肖志彬
- 作品数：14 被引量：254H指数：6
- 供职机构：内蒙古医科大学更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金博士科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 管花肉苁蓉中松果菊苷和麦角甾苷含量测定被引量：5
- 2017年
- 目的:建立高效液色谱法同时测定管花肉苁蓉中主要药效成分(松果菊苷、麦角甾苷)含量的方法。分析比较2个寄主,4个产地,4批次的管花肉苁蓉中主要药效成分的含量,为合理利用开发管花肉苁蓉提供科学依据。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-1%乙酸溶液(14∶9∶77);检测波长:334 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温30℃;结果:2种成分的标准曲线在检测范围内呈良好线性(r=0.999,9)。加样回收率平均值为96.89%、100.7%,RSD%为0.91%与1.96%。分析结果表明,不同产地、批次、寄主的管花肉苁蓉,其主要药效成分(松果菊苷、麦角甾苷)的含量明显不同。结论:该方法简便、准确,重复性好。其所测数据为管花肉苁蓉的药用价值提供实验依据。
- 宝山鞠爱华肖志彬
- 关键词：管花肉苁蓉麦角甾苷松果菊苷
- 额尔敦—乌日勒的临床研究进展被引量：4
- 2015年
- 经过大量的文献回顾以及结合临床实际用药情况,主要论述了蒙药额尔敦—乌日勒治疗"萨病"、骨关节病、高血压病、冠心病、心绞痛、周围神经损伤、癫病、银屑病、淤滞性皮炎、帕金森病及甲状腺多发性结节瘤等临床应用与研究概况。其中额尔敦—乌日勒在防治缺血性脑血管病、脑出血、高血压合并脑出血、面瘫以及颈椎病、膝关节病等黑脉病、白脉病、"协日乌素"病的疗效显著,说明额尔敦—乌日勒又能防治并发症,并且在临床上成为优选药物。因此临床优选与研究如何从多组分,多层次,多角度、多靶点干预与治疗疾病,是该药的运用价值和前景。
- 莲花呼日乐巴根白龙水玲肖志彬邸彦清麻春杰
- 关键词：蒙成药
- 蒙医针刺对脑梗死患者血清相关指标的影响被引量：4
- 2014年
- 目的观察蒙医针刺对于患者血清中常规脑梗标志物影响,探讨作用机制。方法脑梗死住院患者84例分为两组,常规组40例患者实施常规康复治疗;针刺组44例患者在常规康复治疗后每日进行1次针刺治疗。观察指标主要包括血脂相关指标、血清同型半胱氨酸(Hcy)、血尿酸(UA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、NIHSS评分。结果两组患者治疗后血清Hcy、UA、TC、TG、LDL-C、hs-CRP、NIHSS等指标改善明显(P<0.05);针刺结合康复与常规康复治疗相比,患者血清Hcy、UA、TC、TG、LDL-C、hs-CRP、NIHSS等改善更好(P<0.05)。结论蒙医针刺可以有效改善脑梗死患者的炎性反应,预防动脉硬化的发生与发展,其可能机制为降低患者血清中的hs-CRP、TC、TG、LDL-C、UA、Hcy等相关危险因子,进而对于梗死患者的功能恢复与病灶的病理改变发挥作用。
- 海青春肖志彬朝鲁孙丽君
- 关键词：HCYUAHSCRPNIHSS
- 口服谷胱甘肽联合依那普利对SHR大鼠肾损伤的保护作用与机制
- 2022年
- 目的本文探讨口服不同剂量的谷胱甘肽联合依那普利对SHR大鼠肾损伤的保护作用与机制。方法WKY大鼠10只、自发高血压大鼠50只,雄性,SPF级,饲养于内蒙古医科大学新药安全评价研究中心,SHR大鼠随机分为5组:SHR组,依那普利组(Enalapril 1 mg.kg^(-1)),依那普利+高剂量谷胱甘肽组(Enalapril 1 mg.kg^(-1)+GSH130 mg.kg^(-1)),依那普利+中剂量谷胱甘肽组(Enalapril+GSH 78 mg.kg^(-1)),依那普利+低剂量谷胱甘肽组(Enalapril+GSH 26 mg.kg^(-1)),每组10只。