高兴成
- 作品数：10 被引量：31H指数：2
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 男性Kallmann综合征的临床诊断与治疗分析被引量：1
- 2013年
- 目的：探讨男性Kallmann综合征的诊断及治疗方法。方法：对12例Kallmann综合征患者的临床资料做回顾性分析。以男性不育就诊者3例，其余9例因第二性征发育不全及外生殖器发育异常就诊。12例均给予人绒毛膜促性腺激素（hCG）、尿促性腺激素（hMG）及十一酸睾酮等治疗6个月～3年。比较12例患者治疗前后第二性征的发育及血清生殖激素变化情况，分析治疗情况。结果：治疗9个月（3个疗程）后12例患者阴茎长度、睾丸体积、生殖激素水平较治疗前均有明显改善，有统计学意义（P〈0．01），第二性征得到不同程度的发育。目前3例已婚者已恢复正常性生活，其中1例患者妻子已正常妊娠。结论：Kallmann综合征的临床特征为促性腺激素缺乏、性腺功能低下、嗅觉缺失或减退，hCG、hMG及雄激素替代治疗是有效的治疗方法。对嗅觉功能障碍暂无有效治疗方法。早期诊断并给予激素替代治疗可最大限度地缓解临床症状并获得生育能力。
- 龚炜高兴成
- 关键词：KALLMANN综合征性腺功能低下嗅觉缺失基因突变
- 基于网络药理学研究六味地黄丸治疗勃起功能障碍的作用机制被引量：1
- 2022年
- 目的:通过网络药理学构建多靶点互相作用网络来揭示六味地黄丸治疗勃起功能障碍(ED)的机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)预测出六味地黄丸的有效活性成分及它可能与机体结合的潜在靶点,通过TTD、OMIM、DrugBank、GeneCards等数据库检索与ED相关的基因,通过Cytoscape软件绘制中药复方调控网络。将六味地黄丸潜在靶点和ED相关基因的交集基因导入string得到蛋白互作网络(PPI),再获得它的核心PPI。绘制GO、KEGG富集分析气泡图以及相关的通路图。用vina软件将药物主要有效成分和核心靶点完成分子对接。结果:筛选出六味地黄丸的39个化学成分,190个潜在作用靶点。和ED相关的基因共1164个。这些关键靶点主要有JUN、AKT1、CASP3、VEGFA、TP53,涉及的通路主要包括脂质和动脉粥样硬化信号通路、PI3K⁃Akt信号通路、人巨细胞病毒感染信号通路、AGE⁃RAGE信号通路等。结论:六味地黄丸通过多组分、多靶点和多途径治疗ED。
- 徐然张金虎侯佳茂常正林高兴成
- 关键词：勃起功能障碍六味地黄丸网络药理学分子对接
- NRF2启动子甲基化与男性不育被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨抗氧化基因NRF2启动子上游CpG岛内408-994 bp位置处的甲基化水平与男性不育之间的关系。方法酚氯仿法手提精子DNA，建立重亚硫酸盐修饰精子DNA后克隆测序法（即 BSP-克隆测序法），选择正常男性及不育中少、弱、畸精症男性患者每份精液样本 DNA的抗氧化基因NRF2的三个片段，每个片段选择15～20个正确的克隆结果并比较其甲基化水平。结果不育男性少、弱精组和正常精液组其抗氧化基因NRF2启动子上游408～994 bp处99%甲基化位点均为非甲基化状态，正常男性精子 DNA 第7个甲基化位点缺失率（18.14%）明显比少弱精组（24.9%）缺失率低（P＜0.05）。结论虽然正常生育男性及不育男性少、弱精患者抗氧化基因NRF2启动子上游408～994 bp区均呈现非甲基化状态但其第7个甲基化位点缺失可能与精子成熟障碍有关。
- 刘丹王芳龚炜高兴成孙筱放余波澜
- 关键词：不育男(雄)性CPG岛
- 卵母细胞经冷冻步骤改良的玻璃化法冻融后临床效果分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨卵母细胞经冷冻步骤改良的玻璃化法冻融后行卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)受精的临床效果。方法回顾性对比分析经改良法冻融后的卵母细胞(解冻卵组)与同期基本资料与其匹配的ICSI患者的新鲜卵母细胞(新鲜卵组)受精后的临床结局。结果解冻卵组和新鲜卵组的受精率(77.6%vs 76.1%)、卵裂率(98.5%vs 100.0%)、D3优质胚胎率(36.2%vs 27.5%)、优质囊胚(47.7%vs 47.3%)及可利用囊胚比率(52.2%vs 52.6%)差异无统计学意义;解冻卵组有62.5%的患者子宫内膜准备是自然周期,新鲜卵组所有患者均是超促排卵周期;但解冻卵的临床妊娠率及继续妊娠率分别为87.5%和81.3%,均显著性高于新鲜卵组的59.2%和51.3%;流产率新鲜卵组略高(7.1%vs 13.3%),但差异无统计学意义。结论改良后的冻卵方法极大地改善了卵母细胞的发育潜能,几乎无异于新鲜卵母细胞。
- 黄玉玲刘见桥杜红姿高兴成张文红康祥景罗阳李磊
- 关键词：卵母细胞玻璃化冷冻临床妊娠
- 一种基于酶标仪的精子顶体酶活性检测方法
- 目的 研究和建立了一种基于96孔板-酶标仪的精子顶体酶活性检测方法.方法 根据郎伯-比尔定律ABS=E×L×C,采用Kenndy方法,研究和确定不同梯度浓度精子顶体酶与分光光度法(1cm比色皿)/酶标...
