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机械力作用下兔前颌缝和颧颌缝改建的实验研究: [目的]建立兔上颌骨种植体支抗后牵引前颌骨的动物实验模型,从组织学、细胞学、蛋白和分子水平探讨体内环境下机械力对骨缝改建的影响,为颌骨矫形作用的机理研究提供进一步的理论依据和科研参考。 [方法]第一部分：建模。实验...; 邓婕; 关键词：微种植体破骨细胞成骨细胞

不同机械力作用下兔前颌缝和颧颌缝改建的组织形态学研究被引量：4: 2015年; 目的探讨不同大小交互偶联的机械力作用兔前颌缝和颧颌缝改建的组织形态学变化。方法 2.5月龄体重2.0-2.5kg雄性日本大白兔,通过在双侧前颌缝近远中两侧的上颌骨与前颌骨中分别植入微种植钉,镍钛拉簧双侧对称性即刻加载不同力值（50、100、150、200、250、300g/侧）7d,使左右的前颌缝受到来自拉簧的压缩应力;相对处于上颌骨远中的颧颌缝受到牵张应力,来观察在这种交互偶联力作用下,兔前颌缝和颧颌缝改建的形态学和组织学改变。结果实验期间,随着力值增加实验兔覆盖减小,覆改变不显著。苏木精-伊红染色组织学观察可见,各实验小组从50g/侧到250g/侧,随着力值增加前颌缝和颧颌缝分别发生破骨和成骨的改建,改建基本都处于生理范围,到250g/侧时两条骨缝的改建最活跃。当加力为300g/侧时,骨缝结构基本消失,该力值已超出兔骨缝改建所能承受的生理范围。结论在生理范围内,不同机械力值作用兔骨缝引起的骨改建,在250g/侧时处于最活跃状态。; 邓婕张晓蓉; 关键词：微种植体支抗组织形态学骨改建

丝素蛋白/聚己内酯三维支架:生物学性能的初步探索被引量：1: 2017年; 目的研究丝素蛋白/聚己内酯(silk fibroin,SF/polycaprolactone,PCL)制备的三维支架的生物相容性及降解性能。方法利用高压静电纺丝技术将SF/PCL溶液制备成三维支架式的纤维膜性结构。通过添加下颌骨髁状突软骨细胞(mandibular condylar chondrocytes,MCCs)培养液与无细胞培养液,将SF/PCL三维支架膜分为实验组、对照组。通过观测SF/PCL三维支架膜上软骨细胞的生长情况探索其生物相容性;通过体外降解实验观测1、2、3、4、5、6、7dSF/PCL三维支架的纤维膜剩余重量,分析其降解性能。结果扫描电镜(scanning electron microscopy,SEM)下观察显示,12h时髁突软骨细胞在纤维膜上正常贴壁生长,1d后逐渐分泌大量胞外基质。体外降解实验结果显示,无细胞添加组的剩余重量随降解时间的变化小于细胞添加组(P<0.05)。结论 SF/PCL三维支架具有良好的生物相容性和可降解性,该研究为进一步研究生物支架修复软骨组织损伤或缺损提供了实验依据。; 李伟豪李阳洋董加洪邓婕许艳华李松; 关键词：组织工程支架体外降解静电纺丝

颧骨种植体支抗后牵引猴上颌骨骨缝反应的组织学定量研究被引量：1: 2014年; 目的研究种植体支抗后牵引矫形力作用下上颌骨相关骨缝改建特点,探讨后牵引抑制上颌骨生长的作用机制。方法选用青春生长发育期的雄性恒河猴4只,随机分为3组(1.5月组1只、3月组2只和对照组1只)。实验组在其颧骨体部植入微钛板种植体,上颌佩戴全牙弓夹板,以单侧150g力的Ni-Ti螺旋拉簧连接上述部分,方向与平面平行,建立了颧骨种植体支抗后牵引上颌骨动物模型。采用组织学苏木精-伊红染色及计算机组织形态测定技术,定量分析骨缝反应的变化情况。结果骨缝宽度:在后牵引力作用下,颧颌缝、翼腭缝、横腭缝和颧颞缝骨缝宽度减小;腭中缝、额颌缝、蝶颧缝和颧额缝骨缝宽度增大。其中,额颌缝、蝶颧缝3月组增加较为明显,1.5月组与对照组相比差异无统计学意义;而颧颞缝、翼腭缝1.5月组减小较为明显,但与3月组比较差异无统计学意义。细胞密度:在后牵引力作用下,1.5月组各骨缝细胞密度均增大,随着牵引时间延长,颧颌缝、翼腭缝、横腭缝和颧颞缝细胞密度减小,呈现出压缩效应;腭中缝、额颌缝、蝶颧缝和颧额缝细胞密度增大,呈现出牵张效应,结果与骨缝宽度变化一致。但是随着牵引时间的进一步延长,骨缝的细胞密度变化略有差异。颧颌缝、翼腭缝、腭中缝和额颌缝1.5月组与3月组相比差异无统计学意义。结论后牵引力作用下,上颌骨有向后压缩并伴顺时针旋转趋势,颧骨作为支抗承载骨也有一定的旋转趋势。与正中矢状面有一定夹角的后牵引力对上颌腭中缝有横向扩弓的效应。; 余蕾张晓蓉邓婕; 关键词：种植体支抗

低血清浓度下骨形成蛋白2对软骨细胞的作用: 2017年; 目的:研究骨形成蛋白2(bone morphogenetic proteins 2,BMP-2)对SD乳鼠下颌骨髁突软骨细胞(mandibular condylar chondrocytes,MCCs)黏附和增殖作用并探索BMP-2的最佳实验浓度。方法:在低血清浓度(含2.5%胎牛血清培养基)培养条件下,分为4组(n=3):对照组(未添加B M P-2)、BMP40组(添加40 ng/m L的BMP-2)、BMP100组(添加100 ng/m L的BMP-2)、BMP200组(添加2 0 0 ng/m L的B M P-2)。通过甲基噻唑基四唑(m e t hy l t h i azo l y l te t razo l i u m,M T T)比色法测量8 h,12 h,1 d,3 d,5 d,7 d活细胞数并描绘生长曲线。结果:在1 d时BMP100组MTT吸光度(0.497±0.010)较对照组(0.345±0.024)、BMP40组(0.475±0.007)及BMP200组(0.471±0.013)均高,差异具有统计学意义(P<0.05)。细胞数未呈指数增长。结论:低血清浓度下,BMP-2用于M CCs的最佳实验浓度为1 0 0 ng/m L,可促进M CCs的初期黏附但增殖作用并不明显。; 李伟豪董加洪许艳华邓婕李松; 关键词：软骨细胞骨形成蛋白2

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