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张晓菁

作品数:10 被引量:45H指数:4
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:海南省自然科学基金国家自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇均匀设计
  • 3篇合成工艺
  • 1篇灯盏
  • 1篇灯盏花
  • 1篇灯盏花乙素
  • 1篇学成
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇氧化氮
  • 1篇药物
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇乙素
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇中草药
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇水杨酸

机构

  • 10篇沈阳药科大学
  • 1篇海南医学院
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇海南省热带药...
  • 1篇沈阳志鹰制药...

作者

  • 10篇张晓菁
  • 2篇钱萍
  • 1篇赵燕芳
  • 1篇金冲
  • 1篇吴立军
  • 1篇徐莉英
  • 1篇刘明生
  • 1篇任旭红
  • 1篇董琳
  • 1篇姜志明
  • 1篇刘秀兰
  • 1篇孙淑英
  • 1篇李铣
  • 1篇宫平
  • 1篇王素贤
  • 1篇计榆
  • 1篇胡金星
  • 1篇尹双
  • 1篇李鹏程
  • 1篇张晔

传媒

  • 5篇沈阳药科大学...
  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇辽宁医药
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2008
  • 1篇2000
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
均匀设计在齐墩果酸磷酸酯单钠合成中的应用被引量:2
1996年
采用均匀设计方法,考察了齐墩果酸磷酸酯的合成工艺,收率由原工艺70.0%提高至85.0%.
张晓菁刘明生陈树人姜志明王晓瑜尚坤
关键词:齐墩果酸中药均匀设计
阿西替尼的合成工艺研究
2014年
目的研究阿西替尼的合成工艺。方法以2-甲基-5-硝基苯胺为起始原料,经环合、碘代,钯催化Heck反应、还原、Sandmeyer反应、Ullmann偶联反应得到中间体,最后脱保护基得到阿西替尼。结果与结论目标化合物及部分中间体的化学结构经1H-NMR、13C-NMR和MS确证,总收率为30.3%(以2-甲基-5-硝基苯胺计),高于文献收率(25.0%)。
徐辰李鹏程孙超周国霖沙洲张晓菁
关键词:抗肿瘤血管内皮生长因子受体合成工艺
半富马酸喹硫平的合成工艺研究被引量:5
2015年
目的改进半富马酸喹硫平的合成工艺。方法 2-氨基二苯硫醚与三光气反应得到2-异氰酸基二苯硫醚,然后在多聚磷酸的作用下进行环合反应得到10H-二苯并[b,f][1,4]硫氮杂艹卓-11-酮,经三氯氧磷氯代、与无水哌嗪缩合、烷基化,最后与富马酸成盐得到半富马酸喹硫平。结果与结论改进了半富马酸喹硫平的合成路线,并且优化其合成工艺。目标化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR、MS谱确证。新合成路线原料廉价易得、操作简便,为半富马酸喹硫平的工艺放大奠定了一定基础。
胡金星张凯刘海城李旭钱萍张晓菁宫平
关键词:抗精神病药
达萨布韦的合成工艺研究被引量:1
2016年
目的改进达萨布韦的合成工艺。方法以邻叔丁基苯酚为原料,经卤代、甲基化、Ullmann偶联反应得到关键中间体1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4-(1H,3H)-二酮(5);以6-溴-2-萘甲酸甲酯为起始原料,经水解、Curtis重排、磺酰化、取代反应得到中间体N-(6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)萘-2-基)甲烷磺胺(9);中间体5与中间体9经Suzuki偶联反应得到达萨布韦,其结构经1H-NM R、13C-NM R、IR和MS谱确证。结果与结论确定了达萨布韦的合成路线并进行工艺优化,总收率达29.0%(以邻叔丁基苯酚计)。该工艺路线所用原料价廉易得、操作简便、条件温和,为达萨布韦的工业化生产奠定了基础。
钱萍夏娟娟杜鑫明张晔张晓菁赵燕芳
关键词:NS5B
维胺酯-β-环糊精包合物的研究被引量:9
1997年
应用3因素8水平的均匀设计方法,优化出维胺酯-β-环糊精包合物最佳制备条件,所得包合物的包合率为99.3%,其表观稳定常数为1394M-1.
孙淑英张晓菁杨华萍刘秀兰张劲松
关键词:维胺酯Β-环糊精包合物均匀设计
应用均匀设计考察 2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉合成工艺
1997年
2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉是合成一系列喹唑啉类α1受体阻滞剂的重要中间体.应用均匀设计考察合成工艺中氧化反应,使其收率由原来的45%提高到60%.
徐莉英张晓菁金冲
关键词:药物均匀设计
裸花紫珠5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮抗炎作用研究被引量:18
2014年
目的:研究5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮的抗炎作用,并从影响一氧化氮生成探讨其机制。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮的抗炎作用;观察5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮对LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO的影响。结果:5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮各剂量组均能明显减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀;在50μM时对LPS诱导的RAW264.7细胞释放NO有轻微的抑制作用。结论:5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮具有抗炎作用,对抑制炎性因子一氧化氮的产生有轻微的抑制作用,可知其可能是通过其他机制产生抗炎作用的。
董琳张晓菁刘明生
关键词:裸花紫珠抗炎
水杨酸苯酯合成工艺的考察
2000年
本文应用均匀设计方法,考察了水杨酸苯酯的合成工艺,使收率比文献提高了40%。
计榆张晓菁
关键词:水杨酸苯酚均匀设计
灯盏花乙素合成路线图解被引量:2
2008年
分三个步骤综述了灯盏花乙素的合成路线,希望对其全合成的研究有所帮助。
任旭红邓明张晓菁
关键词:灯盏花乙素
女贞子化学成分的研究被引量:8
1995年
女贞子化学成分的研究尹双,唐秀忠,吴立军,王素贤,张晓菁,李铣沈阳药科大学药物研究所l10015丛杰中国医科大学附属第二医院药剂科110014女贞子(LigustrumlucidumAit.)是木犀科植物女贞的成熟果实,是中医传统扶正固本中药,近代药...
尹双唐秀忠吴立军王素贤张晓菁李铣丛杰
关键词:女贞子中草药化学成分
共1页<1>
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