- 安庚张文高兴成
- 关键词：顶体酶活性酶标仪分光光度法
- 尿液膀胱癌特异性核基质蛋白4检测对非肌层浸润性膀胱癌术后监测及预后评估的意义被引量：2
- 2017年
- 目的 探讨尿液膀胱癌特异性核基质蛋白4（BLCA-4）检测对非肌层浸润性膀胱尿路上皮癌术后监测及预后评估的意义.方法 收集2013年12月至2015年6月就诊于本科室的膀胱癌患者42例,均行经尿道膀胱肿瘤电切术,术后均经病理证实为膀胱非肌层浸润性尿路上皮癌.术前及术后1、3、6、12个月收集患者尿液标本进行BLCA-4水平检测,术后每月进行膀胱镜检查明确肿瘤复发情况.分析术前尿液BLCA-4水平与临床病理参数的关系.多因素COX回归分析膀胱癌术后复发的危险因素.结果 42例患者尿液BLCA-4水平在术后1个月降至最低,术后3个月开始逐渐升高.术后肿瘤复发患者经膀胱镜检查确诊前均出现尿液BLCA-4水平升高,尿液BLCA-4呈阳性最早时间比膀胱镜确诊复发时间早（8.1＆#177;3.5）个月.术前尿液BLCA-4水平与肿瘤分级、临床分期有关（均P〈0.05）.多因素COX回归分析显示,术前尿液BLCA-4高表达、术后3个月及6个月尿液BLCA-4阳性是肿瘤复发的危险因素（均P〈0.05）.结论 检测尿液BLCA-4水平适用于膀胱癌术后监测及预后判断.
- 邓楠钟剑峰黄伟佳刘平高兴成
- 关键词：酶联免疫吸附测定肿瘤复发BLADDERNUCLEAR
- UPF1通过mTOR/AKT信号通路调控膀胱癌的发生机制被引量：2
- 2021年
- 目的:探索上游移码突变体(UPF1)在膀胱癌(BC)中的表达情况,研究UPF1对膀胱癌细胞增殖和迁徙侵袭的影响,初步探讨UPF1调控膀胱癌的分子机制。方法:利用GEPIA数据库和ONCOMINE数据库分析UPF1在膀胱癌组和正常膀胱组织中的表达情况。在5637和T24细胞株中过表达UPF1通过CCK-8实验、平板克隆实验和Transwell迁移侵袭实验,分别检测过表达UPF1对膀胱癌细胞的增殖、克隆形成以及迁移侵袭能力的影响。通过WB法检测过表达UPF1对膀胱癌细胞中AKT、p-AKT、mTOR及p-mTOR的影响。结果:UPF1在数据库中显示膀胱癌组织中表达水平上调,过表达UPF1可以增强膀胱癌细胞的增殖能力、克隆形成能力及迁移侵袭能力。过表达UPF1可以明显增加膀胱癌细胞的AKT和mTOR的磷酸化水平。结论:UPF1通过调控AKT和mTOR的磷酸化水平在膀胱癌中发挥促癌功能。
- 林海林芮峰邹自灏刘平钟剑峰高兴成
- 关键词：膀胱癌AKTP-AKTMTORP-MTOR
- ACTA2基因在人肿瘤中致癌作用的泛癌分析
- 2023年
- 目的:研究ACTA2基因在人肿瘤组织的表达、预后相关性、基因变异和免疫浸润等情况,进而探究其临床意义。方法:使用TIMER2.0、GEPIA2、HPA数据库及仙桃学术网站,分析各种类型肿瘤组织中ACTA2的表达情况及其与预后的相关性。使用cBioPortal数据库分析ACTA2基因变异情况。使用TIME2.0分析ACTA2在肿瘤中的免疫浸润水平。使用STRING、GEPIA2、Veen网站和R包进行ACTA2相关基因的富集分析。结果:胶质细胞瘤、肝癌、胰腺腺癌等肿瘤组织中,ACTA2高表达与预后不良相关;子宫内膜癌组织中ACTA2低表达与预后不良相关(均P<0.05)。ACTA2最主要的变异类型是拷贝数缺失。ACTA2的表达与多形成性胶质细胞瘤及肺腺癌等的肿瘤相关成纤维细胞浸润水平呈正相关(均P<0.05)。ACTA2相关基因的富集分析显示,肌动蛋白细胞骨架调节、血管平滑肌收缩参与了ACTA2的功能机制。结论:ACTA2表达与临床预后、基因变异及免疫浸润水平相关,ACTA2可能作为多种肿瘤新的生物标记物。
- 侯佳茂陈东茂戚德峰高兴成
- 关键词：肿瘤相关成纤维细胞预后肿瘤免疫
