王增寿
- 作品数：13 被引量：48H指数：4
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目World Health Organization更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 中国儿童基本药品可及性多中心研究被引量：4
- 2020年
- 目的调查我国儿童基本药品的可及性现状,为提高我国儿童基本药品可及性,促进儿童合理用药提供依据。方法采用现况调查方法,于2017年5月26日至6月2日选取我国东部、中南部、西部和北部地区17个省或直辖市的55家公立医院,以调查表的形式对42种儿童基本药品进行可及性调查。每个药品调查原研药和仿制药两个品种。研究内容包括可获得性、价格、可承受性。42种儿童基本药品在所有调查机构中可以得到的百分比,即为该药品的可获得性。价格研究采用中位价格比值(MPR),即某一种药品单位价格的中位数与国际参考价格的比值,并针对所有药物得出中位MPR。药品费用的可承受性研究,是将治疗某一标准疗程疾病所需的费用,折算成赚取全国日最低工资所花费的天数,计算治疗该常见疾病的可承受性。对可获得性、价格、可承受性指标进行描述性分析。结果在42种调查药品中,原研药和仿制药的平均可获得性分别为33%和32%。原研药和仿制药的中位MPR分别为5.43和1.55;既有原研药又有仿制药的19种药品价格比较,原研药和仿制药的中位MPR分别为7.73和2.04。针对4种常见儿童疾病(肺炎、消化性溃疡、先天性甲状腺功能减低症、难治性肾病)的5种基本药品进行可承受性研究,使用仿制药需要花费0.63(0.16~6.17)d全国日最低工资,使用原研药需要花费1.03(0.16~11.53)d全国日最低工资。结论在42种儿童基本药品中,原研药和仿制药的可获得性均较低。仿制药价格基本合理,可承受性较好;原研药价格明显高于国际参考价,可承受性较差。需进一步提高我国儿童基本药品可及性。
- 戴仪李智平徐虹朱琳朱逸清成华陈泽彬黄强增雷莉李仁秋李根李毅廖明卢庆红侍晓萍孙华君史天陆吴学新王增寿许静赵赶张古英陈超
- 关键词：儿童药物多中心研究
- 药师与儿童安全用药
- ＜正＞～～
- 王增寿
- 我院儿童门诊药房自动化模式的实施
- 对传统儿童门诊药房进行改造，并对自动化药房在儿童药房的实施经验进行总结。应用IRON-快速发药系统和药品智能存取系统对我院儿童门诊药房的配发模式进行改造并运行，对实施过程中遇到的问题和解决办法，实施后的改变及运行管理中的...
- 付翠香林光勇白少华朱光辉王增寿
- 新生儿常见超说明书用药的合理性探讨被引量：10
- 2018年
- 目的分析新生儿科常见超说明书用药的合理性,为保障新生儿安全合理用药提供依据。方法收集2016年8月—2017年7月新生儿科住院患儿用药医嘱,对其中常见的超说明书用药情况进行合理性分析与评价。结果超说明书用药的存在不可避免,应根据循证医学证据强度对超说明书用药合理性进行评价。结论临床药师应参与药物超说明书用药的规范化管理,积极寻找医学证据,为临床医师提供科学合理的用药参考。
- 侯齐书叶继锋朱光辉王增寿
- 关键词：新生儿用药合理性
- 姜黄素-PLGA纳米粒提高口服给药生物利用度的研究被引量：16
- 2014年
- 目的研究乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒子提高姜黄素口服生物利用度。方法采用乳液挥发法制备姜黄素-PLGA纳米粒;通过透射电镜(transmission electron microscope,TEM)观察纳米粒形态;采用动态光散射法(dynamic light scattering,DLS)测定纳米粒大小、表面电位(Zeta电位);考察药物的体外稳定性以及药物释放行为;以大鼠口服灌胃给药方式考察姜黄素和姜黄素-PLGA纳米粒的体内药物生物利用度。结果姜黄素-PLGA纳米粒粒度分布均匀,平均粒径大小约200 nm;姜黄素-PLGA纳米粒具有较高的载药量和包封率以及稳定性,体外药物释放实验结果显示具有一定的缓释效果;口服灌胃100 mg·kg-1姜黄素和姜黄素-PLGA纳米粒,给药30 min之后,姜黄素-PLGA纳米粒给药组的血药浓度水平显著高于姜黄素组(P<0.05),药物生物利用度提高到原来的5.2倍。结论姜黄素-PLGA纳米粒可以有效的提高姜黄素稳定性和口服给药生物利用度。
- 郑毅郑施施王增寿
- 关键词：姜黄素生物利用度口服给药
- 高效液相色谱法测定大鼠血浆中伊马替尼浓度及其药动学被引量：2
- 2014年
