公共文化服务平台

磷酸神经鞘氨醇在人结肠癌中的表达及其判断结肠癌预后的研究被引量：2: 2016年; 目的利用人结肠癌标本检测磷酸神经鞘氨醇(sphingosine 1-phosphate,s1p)及其相关激酶sphk1、sphk2的表达,研究其作为血清标记物判断结肠癌预后肿瘤标志物的价值。方法利用real-time PCR检测s1p及其相关激酶sphk1、sphk2的表达,免疫组织化学染色检测蛋白的表达及定位,并利用线性相关性分析及Kaplan-Meier曲线分析结肠癌患者血清s1p与预后的关系。结果 s1p及其受体相关激酶在人结肠癌中表达增高;sphk1在结肠癌组织中高表达;sphk2在正常组织中高表达,在结肠癌组织中表达下降;s1p的表达与sphk1呈正相关,而与sphk2的表达呈负相关;血清s1p的表达与患者的预后呈负相关。结论 s1p在结肠癌中高表达,是判断结肠癌患者术后差的生物标志物。; 练维张宏萍陆娟蒋兰琴周敏陆仁飞; 关键词：结肠癌预后

IL-26在胃癌中表达及其生物学机制被引量：2: 2015年; 目的探讨白细胞介素26(IL-26)在人胃癌中的表达及其生物学机制。方法采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学检测60例胃癌组织及相应癌旁组织中IL-26及其受体IL-20R1的表达。采用IL-26 1、10、50ng/ml刺激人胃癌细胞株MKN45后,采用MTT法和流式细胞术分别检测细胞增殖和凋亡能力,Western blot检测转录激活子3(STAT3)信号通路激活情况。结果胃癌组织中IL-26及其受体IL-20R1表达水平高于癌旁组织(P<0.01)。IL-26呈浓度依赖性地促进MKN45细胞增殖及抗凋亡能力,且上调STAT3磷酸化水平、B细胞淋巴瘤-白血病2(Bcl-2)和细胞周期蛋白D1(cyclinD1)蛋白表达(P<0.05)。结论 IL-26在人胃癌组织中高表达,并且通过激活STAT3信号通路,从而促进胃癌细胞的增殖。; 潘玉平孙怡华汤敏周敏练维; 关键词：胃癌

PLK1基因及β-catenin-STAT3通路在胃癌患者中的表达及意义被引量：1: 2014年; 目的检测PLK1基因及β-catenin-STAT3通路在胃癌患者中的表达水平,探讨其与胃癌临床参数的关系。方法用实时荧光定量PCR检测胃癌患者PLK1基因表达水平,免疫组化染色法检测β-catenin-STAT3蛋白的表达水平,对PLK1与β-Catenin及STAT3蛋白进行相关性分析,用Kaplan-Meier曲线分析PLK1的表达量与患者术后生存率的关系,探讨胃癌患者的临床参数与PLK1表达水平的关系。结果实时荧光定量PCR结果表明,与癌旁组织的0.053±0.031比较,PLK1基因在胃癌组织中的表达量为0.380±0.071,差异有统计学意义(t=19.08,P<0.01);免疫组化染色结果表明,PLK1、p-STAT3(Y705)、β-catenin蛋白在胃癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织(3 041±1 077 vs 1 431±763,1 852±492 vs 582±163,1 743±562 vs 1 093±224),差异均有统计学意义(t分别为3.57,4.37,3.09,P均<0.01)。PLK1的表达水平与肿瘤的大小及浸润深度有关(P均<0.01),且PLK1蛋白与p-STAT3及β-catenin蛋白呈正相关(r分别为0.782,0.812,P均<0.01),而p-STAT3与β-catenin蛋白间也呈正相关(r=0.821,P<0.01)。Kaplan-Meier曲线分析结果表明,PLK1的表达量与胃癌患者术后的生存率呈反比[风险比(HR)=2.246,χ2=27.51,P<0.01]。结论 PLK1在胃癌组织中过量表达,且与β-cateninSTAT3通路共同参与了胃癌的进展。; 孙怡华张虹林兰汤敏周敏练维潘玉平; 关键词：POLO样激酶1 胃癌

