陈林
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
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- 肝豆汤对tx小鼠肝脏微量元素含量及ATP7B蛋白表达的影响被引量：3
- 2015年
- 目的探讨中药肝豆汤对肝豆状核变性(WD)动物模型tx小鼠肝脏微量元素铜、锌、铁代谢及ATP7B蛋白表达水平的影响。方法选择60只tx小鼠随机分为肝豆汤治疗组(n=25)和模型组(n=35),24只正常野生型DL小鼠为对照组。治疗组给予肝豆汤灌胃,模型组给予生理盐水灌胃,对照组仅常规饲养。检测各组小鼠不同月龄肝脏铜、锌、铁微量元素含量及肝组织ATP7B蛋白表达水平。微量元素检测采用原子吸收分光光度法;ATP7B蛋白表达水平分别采用免疫组化、Western blot法。结果模型组和治疗组较同月龄对照组肝脏铜含量明显升高(P均<0.01),但治疗组铜含量显著低于同月龄模型组(P均<0.01),模型组和治疗组在5月龄内均表现出随月龄增加铜含量增加(P均﹤0.01)。模型组锌含量较同月龄对照组升高,但与治疗组差异无统计学意义,同时治疗组较模型组锌含量升高与铜含量降低表现出方向一致性,但并不呈现线性相关。模型组铁含量较对照组偏高,治疗组较同月龄模型组铁含量下降(P<0.01,P<0.05)。ATP7B蛋白主要表达在细胞质。模型组ATP7B蛋白表达水平随月龄增加而上调,治疗组较同月龄模型组表达上调(P均<0.05)。结论肝豆汤可以降低tx小鼠肝脏细胞内铜含量,同时升高锌含量,降低铁含量;肝豆汤可上调ATP7B蛋白的表达,从而促进过量铜离子从胆汁中排出,减少铜的蓄积。
- 陈林艾文龙程楠吴君霞胡文彬韩咏竹
- 关键词：肝豆汤肝豆状核变性微量元素
- 肝豆汤治疗Wilson病TX小鼠肝损害的效应中药筛选及其机制研究
- 背景Wilson病(Wilson’s disease,WD)又称肝豆状核变性,是一种铜代谢障碍性疾病,呈常染色体隐性遗传,其突变基因是ATP7B。由于铜离子在肝、脾、脑、肾、角膜等组织脏器内沉积,WD患者可出现肝硬化、脾...
- 陈林
- 关键词：WILSON病肝损害均匀设计肝豆汤
- 文献传递
- Notch noise持续影响作用的ERP探析
- 2022年
- Notch原意为“缺口”,Notch noise即为“有缺口的噪声”。Notch noise是引起听觉负后像的重要刺激源。行为研究数据表明,在Notch noise组成的序列刺激中,有些人出现了听觉负后像现象,即在一系列间隔的Notch noise中听到了根本不存在的一个“纯音”。采用4 Hz的三个不同带宽的notch noise为刺激材料,而后再选取其中一个带宽的Notch noise给被试持续1小时的刺激,最后给被试听纯音刺激。接着采用事件相关电位技术(ERP),发现脑电晚成分有一个显著的变化。表明持续的Notch noise引发了情绪的变化。为探究Notch noise引发听觉负后像的心理机制提供了方向。
- 马玥璐陈林陈林
- 关键词：ERP
- 合并颅内巨大囊肿的肝豆状核变性2例
- 石永光许超王训喻绪恩高伟明严彦孙丹丹陈林王佳炜徐大兵
- 均匀设计法优选肝豆汤的效应中药配伍——以TX小鼠神经细胞内Bcl-2、Bax蛋白表达水平及血清和脑组织中铜含量为指标被引量：3
- 2015年
- 目的基于均匀设计法筛选中药复方肝豆汤保护TX小鼠神经细胞的效应中药。方法基于"6因子11水平表"均匀设计法,以神经细胞内Bcl-2、Bax蛋白表达水平及血清和脑组织中铜含量为指标,以TX小鼠为Wilson病动物模型,采用多元逐步回归分析法优选肝豆汤中6种药物(大黄、姜黄、黄连、泽泻、金钱草、三七)的效应中药配伍。采用Western blot法以及等离子质谱法分别测定细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax和血清、脑组织铜含量。结果与对照组比较,TX小鼠脑组织中Bcl-2表达水平显著降低(P<0.05),Bax蛋白表达水平显著升高(P<0.05),脑组织铜含量显著升高(P<0.05),血清铜含量显著降低(P<0.05)。多元逐步回归分析结果显示,姜黄和大黄分别进入血清铜含量及脑组织铜含量的回归方程,黄连和泽泻均进入脑组织Bcl-2和Bax表达水平的回归方程,姜黄和金钱草分别进入神经细胞Bcl-2/Bax的回归方程,三七均未进入上述指标的回归方程。结论肝豆汤中大黄、姜黄、黄连、泽泻、金钱草配伍组合,可通过多靶点保护TX小鼠神经细胞;三七在保护TX小鼠神经细胞过程中未发挥明显效应。
- 汪世靖赵雯陈林董健健程楠韩永升胡文彬韩咏竹
- 关键词：均匀设计法肝豆汤配伍
- 家族性特发性震颤合并痉挛性斜颈的临床特点(附2例报告)
- 2014年
- 目的探讨家族性特发性震颤(ET)合并痉挛性斜颈的临床特点。方法对2例家族性ET合并痉挛性斜颈患者的临床资料进行回顾性分析。结果 2例患者均为中年女性,表现为双上肢或四肢不自主颤抖27年、14年,缓慢加重;头颈向右歪斜10年、2个月。1例患者家系中有上肢不自主颤抖3例,另1例患者家系中有头部或上肢不自主颤抖3例及头颈肌张力障碍1例。EMG示胸锁乳突肌、颈部肌肉有成组运动单位电位阵发性发放。经A型肉毒素局部注射治疗及心得安、苯海索、乙哌立松、扑米酮等口服治疗,症状明显好转。结论家族性ET合并痉挛性斜颈患者在青年期出现ET,十多年后出现痉挛性斜颈;有家族遗传史;EMG有自发运动单位电位;A型肉毒素局部注射治疗有效。
- 韩永升陈林杨任民
- 关键词：特发性震颤家族性痉挛性斜颈
