张科平
- 作品数：18 被引量：47H指数：4
- 供职机构：广东省人民医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程冶金工程更多>>
- 同时伴有myc／IgH基因和bcl－2／IgH基因融合的B细胞淋巴瘤一例被引量：1
- 2011年
- 患者男，27岁。鼻塞8年余，持续性头痛2个月，伴双眼复视1个月。当地医院头颅CT考虑鼻咽癌侵犯蝶骨斜坡及蝶窦。2009年12月25日在本院磁共振成像（MR]）检查考虑鼻咽癌侵犯中颅窝底骨质，并双侧咽后组、颈部Ⅱ区淋巴结转移。PET·CT检查符合淋巴瘤影像改变。实验室检查：乳酸脱氢酶（LDH）4．68μmol·s^-1·L^-1（正常值1．82～4．09μmol·s^-1·L^-1）。
- 李丽刘艳辉庄恒国罗东兰徐方平骆新兰许洁张科平
- 关键词：B细胞淋巴瘤BCL-2/IGHIGH基因基因融合持续性头痛
- ALK基因FISH检测失败的补救方法被引量：3
- 2014年
- 随着分子病理学和个体化靶向治疗的发展， FISH技术作为分子诊断的主要工具，应用越来越广泛和普及。 FISH技术由于其具有检测ALK变异体类型的全面性，经FDA批准，用于临床非小细胞肺癌靶向用药人群的筛选。肺穿刺石蜡组织标本经过几轮切片（常规HE、免疫组化、EGFR突变检测），所剩组织只能切出为数不多的适合FISH （切片可计数细胞〉50个）实验的切片，如果FISH实验失败，几乎不可能重新切片；外院会诊的病例也存在无法重新获得白片的情况。因此，作者直接将FISH实验失败的片子重新处理，加探针，得到比较满意的结果，现介绍如下。
- 许洁陈洁张科平骆新兰朱小兰庄恒国刘艳辉
- 关键词：石蜡组织
- 水煮预处理法在胃癌石蜡切片FISH实验中的应用被引量：3
- 2012年
- 人类表皮生长因子受体2（human epidermalgrowth factor receptor 2, HER-2）又称CerbB2，是一相对分子质量约18．5×10。的跨膜受体，其表达与肿瘤的发生、发展密切相关，曲妥珠单抗（Herceptin）是针对癌细胞HER-2基因靶点的第一个分子靶向药物。
- 陈洁张科平李丽骆新兰刘艳辉
- 关键词：胃肿瘤荧光原位杂交HER-2基因免疫组织化学
- 结直肠癌患者KRAS、NRAS及BRAF基因突变检测分析被引量：10
- 2015年
- 目的：研究结直肠癌KRAS、NRAS及BRAF基因突变情况，分析KRAS、NRAS及BRAF基因突变在结直肠癌中的分布。方法收集2014年4月至8月于广东省人民医院首诊的200例结直肠患者的肿瘤组织，运用PCR＋直接测序的方法检测KRAS基因第2、3和4号外显子，NRAS基因第2、3和4号外显子及BRAF基因第15号外显子。结果 KRAS、NRAS、BRAF基因突变率分别为44％（88／200）、2％（4／200）和5％（10／200）。 KRAS基因突变主要集中在第2号外显子的第12和13位密码子，分别占总突变的64．8％（57／88）和12．5％（11／88），KRAS基因第3号外显子的突变主要集中在第59和61位密码子，KRAS基因第4号外显子的突变主要集中在第117和146位密码子。结论结直肠癌中KRAS基因第2号外显子突变率较高，增加检测KRAS基因位点和联合检测NRAS、BRAF基因有助于筛查出最有可能从靶向治疗中获益的结直肠癌患者。
- 张科平许洁颜黎栩刘驯骅徐方平刘艳辉
- 关键词：BRAF基因突变直肠癌患者KRASRAS基因突变结直肠癌
- Ventana免疫组化与FISH两种方法检测肺癌ALK的对比
- 2018年
- 非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）术后往往采取放、化疗,但其疗效达到平台期,获益似乎已经最大化。＂个体化治疗＂的观念逐渐被人们认可,靶向治疗成为个体化治疗的重要组成部分。间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase,ALK）阳性的NSCLC,尤其是肺腺癌,若能及时检测出,并接受ALK抑制剂治疗后往往能够生存获益。
- 陈洁付凌怡许洁何娇颜黎栩张科平刘艳辉
- 关键词：肺癌ALKFISH
- 肺癌ALK Ventana IHC与FISH两种检测方法的对比探讨
- 陈洁许洁骆新兰颜黎栩何娇张科平崔倩刘艳辉
- TERT启动子突变检测在胶质瘤中的意义被引量：1