分别于12周龄灌胃给药前及16周龄灌胃给药后测量尾部动脉压及血清Scr、SOD、MDA的含量。结果给药前,与WKY组相比,各组SHR大鼠尾动脉血压、24 h尿蛋白、血清Scr和MDA含量明显升高,SOD含量明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。给药5周后,与SHR组相比,各给药组大鼠尾动脉血压、24 h尿蛋白、血清Scr均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);依那普利+高剂量谷胱甘肽组和依那普利+中剂量谷胱甘肽组大鼠血清SOD含量升高,MDA含量降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与给药前相比,各联合给药组大鼠尾动脉血压、24 h尿蛋白、血清Scr含量均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05);依那普利+高剂量谷胱甘肽组和依那普利+中剂量谷胱甘肽组大鼠SOD含量明显升高,MDA含量明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论谷胱甘肽不会影响依那普利的降压效果,二者联用可提高大鼠机体抗氧化能力,具有一定的肾功能保护作用。
- 肖志彬肖志彬马宇虹赵丰夏慧敏刘东明邰佳富李文宇程文俊
- 关键词：依那普利谷胱甘肽高血压
- 额尔敦-乌日勒处方沿革被引量：7
- 2015年
- 经过大量的文献回顾,评析蒙药额尔敦-乌日勒相关处方沿革,阐明蒙药额尔敦-乌日勒的处方沿革、有效成分提取与分析概况,为额尔敦-乌日勒的进一步深入研究、应用提供参考。
- 莲花麻春杰肖志彬乌兰其其格邸彦清
- 关键词：蒙成药
- β-谷甾醇对阿司匹林副作用抵抗及抗炎作用影响的实验研究被引量：29
- 2015年
- 目的:探讨β-谷甾醇在抵抗阿司匹林胃黏膜损伤剂量下,是否影响阿司匹林的抗炎药理作用,为研制可降低阿司匹林胃黏膜损伤副作用的复方制剂提供药理研究基础。方法:将SD大鼠、昆明种小鼠各40只,分别随机分为4组:阿司匹林组、阿司匹林+β-谷甾醇组、模型组与空白组,各组给药7 d后,用角叉菜胶(卡拉胶)诱导大鼠足趾肿胀模型,用皮尺测量大鼠足周长,计算肿胀度;用二甲苯诱导小鼠耳肿胀模型,测量各组小鼠左右耳重量,计算肿胀度。结果:(1)各组大鼠足趾肿胀度与空白组相比,差异具有显著性(P<0.05),给药组大鼠足趾肿胀度与模型组相比,差异具有显著性(P<0.05),谷甾醇+阿司匹林组与阿司匹林组大鼠足趾肿胀度相比,差异具有显著性(P<0.05);(2)各组小鼠耳肿胀度与空白组相比,差异具有显著性(P<0.05),给药组小鼠耳肿胀度与模型组相比,差异具有显著性(P<0.05),谷甾醇+阿司匹林组与阿司匹林组小鼠耳肿胀度相比,差异具有显著性(P<0.05)。结论:实验结果表明:(1)成功复制了卡拉胶诱导的大鼠足趾肿胀的炎症模型,成功复制了二甲苯诱导的小鼠耳肿胀的炎症模型;(2)通过大鼠足趾肿胀与小鼠耳肿胀炎症模型证实,阿司匹林与β-谷甾醇联合使用比单独使用阿司匹林的抗炎效果更强。
- 肖志彬刘小雷成日青白杨樊敏刘夏
- 关键词：Β-谷甾醇阿司匹林抗炎作用角叉菜胶二甲苯耳肿胀
- 额尔敦-乌日勒联合血栓通对脑梗死血清相关指标的影响被引量：15
- 2014年
- 目的:探讨额尔敦-乌日勒联合血栓通对脑梗死患者血脂、炎症因子、同型半胱氨酸、尿酸等相关指标的影响。方法:筛选84例脑梗死住院患者,按门诊号随机分为对照组40例与治疗组44例对照组和治疗组均用注射用胞磷胆碱钠0.5g与血栓通450 mg分别加入生理盐水200 mL静脉输注,每日1次,连续给药14 d;阿司匹林300 mg,每日顿服,2 d后改为100mg每日顿服。