陈望
- 作品数：7 被引量：32H指数：2
- 供职机构：广州医科大学附属深圳沙井医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目深圳市宝安区科技计划项目圳市宝安区科技局立项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 他汀类药物对脓毒症患者预后的影响研究
- 2016年
- 目的研究他汀类药物对脓毒症患者预后的影响。方法脓毒症患者90例,依据是否服用他汀类药物分为观察组(47例)和对照组(43例),观察两组治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化及机械通气时间和病死率差异。结果治疗第7天时,两组患者TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均较治疗前明显降低(P<0.01);且观察组下降更为明显(P<0.01)。观察组病死率低于对照组(P<0.05)。结论他汀类药物对脓毒症患者的预后具有一定改善作用,对脓毒症可能有一定的保护性作用。
- 陈后旺陈望姚志军王润娣吴华初张媛媛陈娓娓
- 关键词：他汀类药物脓毒症超敏C反应蛋白肿瘤坏死因子-Α白细胞介素-6
- 支气管肺泡灌洗液可溶性髓样细胞触发受体1对创伤后急性呼吸窘迫综合征患者肺部感染的早期诊断价值被引量：10
- 2014年
- 目的评价创伤后急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者支气管肺泡灌洗液(BALF)中可溶性髓样细胞触发受体1(sTREM-1)水平对创伤后ARDS患者并发肺部感染的早期诊断价值。方法选择2010年1月至2013年6月从深圳沙井医院急诊科或其他创伤外科等科室转入重症加强治疗病房(ICU)的创伤后ARDS患者64例,根据是否合并肺部感染分为肺感染组(34例)和非肺感染组(30例)。选择30例18岁以上健康志愿者的血清和BALF标本作为正常对照。结果正常对照组、肺感染组和非肺感染组的性别构成和年龄差异无统计学意义(P>0.05)。肺感染组与非肺感染组之间创伤严重程度评分(ISS)、急性生理学和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)、28 d死亡率、氧合指数(PaO2/FiO2)、气管插管时间、机械通气时间和ICU住院时间的差异有统计学意义(P<0.01)。与正常对照组比较,肺感染组和非肺感染组的血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和sTREM-1水平显著升高(P<0.001);肺感染组血清CRP、PCT、sTREM-1水平和BALF中sTREM-1水平较非肺感染组显著升高(P<0.05)。ROC曲线分析CRP、PCT和sTREM-1水平对创伤后ARDS患者肺感染的诊断价值:血清CRP曲线下面积(AUC)为0.67,敏感度为0.68,特异度为0.70;血清PCT的AUC为0.67,敏感度为0.70,特异度为0.64;血清sTREM-1的AUC为0.73,敏感度为0.73,特异度为0.68;BALF中sTREM-1的AUC为0.90,敏感度为0.88,特异度为0.82。结论 BALF中sTREM-1可作为早期诊断创伤后ARDS患者并发肺部感染的指标,其敏感度和特异度高于血清CRP、PCT和sTREM-1。
- 李健球熊旭明陈望徐志康赖剑波陈后旺
- 关键词：创伤急性呼吸窘迫综合征肺部感染支气管肺泡灌洗液
- 血浆miR-152-3p作为肺癌诊治指标的临床价值被引量：1
- 2017年
