孙炜
- 作品数：21 被引量：169H指数：8
- 供职机构：中国人民解放军第一军医大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 一氧化氮合酶抑制剂对关节软骨缺损修复影响的形态学研究被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)抑制剂S 甲基异硫脲 (SMT)对关节软骨修复的影响。方法 将 2 0只新西兰大白兔双侧股骨髁关节面造成全层软骨缺损。随机分为 2组 :对照组 10例 ,缺损软骨面用纤维蛋白凝胶BMP复合物充填 ;给药组 10例 ,缺损软骨面用纤维蛋白凝胶BMP复合物充填后 ,皮下注射SMT(5mg·kg-1·12h-1)。术后 8周、16周、1年处死动物 ,按组织形态学分级标准 ,双盲法行 16周和 1年修复组织评价 ;化学比色法检测修复组织NO释放量和NOS活性。结果 形态学观察证实 ,术后 8周、16周及 1年后 ,给药组软骨缺损修复在缺损区结构、细胞形态和基质染色等评分方面优于对照组 (P <0 0 5 )。术后 16周及 1年对照组NO释放量和NOS活性明显高于给药组 (P <0 0 5 )。结论 iNOS抑制剂SMT可减少NO释放 ,降低iNOS活性 ,提高软骨修复质量。
- 孙炜王吉兴刘晓霞冯岚秦立赟金大地
- 关键词：一氧化氮合酶抑制剂S-甲基异硫脲软骨缺损
- 输血加热器的研究进展被引量：1
- 2003年
- 输血加热器在临床上已广泛使用多年,但由于各类仪器性能不稳定,严重影响患者生命抢救和临床用血的质量。为有利于生物医学工程和医学物理工作者研制更安全、有效的产品,救治患者生命。本文就既往各类输血加热器的原理、作用方法以及相关进展作一综述。
- 王吉兴孙炜姚军
- 关键词：生物医学工程
- 骨质疏松致病候选基因研究进展被引量：1
- 2000年
- 孙炜金大地
- 关键词：骨质疏松致病基因
- 珍珠层人工骨促进成骨细胞的体外成骨能力被引量：11
- 2003年
- 目的:研究珍珠层人工骨对人成骨细胞体外成骨能力的影响。方法:将珍珠层人工骨、聚乳酸(对照组)与人成骨细胞共同培养,观察细胞形态、细胞活性、碱性磷酸酶(ALP)活性和基质钙化情况。结果:实验组在细胞形态、细胞活性等指标与对照组相比差异无显著性;实验组在培养7d及14d后ALP阳性细胞数多于对照组;培养21d后可观察到骨结节,对照组没有骨结节产生。结论:珍珠层人工骨可促进成骨细胞的体外成骨能力。
- 吴一民陈建庭孙炜金大地
- 关键词：珍珠层人工骨成骨细胞成骨
- 一氧化氮合酶抑制剂调控白细胞介素1β和脂多糖对关节软骨的损害被引量：7
- 2002年
- 目的 评价兔膝关节内注射白细胞介素 1β (IL 1β)和脂多糖 (LPS)混合液后 ,一氧化氮合酶 (iNOS)抑制剂S 甲基异硫脲 (SMT)调控关节软骨代谢的作用。方法 实验分为 3组 ,正常组 :不使用任何干预药物 ;对照组 :皮下注射生理盐水后 ,膝关节内给予白细胞介素 1(IL 1)和LPS ;实验组 :SMT持续皮下注射 72h后 ,关节内注射同浓度IL 1β和LPS。经 8h后通过检测硝酸盐和亚硝酸盐的含量来观察膝关节滑液、滑膜和软骨NO的释放量以及iNOS的活性 ;用原位杂交检测软骨iNOSmRNA的表达。 48h后 ,通过Na2 3 5SO4 掺入法检测关节软骨蛋白多糖的合成率。结果 IL 1β和LPS混合液可诱发iNOSmRNA显著表达 ,使兔膝关节滑液、滑膜和软骨释放大量NO和增加NOS活性。关节软骨是关节内NO的主要来源。SMT减少了NO释放 ,降低了NOS活性 ,抑制了iNOSmRNA表达 ,并且部分逆转了蛋白多糖的抑制作用。结论 iNOS抑制剂SMT对关节软骨的损伤具有部分保护作用 ;