- 目的建立大鼠血浆中伊马替尼的高效液相色谱测定方法,研究伊马替尼在大鼠体内的药动学特征。方法血浆经高氯酸沉淀,以ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈:0.1%TFA:水=20:36:44(V/V/V),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为282 nm。测定10只雄性SD大鼠单剂量伊马替尼50 mg/kg^(-1)灌胃后的血药浓度经时过程。由DAS2.0程序处理计算药动学参数。结果伊马替尼浓度在0.10~20.00μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8),定量下限为0.10μg·mL^(-1),日内、日间RSD均小于10%,回收率均大于85%,伊马替尼在大鼠体内峰值浓度p_(max)为(11.8±2.0)μg·mL^(-1),达峰时间t_(max)为(3.0±0.7)h,AUC_(0-∞)为(126±28)μg·mL^(-1),AUC_(0-∞)为(128±28)μg·h·mL^(-1),t_(1/2α)为(2.4±0.8)h,t_(1/2β)为(7.8±0.9)h。结论本方法准确可靠、简便快速,适用于大鼠血浆伊马替尼浓度的测定及其药动学研究。
- 王军付翠香吴伟明王增寿
- 关键词：伊马替尼色谱法高压液相药动学
- UPLC-MS/MS联用技术测定人血浆中的利奈唑胺被引量：4
- 2015年
- 目的建立超高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中利奈唑胺浓度。方法选用Waters Acquity BEH C18（2.1mm×50 mm,1.7μm）色谱柱,流动相为A（0.1%甲酸水溶液）,B（乙腈）,梯度洗脱;流速0.4 m L·min-1;电喷雾离子源,多反应监测。利奈唑胺：[M＋H]＋,m/z 338.2→296.2,卡马西平：[M＋H]＋,m/z 237.1→194.2。结果利奈唑胺在20~20 000μg·L-1内线性关系良好（r=0.997 9）,定量下限为20μg·L-1。准确度与精密度结果显示方法日间、日内精密度均小于6.26%,提取回收率大于80%,稳定性较好。结论该方法快速、灵敏、专属性强、重现性高,适用于血浆中利奈唑胺浓度测定。
- 黄成坷周伶俐孙未王哲王增寿
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法利奈唑胺药动学
- 一种适用于人机共存的中草药包调剂机器人及其控制系统
- 本发明属于取药机器人技术领域，提供了一种适用于人机共存的中草药包调剂机器人及其控制系统，包括调剂机器人、药架和收集架；调剂机器人机械臂执行端处安装有吸盘组件，且调剂机器人顶面安装有控制面板；吸盘组件包括安装于调剂机器人机...
- 黄航张友婷鲍仕慧陈瑞杰徐苗桑朱光辉王增寿林光勇张春梅周莹
- HPLC法检测人胆汁中利奈唑胺浓度
- 2015年
- 目的建立检测人胆汁中利奈唑胺浓度的HPLC法。方法以氯霉素为内标，色谱柱为Eclipse XDB C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（45：55），流速1．0mL·min^1，柱温30％，检测波长254nm。结果利奈唑胺在质量浓度0．50-100mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9998），定量下限为0．50mg·L^-1；低、中、高浓度的日间、日内精密度RSD均〈10％，相对回收率分别为98．62％、101．32％、100．64％，提取回收率〉75％。结论本方法操作简便，结果准确，适用于胆汁中利奈唑胺的检测。
- 黄成坷周伶俐孙未王哲王增寿
- 关键词：利奈唑胺胆汁高效液相色谱法
- 利奈唑胺在连续肾替代治疗患者中的药代动力学研究被引量：4
- 2014年
- 目的评价利奈唑胺在连续肾替代治疗(CRRT)患者中的药代动力学特点。方法 10名CRRT患者在0.5 h内匀速静脉滴注利奈唑胺600 mg,收集给药后不同时间点的血样,用高效液相色谱法(HPLC)检测血样中利奈唑胺血药浓度,用DAS 3.0软件计算药代动力学参数。结果在静脉滴注利奈唑胺600 mg后,血药浓度-时间数据以二室模型拟合最佳,t1/2为(4.13±0.92)h,Cmax为(16.09±2.21)mg·L-1,AUC0-t为(80.05±17.89)mg·L-1·h-1。结论利奈唑胺在CRRT患者的主要药代动力学参数与健康人有差异,且存在较大的个体差异。
- 郭蕾程碧环王增寿应斌宇黄成坷
- 关键词：利奈唑胺连续肾脏替代治疗高效液相色谱药代动力学