三向连接构造组合引物介导的滚环扩增技术检测肠道病毒71型方法的建立被引量：1: 2015年; 目的建立三向连接构造(3WJ)组合引物介导的滚环扩增(PG-RCA)技术检测肠道病毒71型(EV71)的方法,并验证其检测效果。方法根据EV71的VP1基因保守区设计引物模板、引物以及环状探针前体,确立反应体系及反应条件,实时荧光PCR仪监测扩增结果。采用已建立的3WJ组合PG-RCA技术检测16例手足口病患儿咽拭子标本(EV71阳性12例、柯萨奇病毒A阳性2例、柯萨奇病毒B阳性2例)。结果已建立的3WJ组合PG-RCA技术能检测到amol级的EV71 RNA,说明方法建立成功。EV71阳性标本扩增曲线荧光强度均超过阈值;柯萨奇病毒A、B阳性标本扩增曲线荧光强度均低于阈值。结论成功建立3WJ组合PG-RCA技术检测EV71的方法,检测效果好。; 周敏张宏萍陆仁飞李雪梅; 关键词：肠道病毒71型滚环扩增

南通市部分强制戒毒人群乙肝丙肝梅毒及艾滋病病毒检测分析被引量：3: 2012年; 目的:了解目前南通市吸毒人群乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、艾滋病病毒(HIV)及梅毒的感染状况,为该类人群的预防、干预、治疗提供参考数据。方法:对南通市2012年强制戒毒人员血液进行HBV、HCV、HIV及梅毒的血清学检测。结果 :吸毒人员164例HBV、HCV、HIV及梅毒感染分别为18例(11.0%)、38例(23.2%)、0例(0%)、36例(22.0%)。结论:南通市强制戒毒人群HBV、HCV、梅毒3种病原体感染率较高,应加强对该人群引导和干预,防止病原体从该人群向一般人群扩散。; 陆仁飞陈耀斌周敏; 关键词：吸毒者艾滋病病毒

悬浮芯片技术对3种常规病原体检测的敏感性和特异性的判定被引量：2: 2013年; 目的:比较悬浮芯片技术对3种常规病原体乙肝、丙肝、梅毒检测的敏感性和特异性。方法:选取2010年3月-2012年3月间在本中心接受的疑似常规病原体乙肝、丙肝、梅毒感染的患者(各200例)为研究对象,通过悬浮芯片技术对病原体进行检测,追踪他们最终的确诊情况,用SPSS软件分析比较检查结果的符合情况、检出率。结果:悬浮芯片技术对乙肝的敏感性最高;对乙肝、丙肝和梅毒螺旋体的检出特异性方面,组间差异性没有统计学意义。结论:悬浮芯片技术对乙肝敏感性优于丙肝和梅毒螺旋体,对三者的特异性相同。; 陆青云陈峰吴尔翔丁锁顺邵亚平周敏; 关键词：敏感性特异性

南通市暴露人群接种狂犬病疫苗后抗体检测结果分析: 2011年; 狂犬病又称恐水症,是由狂犬病毒感染引起的人畜共患疾病,是迄今为止人类疾病死亡率最高的急性传染病,一旦发病,病死率高达100%[1]。目前由于尚无有效的特异性治疗方法,人被动物致伤后,及时接种狂犬病疫苗或抗狂犬病血清仍是预防发病和死亡的有效措施之一。对被动物咬伤者（暴露者）进行人用狂犬病疫苗注射,可将狂犬病的发病率从未注射前的15%～30%降低到0.15%[2]。接种疫苗或抗血清后仍有少数人发病、死亡,为了解接种疫苗或抗血清后的免疫效果,及时发现接种失败的被接种者,采取积极有效的补救措施,同时了解影响免疫效果的有关因素,; 周敏; 关键词：狂犬病毒疫苗抗体

