9步反应,以28.5%的总收率合成得到了L-胞嘧啶异核苷.条件优化表明,以碳酸铯为碱可以显著提高N-1核苷键生成的产率和减少副反应的发生,同时分离得到了副产物N-1,N-3双核糖尿嘧啶异核苷.该工艺路线反应条件温和,反应中间体容易纯化,总产率高,可以作为结构类似异核苷的通用合成路线.
- 孙志东朱云龙黄海洋宋贤荣肖强
- 关键词：核苷全合成糖基化亲核取代