- 王吉兴孙炜金大地
- 关键词：一氧化氮合酶酶抑制剂关节软骨白细胞介素1Β脂多糖类
- 低频振动对人成骨细胞生物学特性影响的研究被引量：1
- 2003年
- 目的:研究低频振动对人成骨细胞增殖分化及基质分泌的影响。方法:取成人的髂骨松质骨,获得人成骨细胞。并在培养48h后,施加0.1、0.2、0.5、2和5Hz的低频微振动,通过流式细胞仪检测成骨细胞增殖状况:化学比色法和放射免疫法检测碱性磷酸酶(ALP)活性和骨钙素含量。结果:加载0.2和0.5Hz可使成骨细胞的ALP活性明显增高(P<0.01);0.1和2Hz振动后其ALP活性与对照组无明显差异;5Hz振动则明显降低ALP活性(P<0.01)。加载0.2和0.5Hz振动的成骨细胞,S期细胞从10.4％增加至12.45％和16.12％,增殖指数从20.14％增加到26.21％和28.75％。0.1和2Hz低频振动则显示出对细胞增殖指数无明显影响(P>0.05)。而5Hz使细胞增殖指数明显降低至13.22％(P<0.05)。同时,加载0.2和0.5Hz振动可明显增加成骨细胞骨钙素分泌量至1.87和2.47ng/ml(P<0.05),而加载0.1Hz对骨钙素分泌量无明显影响(P>0.05),加载2和5Hz相应降低了骨钙素分泌量(P<0.05)。结论:0.2～0.5Hz的低频振动能促进成骨细胞增殖分化和成骨活性物质分泌,对低频振动应用于骨折治疗有指导作用。
- 江建明孙炜吴一民冯岚金大地
- 关键词：低频振动成骨细胞
- 一氧化氮合酶抑制剂长期作用对兔关节软骨缺损修复的影响被引量：13
- 2002年
- 目的 探讨长期给予诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)抑制剂对关节软骨修复的影响。方法 2 4只新西兰大白兔双侧股骨髁间关节面造成全层软骨缺损。随机分为 (1)对照组 8只 ,关节软骨缺损不充填任何物质 ;(2 )骨形态发生蛋白 (BMP)组 8只 ,缺损应用BMP纤维蛋白凝胶复合物充填 ;(3)S 甲基异硫脲 (SMT)组 8只 ,缺损应用BMP纤维蛋白凝胶复合物充填 ,皮下注射iNOS抑制剂SMT(5mg·kg-1·12h-1) ,术后 1年处死动物。按组织形态学评分标准 ,作修复组织评价 ;化学比色法检测软骨修复组织一氧化氮 (NO)释放量和 (NOS)活性 ;天狼猩红和免疫组织化学染色检测胶原的分布 ;3 5S掺入法检测蛋白多糖的合成率 ;BrdU掺入法检测修复组织细胞活性。结果 形态学观察证实 ,1年后SMT组关节软骨缺损修复在边缘修复结合度、细胞形态和缺损区结构等评分方面均优于BMP组和对照组 (P <0 0 1) ;天狼猩红和免疫组织化学染色显示SMT组Ⅰ型胶原明显少于BMP组和对照组 ,Ⅱ型胶原多于BMP和对照组 ;3 5S检测显示SMT组蛋白多糖的合成率明显高于BMP组和对照组 (P <0 0 1) ;BrdU掺入显示SMT组术后 1年仍有增殖活力较强的细胞。结论 iNOS抑制剂SMT的应用能明显提高软骨修复的质量 。
