杨芳
- 作品数：7 被引量：40H指数：4
- 供职机构：哈励逊国际和平医院更多>>
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- ELK1转录激活PD-L1表达对结直肠癌细胞增殖及侵袭影响被引量：4
- 2020年
- 目的含ETS域转录因子Elk1(ETS transcription factor Elk1,ELK1)作为原癌基因,具体分子作用机制仍不清楚。本研究探讨结直肠癌中ELK1与程序性死亡因子配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)表达相关性以及二者在促进结直肠癌细胞增殖中的作用及其机制。方法应用免疫组织化学染色方法检测ELK1与PD-L1在衡水市哈励逊国际和平医院病理科2017-03-02-2018-12-26收集87例结直肠癌及其癌旁正常黏膜组织中的表达。利用慢病毒转染技术对SW480细胞进行ELK1基因过表达,通过CCK8、Transwell小室和蛋白质印迹法检测在过表达ELK1基因前后SW480细胞系的增殖、侵袭和PD-L1表达水平的变化,采用双荧光素酶报告基因和染色质沉淀RT-qPCR实验验证ELK1是否直接通过ELK1基序结合到PD-L1的基因启动子区。结果ELK1在结直肠癌组织中的阳性表达率(75.86%,66/87)高于癌旁黏膜组织(12.64%,11/87),差异有统计学意义,χ^2=80.352,P<0.001。PD-L1在结直肠癌组织中的阳性表达率(59.77%,52/87)高于癌旁黏膜组织(3.45%,3/87),差异有统计学意义,χ^2=75.287,P<0.001。ELK1和PD-L1蛋白表达均与患者的性别、年龄和肿瘤部位无关联,P>0.05;而与其肿瘤分化程度、浸润深度和有无淋巴结转移有关联,χ^2值分别为43.152、24.671和23.104,均P<0.001。ELK和PD-L1表达水平呈高度正相关,r=0.967,P<0.001。与空白对照组相比,ELK1过表达组细胞的增殖、侵袭和PD-L1表达均升高。ELK1干扰组细胞的增殖、侵袭和PD-L1表达均降低;双荧光素酶报告基因和染色质沉淀RT-qPCR实验研究结果表明,ELK1可直接结合在PD-L1启动子上。结论 ELK1可转录激活PD-L1表达,从而促进结直肠癌细胞增殖及侵袭。
- 侯倩倩杨芳王大庆肖杨赵鹏石庆芳
- 关键词：结直肠癌转录激活
- 热化疗对Ⅳ期结直肠癌患者临床疗效和免疫功能的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨热化疗对Ⅳ期结直肠癌患者临床疗效和免疫功能的影响。方法:连续性纳入自2015年1月至2016年12月我院所收治的Ⅳ期结直肠癌110例,随机分为研究组及对照组,每组各55例。对照组给予单纯静脉化疗,研究组在此基础上联合热疗治疗。比较两组在近期疗效、外周血淋巴细胞、血清肿瘤标记物、毒副反应以及生命质量之间的差异。结果:根据RECIST1. 1实体瘤疗效评估法对两组近期疗效进行评估,研究组客观有效率(P=0. 001)及疾病控制率(P=0. 007)均显著性优于对照组。外周血淋巴细胞方面,治疗后研究组外周血CD4^+T细胞明显升高(P=0. 000);CD4^+/CD8^+T细胞比例显著升高(P=0. 002),明显优于对照组。血清肿瘤标记物方面,治疗后研究组血清癌胚抗原(CEA),糖类蛋白19-9(CA19-9),糖类抗原125(CA125)均显著性低于对照组,差异具有统计学意义(P<0. 05)。毒副反应方面,两组毒副反应未见统计学差异(P>0. 05)。生命质量方面,研究组在功能维度中的体力功能(P=0. 009)、情感功能(P=0. 015)以及社会功能(P=0. 000)评分明显高于于对照组;在症状维度中的疲劳(P=0. 010)、疼痛(P=0. 000)、便秘(P=0. 001)评分明显低于对照组;研究组综合生命质量评分明显优于对照组(P=0. 002)。结论:热化疗可以有效提高Ⅳ期结直肠患者的近期疗效,改善患者免疫功能和生命质量,且不增加患者风险。
- 肖杨赵鹏侯倩倩王大庆石庆芳杨芳
- 关键词：热化疗结直肠癌临床疗效免疫功能
- 微波热疗机热化疗对Ⅳ期消化道肿瘤患者疗效及血清Survivin蛋白和DLL4表达的影响被引量：4