- 目的探讨血浆中miR-152-3p浓度相对水平在肺癌早期诊断中的应用价值。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测我院和广州医科大学呼吸疾病研究所收集的2014年5~10月55例Ⅰ、Ⅱ期肺癌患者和53例健康人群血浆中miR-152-3p浓度相对水平,并对检测结果进行统计学分析,比较两组结果之间是否存在差异性,同时运用ROC曲线分析评价miR-152-3p对肺癌早期诊断的价值。结果肺癌患者血浆中miR-152-3p浓度相对水平为(4.71±2.18),健康组为(7.34±4.15),肺癌患者明显低于健康组,差异有统计学意义(t=4.223,P<0.05);血浆miR-152-3p浓度ROC曲线下面积(AUC)为0.689;当血浆中miR-152-3p浓度相对水平在最佳临界值5.6时,血浆miR-152-3p对肺癌诊断的特异性为67.3%,敏感性为62.3%;不同年龄、性别、吸烟和不吸烟、I期和II期肺癌患者血浆中miR-152-3p浓度相对水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论肺癌患者血浆中miR-152-3p浓度相对水平明显低于健康人群,但对肺癌早期诊断的准确性较低,需结合其他生物标记物联合检测。
- 陈望刘和录刘琼徐志康汪奇云於艳霞
- 关键词：肺癌
- 创伤后ARDS机械通气患者早期肺部感染危险因素分析被引量：19
- 2016年
- 目的研究探讨创伤后ARDS机械通气患者早期并发肺部感染的危险因素。方法选取2010年1月至2013年12月从我院ICU收治的创伤后ARDS机械通气患者67例,分为肺部感染组和非肺部感染组,30位健康志愿者作为正常对照组。结果 64例严重创伤后并发ARDS患者入选,肺部感染1例。三组患者性别构成和年龄差异无统计学意义(P>0.05);急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)、创伤严重程度评分(ISS)和30天死亡率比较,肺感染组显著高于非肺感染组间(P<0.05);氧合指数、呼吸机通气时间、人工气道留置时间和ICU治疗时间,非肺部感染组与肺部感染组之间差异有统计学意义(P<0.01);肺感染组胸部损伤的构成比显著高于非肺部感染组,差异有统计学意义(P<0.05);和正常对照组比较,肺部感染组和非肺部感染组的血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和可溶性髓样细胞触发受体-1(s TREM-1)水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.01),肺部感染组血清CRP、PCT和s TREM-1水平比非肺部感染组的显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);和正常对照组比较,非肺部感染组和肺部感染组的支气管肺泡灌洗(BAFL)s TREM-1水平显著升高,差异有统计学意义(P<0.01),肺部感染组BAFL的CRP、PCT和s TREM-1水平比非肺部感染组的显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素logistic回归分析显示胸部损伤、ISS评分、APACHEⅡ评分、血清的CRP、PCT和s TREM-1水平以及BAFL的s TREM-1水平影响因素;多因素logistic回归分析显示APECHEⅡ评分及BAFL的s TREM-1水平。结论胸部损伤、ISS评分、血清的CRP、PCT和s TREM-1水平可在一定程度上可预测早期肺部感染,但只有APACHEⅡ评分和BAFL的s TREM-1水平是创伤后ARDS患者早期并发肺部感染的独立危险因素。
- 李健球陈望徐志康江植成陈后旺鲁少军陈东华
- 关键词：创伤急性呼吸窘迫综合症机械通气肺部感染可溶性髓样细胞触发受体-1
- SH2-B在原发性肝癌中的表达及其分子机制研究
- 2015年
