张黎
- 作品数：4 被引量：155H指数：3
- 供职机构：复旦大学环境科学与工程系更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- S/_2O_8^(2-)/ZrO_2固体超强酸的研究被引量：137
- 2000年
- 以 S2 O2 - 8 浸渍无定形 Zr(OH) 4 ,制得较 SO2 - 4/Zr O2 酸性更强的固体超强酸 .用正丁烷异构化反应考察了 S2 O2 - 8/Zr O2 的酸性 .结果表明 ,在对 Zr O2 有促进作用的非卤素阴离子中 ,S2 O2 - 8是最好的促进剂 .最佳焙烧条件下 S2 O2 - 8/Zr O2 固体超强酸比 SO2 - 4/Zr O2 的酸性更强 .3 5℃下 ,S2 O2 - 8/Zr O2 上正丁烷异构化反应速率较 SO2 - 4/Zr O2 提高了 1 .2倍 .反应 2 0 h后的正丁烷转化率提高了约 1 .5倍 .用 XRD、TEM和化学分析等手段分析了 S2 O2 - 8/Zr O2 体系的晶化过程、比表面和含硫量 .结果表明 ,与 SO2 - 4/Zr O2 体系形成的固体超强酸的过程类似 ,晶化温度、比表面和含硫量均明显影响 S2 O2 - 8/Zr O2 的酸性强弱 .S2 O2 - 8/Zr O2 的最佳焙烧温度比SO2 - 4/Zr O2 低 5 0℃ ,在 5 0 0～ 80 0℃焙烧的 S2 O2 - 8/Zr O2 可形成纳米级固体超强酸 .
- 张黎王琳陈建民
- 关键词：固体超强酸固体酸催化剂
- S_2O_8^(2-)和SO_4^(2-)促进ZrO_2固体超强酸正戊烷反应性能差异的研究被引量：24
- 2003年
- 考察了常温下 S2 O2 - 8 促进 Zr O2 ( PSZ)固体超强酸催化剂上正戊烷的反应性能 ,并与 SO2 - 4 促进 Zr O2( SZ)反应相比较 ,观察到 PSZ和 SZ对正戊烷都具有异构化和裂解的双重作用 ,主要产物分别为异戊烷和异丁烷 .正戊烷的异构化转化率和表观反应速率常数主要取决于样品的焙烧温度 .但对于正戊烷异构化反应 ,PSZ的最佳焙烧温度为 5 5 0℃ ,比 SZ的低 5 0℃ .在各自的最佳焙烧温度下反应 1 h后 ,前者的异戊烷生成率为后者的 1 .3倍 .通过 S含量和比表面积测定以及用 XRD和 FTIR等手段分析了 PSZ的物理化学特性 .从原位 FTIR谱图发现 ,PSZ( 5 5 0℃ )表面 S— O键的红外吸收明显比 SZ( 6 0 0℃ )的强 ;通过吡啶红外手段发现 PSZ( 5 5 0℃ )吡啶离子吸收峰的红移大于 SZ( 6 0 0℃ ) ,表明前者的 Lewis酸强于后者 .
- 宋国新王琳薛华欣张黎陈建民
- 关键词：固体超强酸二氧化锆正戊烷异构化
- S<,2>O<,8><'2->/ZrO<,2>型催化剂对二硫化碳催化氧化性能研究
- 本文利用红外光谱法监测静态反应器中S<,2>O<,8><'2->/ZrO<,2>型催化剂对CS<,2>的催化氧化过程,以证实反应产物有COS和单质硫.
- 张黎王琳黄懿瑜吴蓓莉陈建民
- 关键词：催化剂二硫化碳固体超强酸催化氧化
- 文献传递
- S_2O_8^(2-)/ZrO_2固体超强酸催化剂上的正戊烷反应性能研究被引量：3
- 2002年
- 考察了焙烧温度、活化温度等因素对S2 O2 -8/ZrO2 (PSZ)固体超强酸常温下催化正戊烷反应性能的影响 ,利用色谱 质谱 (GC MS)、傅里叶红外 (FT IR)、原位X 射线粉末衍射 (XRD)、比表面测定 (BET)、含硫量分析等手段研究了正戊烷反应产物、催化剂晶型变化及表面酸位类型等 .结果表明 ,焙烧温度和活化温度是影响催化反应活性的关键 .焙烧温度在 72 3～ 973K制备的PSZ固体超强酸催化剂 ,30 8K下对正戊烷均具有催化反应活性 ,82 3K焙烧样品活性最佳 ;对于最佳焙烧温度样品 ,活化温度在 373 6 73K之间 ,均具有较高的反应活性 ,活化温度为 5 2 3K时活性最佳 .异构化表观活化能为 4 1.7kJ/mol.整个反应大致可以分为 3个阶段 :反应初期 ,产物均为异戊烷 ,表明发生的是异构化反应 ;反应中期 ,异构化反应速率减低 ,产物中出现异丁烷 ,表明异构化反应和裂解反应同时发生 ;反应后期 ,异构化产物明显减少 ,异丁烷和己烷异构体明显增加 ,表明裂解反应已经取代异构化反应 ,成为反应的主流 .适宜的焙烧温度使ZrO2 晶化是形成超强酸的必要条件 ;合适的活化温度影响酸位类型 ,5 2 3K下活化的样品主要为强Br nsted酸位 ,同时有少量的强Lewis酸位存在 .
- 宋国新王琳张黎薛华欣陈建民
- 关键词：固体超强酸催化剂正戊烷异构化反应裂解反应