- 2021年
- 目的探讨微波热疗机热化疗对Ⅳ期消化道肿瘤患者临床疗效及血清凋亡抑制基因蛋白(Survivin)及Delta样配体4(DLL4)表达的影响。方法选取2015年4月至2016年12月收治的消化道肿瘤患者200例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组100例。对照组采用奥沙利铂全身静脉化疗,观察组在对照组基础上联合深部热疗增敏治疗。比较2组患者疗效,免疫功能(CD^(+)_(4)、CD^(+)_(8)、CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)、NK),治疗前、治疗1个月、治疗6个月血清Survivin蛋白及DLL4表达,生存曲线及不良反应。结果对照组疾病控制率为45.0%,观察组疾病控制率为68.0%,观察组显著高于对照组(P<0.05);观察组患者CD^(+)_(4)、CD^(+)_(8)、CD^(+)_(4)/CD^(+)_(8)、NK显著高于对照组(P<0.05);观察组患者Survivin蛋白明显低于对照组(P<0.05);2组患者治疗前后DLL4比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗前2组患者DLL4比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者DLL4显著降低(P<0.05),观察组患者DLL4明显低于对照组(P<0.05);观察组生存时间显著长于对照组(P<0.05)。结论微波热化疗能有效提高化疗患者临床疗效、免疫功能并下调血清Survivin蛋白及DLL4的表达,值得临床推广。
- 肖杨赵鹏侯倩倩王大庆石庆芳杨芳
- 关键词：热化疗消化道肿瘤
- 奥沙利铂或顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效比较被引量：6
- 2015年
- 目的探讨非小细胞肺癌化学治疗(简称化疗)中联合顺铂与奥沙利铂的不同疗效。方法将100例非小细胞肺癌患者随机分为奥沙利铂组与顺铂组,奥沙利铂组采用紫杉醇联合奥沙利铂治疗,顺铂组采用紫杉醇联合顺铂治疗,3个周期后比较两组患者近期疗效、毒副反应发生情况与生活质量。结果治疗后,两组患者的有效率无明显差异(P>0.05);治疗前,两组患者生活质量无明显差异(P>0.05),治疗后奥沙利铂组骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损害的发生率显著低于顺铂组(P<0.05),外周神经毒性的发生率显著高于顺铂组(P<0.05),脱发发生率与顺铂组无明显差异(P>0.05),奥沙利铂组毒副反应的总发生率显著低于顺铂组(P<0.05);治疗后,奥沙利铂组患者生活质量明显高于顺铂组患者(P<0.05)。结论对于非小细胞肺癌,紫杉醇联合奥沙利铂化疗与联合顺铂化疗相比,疗效相同,且能显著减少骨髓抑制、消化道反应、肝肾功能损害的毒副反应,提高患者生活质量,但其有一定的神经毒性,治疗期间应加强观察。
- 魏娜杨芳王东张志敏
- 关键词：非小细胞肺癌奥沙利铂顺铂紫杉醇
- 复发转移性食管癌患者紫杉醇化疗联合50 Gy放疗的预后与安全性被引量：5
- 2016年
- 目的分析紫杉醇化疗联合50 Gy放疗治疗复发转移性食管癌的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2015年1月至12月收治的83例复发转移性食管癌患者的临床资料,按照治疗方法的不同分为紫杉醇化疗联合50 Gy放疗组(治疗组,39例)和50 Gy放疗组(对照组,44例)。比较两组患者接受治疗后的近期疗效、不良反应发生率,3、6个月生存率。结果治疗组的总有效率明显高于对照组(79.5%vs 52.3%,P<0.05)。治疗组与对照组3个月的生存率分别为100%、95.5%,差异无统计学意义(P>0.05),6个月的生存率分别为100%、86.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组恶心呕吐、食管炎、血小板减少、白细胞减少发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论采用紫杉醇化疗联合50 Gy放疗方案治疗复发转移性食管癌有较好的临床疗效,患者耐受性好,不良反应发生率低,安全性高。