- GSTM1、GSTT1基因多态性与亚洲男性特发性不育症易感性相关性Meta分析被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨人群谷胱甘肽S-转移酶基因多态性与亚洲男性特发性不育易感性的关系。方法:检索pubmed,sciencedirect,springer,China biological medicine(CBM)、中国知网、万方、维普数据库从建库到2016年5月的文献,对所纳入的病例-对照研究,运用Rev Man4.2软件进行Meta分析。结果:共纳入14篇病例对照研究,关于GSTM1基因缺失型与不育症关系的研究总共纳入病例组3404人、对照组2308人,关于GSTT1基因缺失型与不育症关系的研究总共纳入病例组3143人、对照组2017人。Meta分析显示:(1)亚洲人群中GSTM1缺失基因型与原发性男性不育症易感性相关性有统计学意义(OR=1.30,95%CI=1.01~1.66,P<0.05);亚组分析,东亚人群(OR=1.08,95%CI=0.94~1.23,P=0.26>0.05)、南亚人群(OR=1.06,95%CI=0.52~2.18,P=0.87>0.05)的GSTM1缺失基因型均与原发性男性不育症易感性相关性无统计学意义;而西亚人群(OR=2.01,95%CI=1.64~2.67,P=0.0001<0.05)的GSTM1缺失基因型与原发性男性不育症易感性有显著统计学意义;2、亚洲人群中GSTT1缺失基因型与原发性男性不育症易感性相关性无统计学意义(OR=1.20,95%CI=0.93~1.54,P>0.05)。亚分组分析:东亚人群(OR=1.13,95%CI=0.89~1.44,P=0.33>0.05)和西亚人群(OR=1.65,95%CI=0.98~2.77,P=0.06>0.05)中GSTT1缺失基因型均与原发性男性不育症易感性相关性无统计学意义。结论:亚洲人群中GSTM1缺失基因型可能增加原发性男性不育症易感性;亚洲人群中GSTT1缺失基因型与原发男性不育症未见相关性。
- 熊臣周游王慧佘锡鸾高兴成
- 关键词：谷胱甘肽S-转移酶基因多态性男性不育症META分析
- 良性前列腺增生症与心脑血管疾病危险因素关联性研究被引量：20
- 2017年
- 目的探讨心脑血管疾病危险因素高血压、糖尿病、肥胖、血脂异常与良性前列腺增生症(BPH)的关系。方法选取205例BPH患者的临床资料,然后分别按照是否合并高血压、糖尿病、肥胖、血脂异常分为BPH非高血压组(A1组,n=115)和BPH合并高血压组(A2组,n=90)、BPH非高血糖组(B1组,n=169)和BPH合并高血糖组(B2组,n=36)、BPH非肥胖组(C1组,n=142)和BPH合并肥胖组(C2组,n=63)、BPH非血脂异常组(D1组,n=151)和BPH合并血脂异常组(D2组,n=54),再分别进行两组间回顾性对比分析;最后进一步分析前列腺体积(PV)分别与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA_(1C))、体质指数(BMI)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和血清前列腺特异性抗原(PSA)之间的相关性。结果 BPH分别合并高血压、糖尿病、肥胖患者与单纯性BPH患者相比,PV增大[(66.21±20.78)mL vs(56.79±29.31)mL、(68.98±27.67)mL vs(59.20±21.02)mL、(67.01±18.98)mL vs(58.45±23.64)mL],差异有统计学意义(P<0.05);并且高血压分级与PV呈正相关(rs=0.321,P<0.05);同样SBP、DBP、FBG、BMI、血清总PSA(t-PSA)和血清游离PSA(f-PSA)与PV呈正相关(r=0.229,P<0.05;r=0.188,P<0.05;r=0.180,P<0.05;r=0.311,P<0.05;r=0.161,P<0.05;r=0.161,P<0.05)。结论高血压、糖尿病、肥胖可能分别是促发BPH的危险因素,控制血压、血糖、体重可作为预防前列腺增生的手段之一。
- 熊臣王慧周游高兴成佘锡鸾
- 关键词：前列腺增生症高血压肥胖血脂异常
