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张玉玲

作品数:5 被引量:1H指数:1
供职机构:山东省医学科学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇甲胎
  • 4篇甲胎蛋白
  • 4篇MIRNA
  • 3篇基因
  • 2篇质粒
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇基因特异性
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇AFP
  • 2篇表达质粒
  • 1篇蛋白类
  • 1篇重组腺病毒
  • 1篇胃癌
  • 1篇胃癌细胞
  • 1篇胃癌细胞株
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞株
  • 1篇腺病

机构

  • 4篇济南市中心医...
  • 4篇山东省医学科...
  • 1篇泰山医学院
  • 1篇济南市中心血...

作者

  • 5篇张玉玲
  • 4篇汪运山
  • 4篇苏占涛
  • 3篇郏雁飞
  • 3篇栾英姿
  • 2篇郑燕
  • 1篇肖东杰
  • 1篇孙善会
  • 1篇辛永红
  • 1篇宋玉和
  • 1篇岳庆祝

传媒

  • 2篇中国组织工程...
  • 1篇山东医药

年份

  • 5篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
AFP基因特异性miRNA表达质粒的构建及鉴定
2008年
目的构建针对人甲胎蛋白(AFP)基因的miRNA表达质粒,为进一步研究AFP基因功能奠定基础。方法沿mRNA序列寻找连续两个AA及后面的19个核苷酸,通过同源性比较,选择与其他任何基因无同源性的序列即作为潜在的miRNA靶位点,针对AFP基因的编码序列体外合成两段互补的寡核苷酸,与线性化的pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR RNAi EXPRESSION VECTOR载体连接后转化大肠杆菌,扩增、纯化获得所需质粒,以琼脂糖凝胶电泳、PCR及基因测序鉴定其相对分子质量及插入片段的序列。结果纯化质粒的相对分子质量为5.8 kb,PCR鉴定结果符合目的条带(260 bp左右)大小,插入的寡核苷酸序列与设计的序列完全相符。结论成功构建了针对人AFP基因的miRNA表达质粒。
张玉玲栾英姿苏占涛郑燕郏雁飞汪运山
关键词:质粒甲胎蛋白基因
AFP基因特异性miRNA表达质粒的构建及鉴定
目的构建针对人甲胎蛋白(AFP)基因的miRNA表达质粒。为进一步研究AFP基因功能莫定基础。方法:沿mRNA序列寻找连续两个AA及后面的19个核苷酸,通过同源性比较,选择与其他任何基因无同源性的序列即作为潜在的miRN...
张玉玲苏占涛郏雁飞郑燕栾英姿汪运山
关键词:质粒甲胎蛋白
文献传递
FUT3基因靶向miRNA表达载体的构建及鉴定
2008年
背景:研究发现,Lewis血型抗原与多种恶性肿瘤关系密切,岩藻糖基转移酶(fucosyltransferase,FUTs)是参与合成Lewis抗原的关键酶,FUT3是其中之一。目的:设计并构建靶向FUT3基因的miRNA干扰质粒,为探索肿瘤基因治疗新途径奠定基础。设计、时间及地点:单一样本观察,于2007-05/10在济南市中心医院医学实验诊断中心完成。材料:BLOCK-iTTM PolⅡmiR RNAi Expression Vector Kits(含荧光基因GFP)、T4DNA连接酶购自invitrogen公司;大肠杆菌菌株One Shot TOP10购自invitrogen公司。方法:根据GenBank中FUT3的序列,应用www.invitrogen.com网站的设计软件设计、合成针对FUT3 miRNA的相应Oligo DNA,退火后与BLOCK-iTTM Pol ⅡmiR RNAi Expression Vector相连接,转化感受态E.coliTOP10。主要观察指标:①重组质粒DNA序列分析。②质粒DNA的琼脂糖凝胶电泳检测。③紫外分光光度计检测。④聚合酶链反应鉴定。结果:经测序鉴定和聚合酶链反应鉴定证实成功构建针对人FUT3基因的miRNA干扰质粒pcDNATM6.2-GW/EmGFP-FUT3-miR;质粒DNA的琼脂凝胶电泳检测和紫外分光光度计分析结果确认所提质粒纯度较高,可以用于后续试验。结论:FUT3靶向miRNA表达载体构建成功。
辛永红岳庆祝宋玉和汪运山张玉玲苏占涛栾英姿
关键词:MIRNARNA干扰靶向治疗
甲胎蛋白特异性小干扰RNA重组腺病毒载体的构建被引量:1
2008年
背景:RNA干扰技术的应用,关键在于能够采用1个有效的基因转移系统将小干扰RNA转入至靶细胞,目前广泛应用的是构建小干扰RNA表达载体。目的:利用AdMax腺病毒载体系统构建表达人甲胎蛋白-小干扰RNA的腺病毒载体。设计、时间及地点:开放性实验,于2007-03/10在山东大学附属济南市中心医院中心实验室完成。材料:穿梭质粒pDC316-EGFP-U6为本元正阳基因技术公司产品;AdMax KitD试剂盒与低代数HEK293细胞为Microbix Biosystem sInc.(Canada)公司产品。方法:选择针对甲胎蛋白mRNA的特异性小干扰RNA靶序列,设计合成为相应的双链DNA,并将其与酶切线性化的pDC316-EGFP-U6载体片段连接,构建好的穿梭质粒pDC316-EGFP-U6-AFP-siRNA和腺病毒骨架质粒pBHGlox_E1,3Cre共转染HEK293细胞,同源重组产生重组腺病毒。主要观察指标:对重组腺病毒进行聚合酶链反应鉴定及扩增、纯化、滴度测定。结果:构建的穿梭质粒载体经聚合酶链反应鉴定和测序分析,证实与设计一致。重组腺病毒Ad-AFP-siRNA经聚合酶链反应和绿色荧光蛋白表达检测证实构建成功,测定滴度为1.4×109nfu/L。结论:实验成功构建了Ad-EGFP-U6-AFP-siRNA重组腺病毒。
苏占涛汪运山郏雁飞张玉玲肖东杰孙善会
关键词:甲胎蛋白类RNA干扰腺病毒科
AFP特异性miRNA表达载体的构建及其在胃癌细胞株FU97中沉默效应的鉴定
甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)是哺乳动物和其他脊椎动物胚胎时期由肝脏和卵黄囊产生的主要的血清蛋白,在正常成年人的外周血中基本检测不到。甲胎蛋白自被发现以来,作为一个胎儿异常和肿瘤的标志物,在临床诊...
张玉玲
关键词:甲胎蛋白胃癌细胞株沉默效应
文献传递
共1页<1>
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