- 2022年
- 目的研究胶质瘤人群中TERT启动子突变情况,为胶质瘤的亚型分类、预后评估、靶向治疗提供依据。方法收集110例胶质瘤石蜡标本,提取DNA,应用一代测序方法检测TERT启动子突变。结果110例胶质瘤的石蜡标本,TERT启动子测序检测出C228 T和C250 T两种突变,突变率为39.09%(43/110),其中C228 T突变率为12.73%(14/110),C250 T突变率为26.36%(29/110)。根据组织学分型,胶质母细胞瘤突变率为45.65%(21/46);间变型星形细胞瘤突变率为50.00%(9/18);弥漫型星形细胞瘤突变率为9.09%(1/11);少突胶质细胞瘤(10例)和间变型少突胶质细胞瘤(1例)的突变率为100.00%;其他肿瘤:包括毛细胞型星形细胞瘤(8例)、肥胖细胞型星形细胞瘤(1例)、多形性黄色星形细胞瘤(2例)、弥漫型中线胶质瘤(5例)、胶质肉瘤、节细胞胶质瘤、胶质神经元肿瘤(24例),突变率为4.17%(1/24)。依据WHO神经系统肿瘤分级,低级别胶质瘤(Ⅰ~Ⅱ级)突变率为30.56%,高级别胶质瘤(Ⅲ~Ⅳ级)突变率为43.24%。通过卡方检验,不同级别胶质瘤突变率差异无显著性(P>0.05)。结论TERT启动子突变常见于少突胶质细胞瘤和胶质母细胞瘤中,高级别胶质瘤突变率可能高于低级别胶质瘤。TERT启动子突变检测对胶质瘤的亚型分类、评估肿瘤恶性程度及预后具有临床意义。
- 张科平许洁林丹义崔倩徐方平李智
- 关键词：胶质瘤突变分析
- K-ras基因突变两种检测方法的比较被引量：2
- 2013年
- 目的通过比较ARMS实时荧光定量PCR法和DNA直接测序法,分析K-ras基因突变检测结果的一致性,确立临床K-ras基因突变检测的最适方法。方法应用ARMS实时荧光定量PCR法及DNA直接测序法检测34例石蜡标本的K-ras基因第12位和第13位密码子的基因突变,结果比较采用χ2检验。结果这两种方法对K-ras基因第12和第13密码的基因突变检测结果无统计学差异,ARMS实时荧光定量PCR法比测序法操作简便,敏感度更高。结论相较于DNA直接测序法,ARMS实时荧光定量PCR法更适用于临床检测。
- 许洁李丽张科平骆新兰庄恒国刘艳辉
- 关键词：K-RAS基因基因突变ARMS荧光定量PCR
- 低温冻存对非霍奇金淋巴瘤石蜡组织DNA质量的影响被引量：1
- 2016年
- 基于DNA水平的基因重排检测是一项淋巴瘤早期诊断高准确性的方法,而DNA活性与完整性维持有赖于低温环境。长期低温冻存是否对其造成影响是个需要关注的问题,就此,本实验探讨低温保存对非霍奇金淋巴瘤石蜡标本DNA质量的影响,以期建立合理的DNA保存条件。
- 许洁张科平葛岩骆新兰朱小兰刘艳辉
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤石蜡组织DNA
- 难转染悬浮细胞OCI-LY8慢病毒过表达稳定细胞株的构建被引量：5
- 2014年
- 目的探讨难转染悬浮细胞慢病毒过表达稳定细胞株的构建方法。方法选用人弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)细胞株OCI-LY8为研究对象,分别用Fbw7基因的慢病毒原液、慢病毒浓缩液、慢病毒浓缩液加入终浓度为5μg/mL的1,5-二甲基-1,5-二氮十一亚甲基聚甲溴化物(polybrene)、慢病毒浓缩液加入终浓度为10μg/mL的polybrene 4种方式进行感染。因慢病毒载体含有绿色荧光蛋白报告基因,故通过倒置荧光显微镜观察细胞内荧光的数量及强度来评判上述4种方式的感染效率,并用Real-time PCR和Western blot进行验证。结果慢病毒原液的感染效率极低,仅在少许细胞中看到极微弱的荧光;慢病毒浓缩液的感染效率尚可,约有60%的细胞可以观察到微弱的荧光;慢病毒浓缩液中加入5μg/mL polybrene的感染效率较高,约90%的细胞可以观察到较强的荧光;慢病毒浓缩液中加入10μg/mL polybrene的感染效率极高,几乎全部细胞均可以观察到很强的荧光。结论慢病毒浓缩液中加入合适浓度的polybrene是感染DLBCL细胞株OCI-LY8较为有效的方法。慢病毒的感染效率与细胞的状态、感染复数、polybrene的浓度密切相关。
- 黄会杰葛岩罗国兰徐方平许洁陈洁张科平刘艳辉
- 关键词：慢病毒载体悬浮细胞
