尹若熙
- 作品数：19 被引量：89H指数：5
- 供职机构：呼和浩特市第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脑梗死恢复期患者采用补阳还五汤的疗效观察
- 2022年
- 讨论补阳还五汤应用于脑梗死恢复期患者治疗中意义。方法 2019.08至2022.08,抽取脑梗死恢复期患者,总计50例。奇偶分组法分组。参照组、试验组:25例。两组干预方案:常规治疗、联合补阳还五汤。探析各组用药情况。结果 治疗后,试验组中医证候积分、运动、神经、生活功能等均比参照组优异,P<0.05。结论 脑梗死恢复期治疗,采取补阳还五汤,临床意义显著。除改善患者神经、运动功能外,还可加快半身不遂等症状改善时间,利于促进患者生活能力提升。
- 尹若熙何轩
- 关键词：补阳还五汤脑梗死恢复期神经功能
- 磷酸二酯酶4在心脏疾病中作用的研究进展被引量：2
- 2013年
- 磷酸二酯酶4(PDE4)是细胞内特异性cAMP水解酶,PDE4可以通过调节心肌细胞内的cAMP水平,进而影响cAMP参与的一系列生理功能的调节。目前,PDE4在慢性阻塞性肺病和银屑癣等疾病中作用的研究较为广泛,该综述旨在介绍PDE4在实验动物和人心肌肥大、心衰和心律失常中作用的研究进展。首先,通过观察大鼠心肌肥大模型发现PDE4水平有明显降低,进而对人类病变的心脏进行研究,表明患病的心脏上PDE4A和PDE4D水解活性也有明显下降;其次,在人心衰的心肌细胞上,存在于心脏兰诺定2型受体/Ca2+复合体中的PDE4D3,水解cAMP的活性也有显著降低;最后,在β肾上腺素刺激下,离体人心肌细胞中PDE4受到抑制后,细胞内cAMP水平和L型Ca2+电流均增加,表明PDE4受抑制会增加心率失常的发生率。
- 李中燕汤宇田艳尹若熙王国成俞腾飞
- 关键词：磷酸二酯酶4心脏疾病
- 阿奇霉素、罗红霉素不良反应发生比较研析
- 2022年
- 研究分析阿奇霉素、罗红霉素在临床疾病治疗中不良反应发生率。方法 2019年6月至2021年6月,随机方式抽取50例存抗生素治疗适应症患者,抽签分配,常规组用药罗红霉素,观察组用药阿奇霉素,分析不良反应发生发生情况。结果 用药不良反应发生率比对,观察组以胃肠系统反应发生率组与常规组相比偏低(P<0.05),其余类型不良反应发生率及总不良反应发生率无明显差异(P>0.05),阿奇霉素、罗红霉素不良反应分布情况,患者病程、性别、年龄等无明显差异(P>0.05),组别间不同用药时长、用药方式引发不良反应发生率具备差异性(P<0.05),常规组、观察组不良反应分布情况比对,无差异(P>0.05)。结论 阿奇霉素、罗红霉素在临床应用中均存在不良反应发生率,但阿奇霉素用药致胃肠系统不良反应发生率较低,且二者不良反应分布情况具有一定不同,于疾病治疗中,需对阿奇霉素、罗红霉素用药做合理规划,以保障患者用药安全性。
- 何轩尹若熙
- 关键词：阿奇霉素罗红霉素
- 氢氧化镧纳米颗粒的可控合成
- 本发明涉及利用共沉淀沉淀法合成了尺寸均匀的氢氧化镧纳米颗粒，方法包括：在一定浓度氯化镧稀溶液中，在磁力搅拌下一定比例（重量比）分散剂（分散剂：氯化镧=0.8：1），搅拌至分散剂完全溶解，升温，缓慢滴加一定浓度的氨水溶液，...
- 李刚陈朝军武世奎马慧郭敏尹若熙
- 文献传递
- 包含谷氨酸受体阻断剂盐酸美金刚或其药学可接受的盐与β受体阻断剂的药物组合物
- 本发明提供了包含谷氨酸受体阻断剂盐酸美金刚或其药学可接受的盐和β受体阻断剂以及药学可接受的载体的药物组合物，二者具有协同效应，其对阿尔茨海默病有非常好的疗效，比各有效成分单独应用有更好治疗作用。因此，该组合物可作为药物，...
