- ATP-MgCl_2对麻醉心肌梗塞犬心外膜心电图的影响
- 1990年
- ivATP-MgCl_2能够显著减少麻醉犬冠状动脉闭塞后心外膜心电图的N-ST,降低Σ-ST,说明ATP-MgCl_2能缩小心肌梗塞的范围,减轻心肌缺血的程度,对缺血性心肌有保护作用。
- 吴祯久张世杰李柱天朴在淳
- 关键词：ATP心肌梗塞心电描记术
- ATP-MgCl_2对麻醉犬心脏血流动力学的影响
- 1990年
- 结扎麻醉开胸犬左冠状动脉前降支后ivATP_MgCl_2,能使心率减慢,降低动脉血压和左心室内压,增加冠脉血流量,减少心肌耗氧量,有利于保护缺血性心肌。按综合法求得的ATP-MgCl_2,对小白鼠尾静脉注射的LD_(50)及其95％可信限为312±33μmol/kg。
- 吴祯久张世杰李柱天朴在淳宋哲洙
- 关键词：ATP心肌梗塞血流动力学
- ATP-MgCl_2对兔主动脉条收缩反应的影响
- 1990年
- ATP-MgCl_2和维拉帕米(Ver)抑制去甲肾上腺素(NE)和KCl所致兔主动脉条收缩反应,使量-效曲线非平行右移,压低最大收缩反应,说明是非竞争性拮抗,而单纯ATP和单纯MgCl_2的拮抗作用不明显。ATP-MgCl_2和Ver选择性抑制电压依赖性钙通道(PDC),抑制细胞内Ca^(++)的释放,但对受体启动性钙通道(ROC)的抑制作用不明显。单纯ATP和单纯MgCl_2的作用均不如ATP-MgCl_2和Ver。
- 吴祯久曲香芝张红英金松哲张世杰李柱天姜文天
- 关键词：ATP-MGCL2主动脉条
- “健脑灵”对小鼠学习记忆的促进作用被引量：1
- 1989年
- 采用一次性被动回避条件反应——跳台法及避暗法行为实验和3种化学药物所致记忆障碍的模型,观察了健脑灵对小鼠学习记忆的影响。结果表明,健脑灵(800mg/kg)可改善东茛菪碱引起的记忆获得障碍;并对蛋白质合成抑制剂(氯霉素)造成的记忆巩固不良以及30％乙醇引起的记忆再现障碍均有拮抗作用。
- 张红英黄明姬宋哲洙金松哲金景姬李柱天郑信福胡璞珍
- 关键词：氯霉素记忆
- 血压灵的降压作用及其降压机理研究
- 1992年
- 麻醉犬静脉给血压灵5mg/kg,平均动脉压降低33.12%,降压作用持续4～5小时。本品50mg/kg分别给麻醉犬、大鼠及猫灌胃,其血压分别降低22.54%、26.38%及28.95%,作用均持续5～7小时。在常压清醒大鼠,以血压灵100mg/kg灌胃,每日2次,连续3天,其血压降低15.13%,持续48小时。以同等剂量给清醒原发性高血压大鼠灌胃,每天2次,连续6天,其血压降低14.31%降压作用持续72小时。本品降压作用部位在中枢,其轻度α受体阻断作用及直接舒血管作用可能也参与降压作用。
- 叶丽虹李柱天方文龙
- 关键词：降压作用药理
- 4-碘苯甲氧基乙酸二甲氨基乙酯的抗心律失常作用
- 1991年
- 一次iv4-碘苯甲基乙酸二甲氮基乙酯30,60mg/kg,均能明显提高乌头碱所致大鼠室早、室颤和致死的阈剂量,也能提高哇巴因致豚鼠室早、室颤和致死的阀剂量,能显著减少CaCl_2引起的大鼠室颤发生率和死亡率。对BaCl_2所致心律失常及心博停止的阀剂量也有一定的提高作用。小白鼠尾静脉注射的LD_(50)为122.12mg/kg。
- 宋哲洙李明洙张红英朴世浩崔顺玉李柱天朱春琴全城实
- 关键词：抗心律失常药心室纤颤
- ATP-MgCl_2对缺血性犬心肌的保护作用
- 1990年
- ivATP-MgCl_2能够显著缩小麻醉犬冠状动脉闭塞6h后的心肌梗塞面积,抑制肌酸磷酸激酶(CPK)和谷氨酸-草酰乙酸转氨酶(GOT)的释放,其作用优于单纯ATP或单纯MgCl_2,同时,亦能抑制麻醉家兔结扎冠状动脉6h后的CPK和GOT的释放。提示ATP-MgCl_2,对缺血性心肌有明显的保护作用。
- 吴祯久张世杰李柱天朴在淳张红英金玉顺任淑子李素香
- 关键词：ATP心肌梗塞CPKGOT
- 引流熊胆对大鼠血液流变学及家兔血小板粘附功能和血栓形成的影响被引量：4
- 1992年
- 张红英宋哲洙李牧子李柱天金正男许哲虎黄充姬
- 关键词：熊胆血栓形成
- 盐酸3—丙基氨甲基色满酮—4的降压作用
- 1988年
- 麻醉狗、大鼠iv盐酸3-丙基氯甲基色满酮-4(3-Propylami-nom ethy1-4 chromanone简称PAMC),麻醉家兔、大鼠十二指肠内注入PAMC,清醒肾型高血压大鼠ip或灌胃给药均有明显的降压作用。PAMC的降压作用主要与阻断α肾上腺素受体,兴奋血管的β_2受体和阻断神经节有关。
- 赵学慧李柱天朴在淳
- 关键词：降压作用Α肾上腺素受体神经节阻断剂
- 二羧乙基锗倍半氧化物的抗大鼠实验性胃溃疡作用及其作用机理研究被引量：1
- 1991年
- 二羧乙基锗倍半氧物(Dicarboxyethyl GermaniumSesquioxide,DEG)是人工合成的有机锗化合物。它能对抗Shay幽门结扎性溃疡的形成,使胃液中PGE_2含量增加,胃蛋白酶活性和游离酸度明显降低。DEG还能对抗消炎痛型,五肽胃泌素型和酒精型溃疡的形成,促进醋酸型溃疡的愈合,但对应激型和利血平型溃疡无对抗作用。DEG的主细胞分泌功能比对照组明显减弱。实验结果表明,DEG的抗溃疡作用可能与增加胃内PGE_2含量、抑制胃液分泌和促进蛋白质合成有关。
- 金景姬朴世浩方文龙李柱天张红英
- 关键词：胃溃疡DEG前列腺素胃蛋白酶
