杨凌
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究计划面上项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多发性骨髓瘤中p15基因甲基化及其mRNA表达的研究
- 2014年
- 目的探讨p15基因的甲基化及其mRNA转录阻抑与多发性骨髓瘤(MM)的发病和进展之间的关系。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测54例初治和复发MM患者及40例正常骨髓的p15基因启动子区的甲基化状态,并对MSP产物进行序列测定;采用荧光实时定量PCR(RT-qPCR)方法检测MM患者及对照组p15基因mRNA表达情况。结果p15基因启动子区甲基化阳性率为27.78%(15/54),与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。p15基因甲基化率与患者的性别、年龄、病程阶段差异无统计学意义(P>0.05)。MM组与正常对照组,甲基化组与非甲基化组,初诊组与复发组相比较p15基因mRNA表达均无显著降低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论p15基因的甲基化与MM的发病有关,与患者的性别、年龄、病程阶段无关。p15基因甲基化与其mRNA转录阻抑的相关性不高。
- 李灿美杨凌刘琳李一辉杨善兰金美四贺振新
- 关键词：多发性骨髓瘤P15基因甲基化
- 多发性骨髓瘤中细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)基因异常甲基化的研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究多发性骨髓瘤(MM)患者的SOCS1基因甲基化状态及其mRNA表达情况.方法收集2009年1月至2011年6月在昆明医科大学第一附属医院和第二附属医院就诊的54例MM患者骨髓标本,采用甲基化特异性PCR法研究SOCS1基因启动子区甲基化情况;利用自动测序技术对扩增产物测序分析其碱基甲基化位点;运用荧光实时定量反转录PCR检测其mRNA表达水平.结果 54例多发性骨髓瘤患者中,存在SOCS1基因启动子区甲基化,与对照组比较具差异有统计学意义(P<0.05);测序结果也证实甲基化的存在;mRNA表达与对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 SOCS1异常甲基化在MM的发病机制中具有一定作用,但其表达可能受到标本数量、临床治疗方案和其他免疫相关细胞因子等多因素影响.
- 贺振新杨凌刘琳杨昭庆何勤曾云
- 关键词：SOCS1多发性骨髓瘤甲基化
- 多发性骨髓瘤骨髓RAS基因突变检测分析被引量：1
- 2013年
- 目的:检测NRAS和KRAS基因在多发性骨髓瘤(MM)患者中的突变类型,探讨其在MM病理发生发展过程中的作用。方法:采用多聚酶链反应和DNA序列测定的方法,对50例MM患者骨髓细胞基因组中的NRAS基因第1和第2外显子以及KRAS基因的外显子进行检测,并与标准参考序列进行对比。结果:50例MM患者中有3例(6%)Ⅲ期男患者发现NRAS基因突变,分别为第1外显子编码区第34位核苷酸的杂合突变c.34G>A,导致第12密码子发生GCT>AGT错义突变,从而产生氨基酸Gly>Ser(G12S)的改变;c.38G>A杂合突变,导致第13密码子发生GGT>GAT,Gly>Asp(G13D)的错义突变;c.182A>T杂合突变,导致位于第2外显子中的第61密码子发生CAA>CTA,Gln>Leu(Q61L)的错义突变。未检测到KRAS基因外显子区的突变。结论:NRAS突变可能与MM的病理进程相关,NRAS G12S、G13D和Q61L突变在MM发生和发展中的功能和作用还有待进一步的深入研究。
- 林克勤贺振新杨凌黄小琴禇嘉祐杨昭庆游崇登
- 关键词：多发性骨髓瘤RAS聚合酶链反应基因突变