治疗组同时加用额尔敦-乌日勒,每天早晨1次,每次口服3 g,连续给药14 d;观察指标主要包括:血脂相关指标、血清同型半胱氨酸(Hcy)、血尿酸(UA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果:两组治疗前后(与病例组相比),患者血清Hcy,UA,总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白(LDL-C),hs-CRP,NIHSS等相关指标差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组相比,患者血清Hcy,UA,TC,TG,LDL-C,Hs-CRP,NIHSS等相关指标差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:额尔敦-乌日勒联合应用血栓通可以有效降低脑梗死患者的炎性反应水平,预防动脉硬化的发生与发展,有效改善脑神经功能,同时其也降低脑梗死患者血清同型半胱氨酸、尿酸水平,进而降低患者继发梗死或病情加重的风险。
- 莲花肖志彬呼日乐巴根白龙孙丽君麻春杰
- 关键词：血栓通脑梗死同型半胱氨酸血尿酸超敏C反应蛋白
- 情境教学法在临床药理学线上教学中的应用被引量：1
- 2022年
- 临床药理学以临床医学和药理学为基础,以人体为研究对象,阐明药物与人体的相互作用及其规律[1]。学生通过对课程的学习,掌握基本的药物临床应用的理论与方法,为今后在临床合理用药及开展临床药理学相关研究奠定基础。2022年我国各临床药理学教学团队分别从教学模式、教学方法与设计、思政融合等方面进行了临床药理学教学的探索。
- 肖志彬高峰赵雪李丹韩瑞兰
- 关键词：情境教学临床药理学线上教学
- β-谷甾醇降低阿司匹林副作用及对其药理作用影响的实验研究
- 目的： 探讨β-谷甾醇能否减弱阿司匹林的胃粘膜损伤作用，并同时观察其对阿司匹林药理作用的影响，为研制具有较低副作用的阿司匹林复方制剂提供新的思路。 方法： 成功复制阿司匹林介导的大鼠胃黏膜损伤模型，灌胃给予不同剂量...
- 肖志彬
- 关键词：Β-谷甾醇阿司匹林胃粘膜损伤药理作用
- 文献传递
- β-谷甾醇对阿司匹林致胃黏膜损伤副作用及其药理作用的影响被引量：88
- 2016年
- 目的:研究β-谷甾醇降低阿司匹林致胃黏膜损伤的作用及其可能机制,并探讨β-谷甾醇对阿司匹林药理作用的影响。方法:复制阿司匹林介导的SD大鼠胃黏膜损伤模型,灌胃(ig)给予不同剂量的β-谷甾醇(50,150,250 mg·kg-1),连续给药7 d后以溃疡面积为评价指标分析β-谷甾醇抗阿司匹林致胃黏膜损伤的作用,并通过检测大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),前列腺素E2(PGE2),丙二醛(MDA)及一氧化氮(NO),分析其可能的作用机制;采用大鼠足跖肿胀法,小鼠耳肿胀法,大鼠酵母致热法,小鼠热板法,大鼠血小板聚集率法,观察ig给予不同剂量的β-谷甾醇对阿司匹林的抗炎、解热、镇痛、抑制血小板聚集药理作用的影响。结果:与阿司匹林组比较,β-谷甾醇各组大鼠胃黏膜溃疡面积显著减小(P<0.05);β-谷甾醇中、高剂量组大鼠胃黏膜溃疡面积明显小于β-谷甾醇低剂量组(P<0.05)。与阿司匹林组比较,β-谷甾醇各组大鼠血清NO,SOD明显升高(P<0.05),TNF-α,MDA显著降低(P<0.05),PGE2水平则无显著差异。与模型组比较,各给药组大鼠足跖肿胀度和小鼠耳肿胀度显著降低(P<0.05);与阿司匹林组比较,β-谷甾醇各组大鼠足跖肿胀度和小鼠耳肿胀度明显降低(P<0.05),组间无显著差异。与相应的阿司匹林组比较,β-谷甾醇各组大鼠肛温变化值、小鼠痛阈提高值及大鼠血小板聚集率均无显著性差异。结论:β-谷甾醇可降低阿司匹林介导的胃黏膜损伤,其作用机制可能与增强机体氧自由基(OFR)清除能力,提升血清NO含量,抑制TNF-α炎性因子的聚集与释放有关;β-谷甾醇可增强阿司匹林的抗炎作用,对解热、镇痛、抑制血小板聚集作用则无明显影响。
- 肖志彬刘小雷成日青贾韩学王雪莹孔丽娜李雨洁崔婷婷曲航达冯晨蒙婧
- 关键词：Β-谷甾醇阿司匹林胃黏膜损伤解热抑制血小板聚集
