万里红
- 作品数：6 被引量：50H指数：4
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 小麦6B染色体四个区段DNA探针池的建立
- 1999年
- 王槐周奕华党本元万里红胡赞民宋桂英陈正华
- 关键词：B染色体DNA探针染色体微切割普通小麦激光微束
- 染色质集缩包装成染色体的过程和机制被引量：2
- 1999年
- 染色质集缩包装形成染色体是有丝分裂的一个重要事件，它使母细胞的遗传物质得以平均地分配到两个子细胞中去． 本文综述了近年来在染色质集缩包装研究方面取得的进展， 参加集缩包装的几种蛋白质以及它们可能的作用方式．
- 万里红
- 关键词：染色质染色体
- 植物防御系统中抗病相关基因的研究进展被引量：8
- 2002年
- 本文论述了植物防御系统中抗病相关基因（resistance genes基因）的研究进展。列表总结了迄今已克隆的R基因,并将其归为四种不同的类型。综述了不同基因表达产物-R蛋白在细胞中的定位及其相应的功能。此外,还对R基因编码区的多态性、R基因在染色体上排列方式以及R基因的进化与起源等问题进行了讨论。
- 万里红周奕华陈正华
- 关键词：抗病相关基因R蛋白无毒基因基因克隆
- 甘蓝型油菜BcNA1基因启动子在转基因烟草中对GUS基因表达的调控被引量：29
- 2001年
- 通过PCR扩增 ,从甘蓝型油菜 (Brassicanapus)品种H16 5中克隆了种子贮藏蛋白基因BcNA1的启动子 ,将此启动子与GUS基因相连构建了植物表达载体 ,利用农杆菌介导法将其导入烟草。对转基因烟草GUS基因检测分析表明 ,BcNA1基因启动子能特异地启动GUS基因在种子中的表达 ;而且GUS酶的活性随着转基因烟草种子的发育而变化 。
- 石东乔周奕华万里红刘桂珍胡赞民陈正华
- 关键词：油菜植物表达载体农杆菌介导烟草
- 小冰麦异附加系中携带BYDV抗性基因染色体的微分离及其文库的建立被引量：8
- 2000年
- 采用微玻璃针法显微分离了小冰麦异附加系TAI 2 7中附加有中间偃麦草 (天蓝冰草 )的一对染色体 ,这对染色体上携带有抗大麦黄矮病的抗性基因。经过蛋白酶K消化和两轮寡聚核苷酸引物 PCR (degenerateoligonucleotideprimedPCR ,DOP PCR)扩增后 ,用TAI 2 7和中间偃麦草的总DNA为探针的Southern杂交证明PCR产物确是来自这对小染色体。第二轮PCR产物被连接至pGEM Tvector中并转化大肠杆菌 ,获得小染色体DNA文库。初步分析文库共有 2× 10 5个克隆子 ,插入片段长度在 2 50～ 12 0 0bp之间 ,平均 530bp ,其中单、低拷贝序列占 57% ,中、高拷贝序列占 4 3%。
- 万里红王槐周奕华卜秀玲何孟元陈正华
- 关键词：大麦黄矮病染色体微切割微克隆抗性基因
- 小冰麦异附加系TAI-27中附加染色体上NBS同源序列的扩增被引量：5
- 2001年
- 植物对病虫害的抗性主要是由抗病基因 (resistancegene ,R)决定的。目前已经克隆了 2 0多个R基因 ,大部分都属于NBS LRR类 ,这类基因编码NBS(nucleotidebind ingsite ,NBS)和LRR(leucine richrepeat ,LRR)两个比较保守的结构域。植物的NBS有几个保守区 ,本文根据其中的P loop和GLPL两个保守区设计了简并引物 ,通过PCR扩增NBS序列。在PCR扩增中使用的DNA模板是从小冰麦异附加系TAI 2 7中微分离的附加的单条染色体 ,这条染色体上携带BYDV (barleyyellowdwarfvirus ,BYDV)抗性基因。PCR扩增产物主要有三条带 ,2 0 0bp ,4 0 0bp和 950bp ,将其中的 2 0 0bp(nbsA )和4 0 0bp(nbsB)克隆到 pGEMT vector上并分别测序。 3个nbsA克隆的测序结果完全一致 ;对nbsB的 60多个克隆的不同酶切分析 ,只发现了一个克隆的酶切特性与其他不同。所以说 ,以单条染色体为模板PCR扩增产物组成比较简单 ,省去了RFLP作图的许多工作 ,可以为克隆R基因提供特异性探针。本文的实验设计将染色体微切割和微克隆技术与基因克隆联系在一起 。
- 万里红周奕华石东乔卜秀玲何孟元陈正华
- 关键词：抗病基因NBSPCR同源序列
