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温州市棘阿米巴角膜炎流行病学研究: 秦茜谷禾梁韶辉郑善子郑美琴诸葛青云刘启真韩真真; 该课题组经研究，成功建立一种敏感、特异、精确、简便、无PCR产物交叉污染的基因诊断标准方法来定量检测棘阿米巴。课题组拟采用基于Taqman技术的Real-time PCR对棘阿米巴18s rDNA进行定量，为其他致病性原...; 关键词：; 关键词：棘阿米巴角膜炎流行病学基因诊断分子生物学

棘阿米巴病原基因诊断法标准的建立研究: 秦茜韩真真梁韶辉郑善子诸葛青云刘启真; 该课题组经研究，成功建立一种敏感、特异、精确、简便、无PCR产物交叉污染的基因诊断标准方法来定量检测棘阿米巴。课题组拟采用基于Taqman技术的Real-time PCR对棘阿米巴18s rDNA进行定量，为其他致病性原...; 关键词：; 关键词：基因诊断

Real-Time PCR检测棘阿米巴方法建立及应用被引量：1: 2014年; 目的采用TaqMan探针法建立检测棘阿米巴18srDNA的实时荧光定量PCR（Real—timePCR）方法，为早期诊断棘阿米巴病提供基因诊断标准方法。方法提取实验室培养的4株土壤中分离的和1株水中分离的不同基因型棘阿米巴DNA，测序后在物种保守区域设计Real—time引物和TaqMan探针，用建立的方法检测动物模型兔眼分泌物、大肠杆菌、人巨细胞病毒、卡式肺孢子虫、疑似棘阿米巴角膜炎160例病人眼分泌物。结果与传统实验室培养病原相比，所建立的qPCR检测棘阿米巴角膜炎方法测定大肠杆菌、人巨细胞病毒和卡式肺孢子虫与该研究的实验室分离棘阿米巴物种没有交叉反应，检测结果均为阴性。而160例疑似病人，用培养法检测出感染棘阿米巴患者为5例，用qPCR方法检测出6例，其中5例为培养法测出患者，qPCR方法检测阳性率（3．75％）略高于普通培养法（3．13％），但无统计学意义（P〉O．05）。qPCR方法在95％置信区间中灵敏度100％（47．95％～100％）高于普通培养法83．33％（36．10％～97．24％）。结论所建立测定棘阿米巴18srDNA的Real-timePCR基因检测方法具有无创伤性、高效、特异、经济等特点，适用于疑似棘阿米巴角膜炎病人门诊筛选的有效方法。; 秦茜谷禾梁韶晖韩真真郑善子; 关键词：棘阿米巴 TAQMAN探针 RDNA REAL-TIME PCR

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韩真真

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