- 孙炜王吉兴金大地刘晓霞
- 关键词：一氧化氮合酶酶抑制剂软骨缺损关节疾病NOS
- 低频振动对成人成骨细胞增殖分化的影响被引量：6
- 2002年
- 目的探讨低频振动对成人成骨细胞增殖分化的影响。方法取成人的髂骨松质骨,采用胶原酶-胰蛋白酶联合消化法获得人成骨细胞,进行纯化培养。利用流式细胞仪检测细胞的增殖分化能力。结果不同频率的低频振动对成骨细胞的影响不同。加载0.5Hz振动可使S期的细胞从10.4%增加到16.12%,增殖指数从20.14增加到28.75;2Hz使S期的细胞降低至8.56%,增殖指数降低到17.68%;而5Hz使细胞增殖指数明显降低(P<0.05)。结论适当频率的低频振动能促进成骨细胞增殖分化,对临床应用有积极意义。
- 江建明孙炜冯岚王吉兴吴一民金大地
- 关键词：低频振动成骨细胞细胞增殖细胞分化
- 一氧化氮合酶抑制剂在实验性兔关节软骨修复中的作用被引量：4
- 2002年
- 目的 探讨一氧化氮合酶 (iNOS)抑制剂S 甲基异硫脲在实验性关节软骨修复中的作用。方法 2 0只新西兰兔随机分为对照组和实验组 ,在双侧股骨髁间滑车关节面作全层软骨缺损。对照组应用纤维蛋白凝胶BMP复合物充填缺损 ;实验组同样充填缺损后 ,并皮下注射iNOS抑制剂S 甲基异硫脲。术后 16周处死动物 ,作修复组织质量评价 ;天狼猩红 苦味酸染色检测Ⅰ型和Ⅱ型胶原分布 ;反转录 多聚酶链反应 (RT PCR)检测iNOS和MMP 9mRNA基因表达 ,BrdU检测软骨细胞增生情况 ,并利用图像仪进行分析。结果 形态学观察证实 ,术后 16周 ,实验组关节软骨缺损修复在评分方面优于对照组 (P <0 0 5 ) ;天狼猩红 苦味酸染色显示实验组Ⅰ型胶原明显少于对照组 ,Ⅱ型胶原多于对照组 ;术后 16周RT PCR在对照组检测到iNOSmRNA和MMP 9mRNA表达 ,实验组仅检测到少量MMP 9mRNA表达。实验组BrdU阳性细胞 8 5个 /m2 明显多于对照组 3 2个 /m2 。结论 iNOS抑制剂S
- 孙炜王吉兴秦立赟刘晓霞卢晓金大地
- 关键词：一氧化氮合酶酶抑制剂S-甲基异硫脲
- 补肾中药对人成骨细胞钙离子摄取和钙化能力的影响被引量：11
- 2004年
- 目的研究补肾中药对人成骨细胞增殖、分化、钙摄取和矿化能力的影响。方法用酶消化法从成人髂骨松质骨,分离人成骨细胞,以细胞形态学、碱性磷酸酶染色和体外成骨能力的检测鉴定成骨细胞。在成骨细胞培养液内分别加入含有高、中、低不同浓度的补肾中药鼠血清,以正常鼠血清作为对照。培养30min后,进行成骨细胞胞内钙离子变化的检测;培养3d后,用流式细胞仪检测成骨细胞增殖、分化情况;培养28d后,进行Von-Kossa染色,观察成骨细胞钙化结节的形成情况。结果与对照组相比,培养30min后,高、中、低3种浓度的补肾中药血清均能提高成骨细胞钙离子摄取能力;培养3d后,中药组处于增殖期的成骨细胞明显升高,和对照组相比具有明显的统计学差异。培养28d后,中药组成骨细胞钙化结节形成的数量也相对增多,其中,高浓度补肾中药血清处理组的钙化结节的数量与对照组相比有明显增加(P<0.05)。结论补肾中药血清能提高成骨细胞钙离子摄取能力,刺激成骨细胞增殖分化,增加成骨细胞钙化结节的形成。
- 李娟吴伟康孙炜余克强
- 关键词：补肾中药成骨细胞钙离子