磁分离酶联免疫法检测SCC-Ag的方法学研究被引量：1: 2014年; 目的：建立检测鳞状上皮细胞癌抗原（squamous cell carcinoma antigen,SCC-Ag）的磁分离酶联免疫法（magnetic affinity immunoassay,MAIA）。方法：采用双抗体夹心法,用异硫氰酸荧光素（fluorescein isothiocyanate,FITC）和碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,AP）分别标记识别不同表位的两种抗SCC-Ag单克隆抗体（mAb）T17和H390,以耦联羊抗FITCmAb包被的免疫磁珠作为固相载体,APS-5作为显色底物,建立检测SCC-Ag的磁分离酶联免疫法。结果：成功实现了用磁分离酶联免疫法对SCC-Ag的定量检测,其检测灵敏度为0.22μg/mL,线性范围0-50μg/mL,批内CV 7%-8%,批间CV 6%-9%。添加回收率为97%。与雅培AxSYM微粒子化学发光检测结果对比,相关系数为0.973。结论：磁分离酶联免疫法的检测结果接近进口同类试剂的检测结果,为开发一种高质量的SSC-Ag测定试剂盒提供实验数据。; 周敏陆仁飞杨旻; 关键词：鳞状上皮细胞癌抗原磁分离酶联免疫法碱性磷酸酶

南通市食品及公共场所从业人员HBsAg携带状况调查: 2008年; [目的]调查南通市食品及公共场所从业人员乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的携带状况。[方法]采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清中HBsAg。[结果]南通市食品及公共场所从业人员HBsAg的携带率比全国普查统计的低,携带状况的分布具有年龄和性别的差异。[结论]必须加强对食品及公共场所从业人员这一特殊工作群体的健康监测,及时地将有传染性的人员掉离工作岗位,从而有效地控制乙型肝炎的传播。; 周敏张宏萍达潢; 关键词：食品及公共场所从业人员乙型肝炎乙型肝炎病毒表面抗原

生物膜形成中间状态下副溶血弧菌的基因转录谱分析: 2023年; 【目的】探究生物膜形成中间状态下副溶血弧菌的差异基因表达情况,为今后研究生物膜形成调控机制提供基因信息。【方法】以非生物膜形成条件下为参照,采用Illumina HiSeq测序平台进行转录组测序(RNA sequencing,RNA-seq)研究,分析生物膜形成中间状态下副溶血弧菌的基因表达情况,并采用实时定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)进行验证。【结果】本研究共获得979个差异显著性表达基因(differentially expressed gene,DEG),其中下调基因379个,上调基因600个。基因本体(gene ontology,GO)分类分析结果显示,共有363个DEGs注释到分子功能、细胞组分和生物学过程3个一级分类和30个二级分类;京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)代谢途径分析结果显示,共有706个DEGs归到37个代谢通路中(Q value<0.05),差异表达基因主要集中在细胞代谢和转运通路上;蛋白相邻类的聚簇(clusters of orthologous groups,COG)分类结果显示,有888个DEGs可归为20个类别,涉及DEGs最多的为氨基酸转运与代谢、一般功能预测基因、能量产生与转换以及未知功能基因。qPCR验证挑选的DEGs变化趋势均与RNA-seq的结果一致。此外,从转录组数据中共筛选出10个c-di-GMP代谢相关基因、1个侧生鞭毛蛋白基因(lafA)、13个极生鞭毛合成相关基因、6个荚膜多糖合成相关基因、6个胞外多糖合成相关基因、5个IV型菌毛合成相关基因、膜融合蛋白(membrane fusion protein,Mfp)基因(cpsQ-mfpABC)、14个III型分泌系统1(T3SS1)相关基因、14个Vp-PAI基因(1个tdh2和13个T3SS2基因)、3个VI型分泌系统1(T6SS1)相关基因、6个T6SS2基因、45个推定调控子基因和15个推定的外膜蛋白基因。【结论】生物膜形成引起副溶血弧菌基因表达谱发生明显变化,差异表达基因中包含生物膜形成相关基因、关键毒力基因和许多推定调控子基因等,这为后续研究生物膜形�; 黄圣勇张苗苗李雪陆仁飞张义全周敏; 关键词：副溶血弧菌生物膜转录组毒力

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

周敏

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

周敏

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