- 李刚阿荣尹若熙马慧郭敏马天宇张弘徐俊梅
- 文献传递
- 沙棘黄酮与阿托伐他汀联用对实验性高脂金黄地鼠高血脂相关指标及肝脏形态的影响被引量：8
- 2013年
- 目的观察沙棘黄酮与阿伐他汀联用对实验性高脂血症模型金黄地鼠的影响。方法给予金黄地鼠高脂饲料4周,造成高血脂金黄地鼠模型,同时灌胃给沙棘黄酮与阿伐他汀组合药物。4周后测定高脂模型金黄地鼠三酰甘油(TG)、总胆固醇(CHO)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)、组织病理学。结果阿伐他汀+沙棘黄酮组与模型组比较对于血脂各成分CHOL、HDL、LDL、TG具有显著的影响(P<0.05或0.001),并能改善高脂血症引起的金黄地鼠病理学异常。结论沙棘黄酮与阿伐他汀联用具有更好的协同作用,并能明显改善高脂血症。
- 尹若熙薛光辉李树民邬林祥常绍琴李刚
- 关键词：沙棘黄酮阿伐他汀降脂
- 砷化合物致人表皮癌A431细胞的毒性及氧化应激和砷代谢研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨不同砷化合物致人表皮癌细胞(A431)的细胞毒性及氧化应激和砷代谢的情况。方法培养的A431细胞分别暴露于0.05～50.0μmol/L一甲基亚胂酸(MMAⅢ),0.05～200.0μmol/L三氧化二砷(As2O3,As3+),0.5～500.0μmol/L砷酸氢二纳(As5+)和二甲基胂酸钠(DMAⅤ)24 h,应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞生存率;检测砷化物对丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响;以流式细胞仪检测细胞内活性氧(ROS);以原子荧光分析方法检测细胞内外不同形态砷含量。结果在一定剂量范围的MMAⅢ(≥5.0μmol/L)、As2O(3≥200.0μmol/L)、砷酸氢二钠(0.5,≥200.0μmol/L)和二甲基胂酸钠(500.0μmol/L)能够显著降低A431的细胞生存率(P<0.05,P<0.01),而在低剂量时,四种砷化物能显著促进A431细胞增殖(P<0.05,P<0.01)。与对照组相比,50.0μmol/L MMAⅢ组,50.0、250.0μmol/LAs2O3组,0.5μmol/L砷酸氢二钠组MDA含量均显著升高(P<0.05,P<0.01),而250.0μmol/L砷酸氢二钠和5.0～250.0μmol/L二甲基胂酸钠组MDA含量均显著降低(P<0.05,P<0.01)。与对照组相比,0.5、50.0μmol/L MMAⅢ组,5.0～250.0μmol/L砷酸氢二钠组和0.5～500.0μmol/L二甲基胂酸钠组的SOD活力显著升高(P<0.05,P<0.01)。细胞内活性氧含量依次为0.5μmol/L MMAⅢ>50.0μmol/L As2O3>100.0μmol/L砷酸氢二钠>100.0μmol/L二甲基胂酸钠。低剂量As2O3、砷酸氢二钠组细胞内砷甲基化率高于高剂量组,且As2O3组甲基化率高于砷酸氢二钠。结论在本实验条件下,不同砷化物在低剂量促进A431细胞增殖,高剂量抑制增殖,可能与A431细胞的氧化应激和砷代谢有关。
- 陆景坤田艳俞腾飞陈朝军王一博尹若熙
- 关键词：砷化合物A431细胞氧化应激砷代谢
- 包含多奈哌齐或其药学可接受的盐与β受体阻断剂的药物组合物
- 本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含：乙酰胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐，选择性地为一种其药学上可接受的盐形式；β受体阻断剂以及药用载体。所述药物组合物适用于治疗血管性痴呆。
- 李刚尹若熙王勇马慧郭敏马天宇徐俊梅
- 文献传递
- 治疗非酒精性脂肪肝的双胍类和普罗布考的组合药物
- 本发明涉及一种药物组合物，该药物组合物包含：双胍类降糖药，选择性地为一种其药学上可接受的盐形式；普罗布考降脂药以及药用载体。所述药物组合物适用于治疗非酒精性脂肪肝。
- 李刚郭敏李长胜马慧尹若熙徐俊梅
- 文献传递
- 肉苁蓉多糖对东莨菪碱所致学习记忆障碍模型小鼠在突触可塑性方面的保护作用被引量：22
- 2014年
- 目的研究肉苁蓉多糖(CDPS)对东莨菪碱所致学习记忆障碍小鼠在突触可塑性方面的改善作用。方法昆明小鼠随机分为6组,分别为东莨菪碱模型组、正常对照组、CDPS小剂量(25 mg·kg-1)组、CDPS中剂量(50 mg·kg-1)组、CDPS大剂量(100 mg·kg-1)组和阳性对照组。除正常对照组外,其他组小鼠口服给CDPS 6周,并于Morris水迷宫训练第4天前腹腔注射东莨菪碱4mg·kg-1,30 min后进行行为学指标测定,包括Morris水迷宫和跳台试验。处死取脑海马组织,运用Western blot技术及RT-PCR比较小鼠海马区GAP-43,SYP以及PSD-95的蛋白水平及基因水平的表达差异,并用透射电镜观察海马CA3区突触数量与相关结构的变化。结果 CDPS(25、50、100 mg·kg-1)组小鼠与正常对照组小鼠在水迷宫实验的潜伏期明显短于模型组小鼠,而且在Q3象限的时间明显大于模型组小鼠。CDPS(50、100mg·kg-1)组小鼠跳台实验中的错误次数与模型组小鼠相比减少。Western blot与RT-PCR实验结果显示,模型组小鼠海马区GAP-43、SYP的表达水平与正常对照组比较明显降低。CDPS(25、50、100 mg·kg-1)组小鼠海马区SYP的表达较模型组明显增高,CDPS(25、50 mg·kg-1)组小鼠海马区GAP-43的表达水平较模型组明显增高,PSD-95的表达在不同组中没有明显变化。最后,我们观察小鼠海马CA3区的超薄切片发现,CDPS可以使CA3区突触数量增多。结论东莨菪碱可以造成小鼠学习记忆障碍模型,并使小鼠海马区相关蛋白表达异常,由此引起突触可塑性的变化,进而导致学习记忆能力的改变。而CDPS能够提高SYP与GAP-43的表达,增多突触数量,使突触可塑性有所恢复,并且改善小鼠的学习记忆能力。
- 尹若熙李刚俞腾飞马慧马天宇郭敏
- 关键词：肉苁蓉多糖突触可塑性学习记忆GAP-43PSD-95
