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蒲艳

作品数:5 被引量:11H指数:3
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:云南省教育厅科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇轻微型肝性脑...
  • 3篇脑病
  • 3篇肝性
  • 3篇肝性脑病
  • 2篇波谱
  • 2篇波谱成像
  • 2篇成像
  • 2篇磁共振
  • 2篇磁共振波谱
  • 2篇磁共振波谱成...
  • 1篇胆酸
  • 1篇胆汁
  • 1篇胆汁性
  • 1篇胆汁性肝硬化
  • 1篇地奈德
  • 1篇熊去氧胆酸
  • 1篇血色病
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性胆汁性
  • 1篇原发性胆汁性...

机构

  • 5篇昆明医科大学

作者

  • 5篇蒲艳
  • 4篇杨晋辉
  • 4篇杨婧
  • 2篇胥莹
  • 2篇唐映梅
  • 1篇赵新湘
  • 1篇杨黎宏

传媒

  • 3篇世界华人消化...
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
磁共振波谱成像诊断轻微型肝性脑病的探讨
研究目的:探讨3T氢质子磁共振波谱成像(proton magnetic resonance spectroscopy, ’H-MRS)在轻微型肝性脑病(minimal hepatic encephalopathy, MH...
蒲艳
关键词:轻微型肝性脑病磁共振波谱成像
原发性胆汁性肝硬化的治疗进展被引量:4
2014年
原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,P B C)是一种以胆汁淤积为特点的慢性自身免疫性胆汁淤积性肝病,最终发展为肝硬化,门静脉高压及肝功能衰竭.临床无症状患者主要依靠肝功能碱性磷酸酶(alkaline phosphatase)异常及血清抗线粒体抗体(antimitochondrial antibody)阳性来诊断.熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid)是目前唯一被食品和药品管理局推荐用药,但并不是所有的患者均有效,因此布地奈德、贝特类、6-α乙基鹅去氧胆酸(obeticholic acid)、免疫抑制剂、肝移植等应该被考虑用于PBC的治疗.
蒲艳杨晋辉杨婧
关键词:原发性胆汁性肝硬化熊去氧胆酸布地奈德贝特类免疫抑制剂
磁共振波谱成像在轻微型肝性脑病诊断中的意义被引量:3
2015年
目的:评价3T磁共振波谱成像(magnetic resonance spectroscopy,MRS)在轻微型肝性脑病(minimal hepatic encephalopathy,MHE诊断中的意义.方法:对30例肝硬化M H E患者、30例非M H E肝硬化患者和性别年龄相匹配3 0例正常对照组左侧顶叶采用单体素氢质子波谱点分辨自旋回波波谱序列(point-resolved echo spin spectroscopy,PRESS)进行MRS扫描,分别计算胆碱(choline,Cho)、肌醇(myo inositol,m Ins)、谷氨酰胺复合物(glutamine Glx)、肌酸(creatine,Cr)及N-乙酰天门冬氨酸(N-acetylaspartate,NAA)的峰下面积,并计算出与Cr比值:Cho/Cr、m Ins/Cr、Glx Cr、NAA/Cr进行3组间参数比较,并分析肝硬化患者顶叶MRS各参数与血氨值是否有相关性.结果:(1)3组间顶叶1H-MRS参数比较,与正常对照组相比,MHE组Cho/Cr及m Ins/Cr降低(P<0.05),Glx/Cr增高(P<0.01),NAA/Cr无变化;MHE组与非MHE肝硬化组比较,MHE组m Ins/Cr降低(P<0.05);(2)肝硬化患者顶叶MRS各参数与血氨值无相关性.结论:MRS对于MHE的诊断具有一定的意义,并与静脉血氨值无相关性.
杨婧杨黎宏赵新湘蒲艳杨晋辉
关键词:轻微型肝性脑病磁共振波谱成像
轻微型肝性脑病诊断的研究进展被引量:3
2014年
轻微型肝性脑病(minimal hepatic encephalopathy,MHE)是指无明显临床症状和神经系统检查异常,但用精细的智力测验或神经电生理检查可发现异常.因其损害患者的工作、驾驶、记忆、认知等功能,且容易发展为显性肝性脑病,与非MHE患者相比病死率较高,因此需要积极筛查并干预MHE患者,提高肝硬化患者的生活质量,减少交通事故发生并减轻社会医疗负担.目前MHE的诊断方法主要包括精神量表(纸-笔测验、计算机测验及二者联合)、神经电生理检查、影像学检查.目前临床上对于MHE的诊断仍是一个挑战,需要进一步完善诊断标准和增强诊断的准确性.
蒲艳杨晋辉杨婧胥莹唐映梅
关键词:轻微型肝性脑病
血色病并重度黄疸1例被引量:1
2014年
原发性血色病是由6号染色体短臂上的血色病遗传基因突变引起的常染色体隐性遗传病.其发病机制为铁质过度沉积于组织器官,并对其结构和功能造成损害.现将我科一例血色病并重度黄疸的病例报道如下.1.病历摘要:患者男,59岁。因“皮肤巩膜黄染2周”收住院。既往有高血压病史5年,否认肝炎、糖尿病、心脏病史,否认手术、外伤及输血史。
蒲艳杨晋辉杨婧胥莹唐映梅
关键词:血色病黄疸
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