- 杨芳魏娜肖杨曹新桥郭炜
- 关键词：复发紫杉醇预后安全性
- 奥沙利铂热化疗治疗Ⅳ期消化道肿瘤的疗效与对患者免疫功能的影响被引量：12
- 2019年
- 目的:探讨奥沙利铂热化疗在Ⅳ期消化道肿瘤患者中的疗效观察及对患者免疫功能的影响。方法:选择2011年1月～2017年1月入院治疗的Ⅳ期消化道肿瘤患者160例,根据治疗方案不同分为对照组80例和观察组80例。对照组采用130 mg/m^2奥沙利铂全身静脉化疗,观察组在对照组基础上联合深部热疗增敏治疗。两组均连续治疗2个周期,治疗完毕后对两组疗效进行评估。采用实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1)对两组疗效率进行评估;采用流式细胞仪测定两组治疗前和2周期治疗后CD3^+、CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+及自然杀伤(NK)细胞水平;采用国立癌症研究所毒性判断标准(NCI-CTC)4.0标准对两组毒副反应发生率进行评估;对两组进行36个月随访,记录并统计两组生存期并绘制OS曲线,比较两组临床疗效及对患者免疫功能的影响。结果:观察组采用奥沙利铂热化疗治疗后疗效率为47.50%,高于对照组25.00%(P<0.05)。观察组与对照组2周期治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于治疗前(P<0.05);观察组与对照组2周期治疗后CD8^+水平低于治疗前(P<0.05);观察组2周期治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组(P<0.05);观察组2周期治疗后CD8^+水平低于对照组(P<0.05)。观察组2周期治疗后白细胞、血红蛋白、血小板、脱发、消化道症状及周围神经症状等毒副反应发生率均低于对照组(P<0.05)。对两组均进行36个月随访,观察组治疗后中位生存期为15.68个月,长于对照组8.84个月(P<0.05)。结论:奥沙利铂热化疗用于Ⅳ期消化道肿瘤患者中有助于提高临床疗效,改善机体免疫功能,不会增加毒副反应发生率,能延长患者生存期,值得推广应用。
- 肖杨赵鹏王大庆侯倩倩杨芳石庆芳
- 关键词：奥沙利铂热化疗免疫功能毒副反应生存期
- 舒肝解郁胶囊联合阿戈美拉汀治疗脑梗死后抑郁的疗效观察被引量：8
- 2017年
- 目的探究舒肝解郁胶囊联合阿戈美拉汀治疗脑梗死后抑郁的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年12月哈励逊国际和平医院收治的脑梗死后抑郁患者68例,随机分为对照组和治疗组,每组各34例。对照组患者口服阿戈美拉汀片,25~50 mg/d。治疗组患者在对照组的基础上口服舒肝解郁胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗8周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和焦虑量表(HAMA)评分以及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为79.41%、91.18%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMD和HAMA评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者HAMD和HAMA评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者不良反应的发生率为20.58%,显著低于对照组患者的29.41%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合阿戈美拉汀能够有效的消除脑梗死患者的负面情绪,提高患者的生活质量,具有一定的临床推广应用价值。
- 丁方英俊岐马珍杨芳
- 关键词：舒肝解郁胶囊脑梗死后抑郁汉密尔顿抑郁量表焦虑量表