- 目的分析接头蛋白SH2-B在原发性肝癌中的表达,探讨其在肝癌癌变中的分子机制。方法用免疫组织化学SABC法检测SH2-B在27例肝炎、29例肝硬化、47例肝癌患者组织中的表达。免疫荧光筛选低表达SH2-B的肝癌细胞HepG2，设转染组（转染pcDNA3.1-SH2-B质粒）、空载体组（转染pcDNA3.1空白载体）和对照组（未转染）。Western blotting检测基因转染效率，MTT法分析细胞增殖情况，集落形成试验分析其对细胞集落形成的影响，流式细胞术分析细胞周期变化。 结果SH2-B在肝癌患者组织中的表达阳性率为95.7%，明显高于肝硬化组的55.2%（χ^2=18.64, P＜0.01）和肝炎组的25.9%（χ^2=40.01, P＜0.01）。肝癌细胞HepG2转染pcDNA3.1-SH2-B质粒后可获得SH2-B有效表达；培养48 h后转染组肝癌HepG2细胞平均吸光度（A）值为1.12±0.19，明显高于空载体组的0.45±0.11（t=-31.55, P＜0.01），提示SH2-B促进肝癌细胞增殖；转染组细胞集落数为166±14，明显高于空载体组的82±8（t=-20.33, P＜0.01）和对照组的78±9（t=-19.64, P＜0.01），提示SH2-B显著促进肝癌细胞HepG2细胞集落形成；转染组S期细胞比例为（45.7±5.8）%，明显高于空载体组的（19.4±4.7）%（t=-20.33, P＜0.01）和对照组的（20.5±5.1）%（t=-34.69, P＜0.01），提示SH2-B促进肝癌HepG2细胞周期演进。 结论SH2-B在肝癌中高表达，可能通过促进人体内肝癌细胞的细胞周期演进、增殖及转化参与肝癌的癌变过程。
- 华建江唐发清段朝军袁咏梅何亚陈望汪奇云
- 关键词：肝肿瘤SH2-B分子机制
- HCMV-IgM室内质控物的研制及其临床应用被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨人巨细胞病毒IgM特异性抗体（HCMV-IgM）室内质控物的制备方法及其临床应用。方法 用酶联免疫法检测孕妇HCMV-IgM抗体,收集检测结果全部阴性的混合血清,一部分作为阴性质控物,另一部分按比例加入适量HCMV-IgM抗体阳性的混合血清配制成所需浓度,加入蛋白稳定剂和叠氮钠,制备出HCMV-IgM室内质控物,分别保存于室温、2~8℃、-70℃,每天各监测一次,连续监测一年,以评价其稳定性和临床应用效果。结果 自制的HCMV-IgM室内质控物稳定性很好,可验证检测试剂的灵敏度;阴性质控物不含HCMV-IgM抗体,可验证该检测试剂的特异性;HCMVIgM室内质控物在室温、2~8℃和-70℃条件下,分别可稳定35天、80天和365天。结论 自制HCMV-IgM室内质控物,-70℃条件下保存稳定性最佳,能满足实验室室内质量控制的要求,使检测结果准确可靠,对优生优育具有重要临床应用价值。
- 丁华何维娜华建江陈望许瑞娜陈伟光熊远香
- 关键词：优生优育室内质控物稳定性
- TORCH-IgM定性检测室内质量控制物的研制及临床应用
- 2015年
- 目的研制优生优育项目TORCH-Ig M特异性抗体(即CMV-Ig M,TOX-Ig M,RV-Ig M,HSV-Ig M)室内质量控制物的制备方法及在临床免疫实验室室内质量控制中的应用。方法收集孕妇CMV-Ig M,TOX-Ig M,RV-Ig M和HSV-Ig M抗体检测全部阴性的混合血清,一部分作为阴性质量控制物,另一部分加入适量以上4种抗体均阳性的混合血清配制成所需浓度,加入蛋白稳定剂和叠氮钠,制备出TORCH-Ig M弱阳性室内质量控制物,分别保存于室温、4℃、-20℃、-80℃,每天各监测1次,连续监测1年,以评价其稳定性和应用效果。结果自制的TORCH-Ig M室内质量控制物浓度处于试验方法的弱阳性水平,其稳定性较好,可验证检测试剂的灵敏度;阴性质量控制物不含TORCHIg M抗体,可验证该检测试剂的特异性;TORCH-Ig M定性试验质量控制物在室温条件下,至少可稳定30 d,4℃条件下,至少可稳定60 d,-20℃和-80℃条件下,均可稳定365 d以上。结论自制TORCH-Ig M定性试验室内质量控制物,经济、便捷、稳定,可以满足临床免疫实验室室内质量控制的要求,具有较好的临床应用价值。
- 丁华韩杰辉华建江何维娜陈望许瑞娜
- 关键词：血传病原体
