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洪洲: 作品数：17 被引量：36H指数：4; 供职机构：四川大学分析测试中心更多>>; 发文基金：中国工程物理研究院预先研究基金更多>>; 相关领域：理学化学工程天文地球机械工程更多>>

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3-乙酰基-6-甲基-二氢吡喃-2.4-(3H)-二酮的晶体结构: 1990年; 3-乙酰基-6-甲基-二氢吡喃-2,4-(3H)-二酮,简称脱氢醋酸(缩写DHA),是一种有机中间体,也是一种优良的增塑剂。由于具有抗菌性,DHA及其衍生物已被广泛用于防毒和防腐。对它的合成方法、物理化学性质已有不少报道。本文报道DHA的晶体结构。; 单书香龚德成曹英周宗华毛治华洪洲; 关键词：脱氢醋酸晶体结构防霉剂

[Co(H_2O)_6](NTO)_2·2H_2O的制备、晶体结构和热分解机理研究被引量：12: 1996年; 3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮（NTO）作为一种高能低感度含能材料受到了有关工作者的极大重视.其金属盐在火炸药方面有重要的用途,因而引起了人们极大的关注,我们制备了NTO的钴配合物单晶,测定了其结构,并研究了它的热分解机理.1 晶体制备与组成将NTO分散于蒸馏水中（M:V=1:4）,在60℃下,边搅拌边用氢氧化锂的水溶液中和至pH值7左右,然后将制得的溶液在60℃下逐渐滴加到硝酸钴水溶液中,得到棕黄色沉淀物,将沉淀物溶于蒸馏水中,在室温下培养得到适用于X射线衍射法结构测定的桔黄色单晶,元素分析结果,计算值（%）:Co 12.78,C 10.42,N 24.30,H 3.92;实测值（%）:Co 12.12,C9.85,N 24.78,H 4.01.IR:vC=Ο=1644cm～（-1）,vNO2as=1509cm～（-1）,vNO2s=13llcm～（-1）,vM-Ο=327cm～（-1）,vM-N=261cm～（-1）.2 晶体结构测定选用尺寸为0.20mm×0.25mm×0.35mm的单晶,在CAD4PDP11/44型四圆单晶衍射仪上,用MoKα射线、石墨单色器,以25个衍射点精确测定取向矩阵和晶胞参数,用θ/2θ方式扫描,在2°<θ<25°范围内共收集独立衍射1705个,其中I>3.0σ（I）者为1509个用于结构测定和修正,数据经Lp校正,但未经吸收校正,所得晶体属单斜晶系,空间群P21/c,其晶体学数据为:α=0.9284（l）nm,b=1.4239（1）nm,c=0.6506（1）nm。; 宋纪蓉胡荣祖李福平张同来毛治华周宗华洪洲; 关键词：配合物晶体结构热分解钴

对称性的确定在两种化合物单晶结构解析中的重要作用: 采用CCD X射线衍射仪对两种具有复杂分子结构的单晶物质进行了数据收集。在衍射数据处理过程中，通过准确确定结构的对称性，精确地解析出这两种单晶结构和分子结构，阐述了对称性在单晶结构分析中的重要作用。; 罗代兵毛治华洪洲; 关键词：对称性 X射线衍射

[Ni(H_2O)_6](NTO)_2·2H_2O的制备、晶体结构和热分解机理被引量：8: 1997年; 通过-3-硝基-1，2，4-三唑-5-酮（NTO）的锂盐水溶液与硫酸镍水溶液反应，制备了标题配合物，用TG-DTG、元素分析、13CNMR分析和红外光谱对它进行了表征，其结构用X射线单晶分析法测定，所得晶体学多数为：a0．9255（2）nm，b1．4133（2）um，c0．6465（1）um，β88．42（2）°，V0．8452um3，Z2，Dc1．819g·cm－3，μ12．382cm－1，F（000）480；晶体属单斜晶系，空间群为P21/c，最终偏离因子R为0030。根据TG－DTG和FT－IR技术得到的分析结果，提出了线性升温条件下标题配合物的热分解机理。; 宋纪蓉胡荣祖李福平毛治华周宗华洪洲; 关键词：配合物晶体结构热分解

混合三烃基锡有机酸酯化合物构效关系　（Ⅰ）二环己基－甲基－2，4－二溴－β－甲基苯氧乙酸锡酯　及二环己基－甲基－2－甲氧基－4－丙烯基苯氧乙酸锡酯的晶体结构和分子结构: 1994年; 报道２，４－Ｂｒ２Ｃ６Ｈ３ＯＣＨ（ＣＮ３）ＣＯ２Ｓｎ（Ｃ６Ｈ１１）２ＣＵ３（１）和２－ＯＣＨ３－４－ＣＨ３ＣＨ＝ＣＨＣ６Ｈ３ＯＣＨ２ＣＯ２Ｓｎ（Ｃ６Ｈ１１）２ＣＨ３（Ｈ２Ｏ）（Ⅱ）的晶体结构和分子结构。（Ⅰ）单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｃ，ａ＝１３．０６７（３），ｂ＝１０．５９４（３），ｃ＝１８．１５７（４），β＝１０６．９９（２）°，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．６７２ｇ／ｃｍ３，Ｖ＝２４０３．７３，μ＝４３．７３１ｃｍ－１，Ｍｒ＝６２２．９９，Ｆ（０００）＝１２３２；（Ⅱ）单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝１０．４０９（１），ｂ＝　１２．５７０（２），ｃ＝２０．６６４（２），β＝８３．５１（１）°，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．２８１ｇ／ｃｍ３，Ｖ＝２６８６．４Ａ３，μ＝９．７６１ｃｍ－１，Ｍｒ＝５３９．２８，Ｆ（０００）＝１１２０．最后的偏离因子，化合物（Ⅰ）Ｒ＝０．０４６，Ｒω＝０．０４６；化合物（Ⅱ）Ｒ＝０．０４９，Ｒω＝０．０４７。晶体结构解析表明，化合物（Ⅰ）和（Ⅱ）中的锡均被配体的３个碳和２个氧原子配位，配位原子呈畸变三角双锥构型；化合物中的环己基均为椅式构象；化合物（Ⅱ）中，配位水分子和另一分子的羰基氧与芳环上的甲基氧?; 毛治华周宗华洪洲单书香姜李谢庆兰; 关键词：晶体结构有机锡化合物

[Ni(hmta)][SSP(OC_(10)H_7-2)_2]_2的合成、谱学性质与晶体结构被引量：1: 2006年; We reported the synthesis of [Ni（hmta）][SSP(OC10H7-2)2]2(where hmta is 5,7,7,12,14,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane,and 2-C10H7O-is 2-nathphthyloxy).The complex is characterized by elemental analysis,IR spectra,1HNMR spectra,electronic spectra and TG-DTA thermal analysis,and its crystal structure has been determined.The compound belongs to triclinic system,space group P ī with the following crystallographic parameters:a=7.691（2）,b=10.505（5）,c=17.692（5）,α=105.52（3）°,β=90.09（3）°,γ=103.92（4）°,V=1333.5（8）3,DC=1.377g/cm3,F（000）=582,μ（Mo Kα）=0.631mm-1,Z=1,and final R=0.0752,wR=0.1957 for 2425 observed reflections（I>2σ（I））.The analytical results of crystal structure and spectroscopic properties show that a square planar complex cation [Ni（hmta）]2+ is formed by coordination of four nitrogen atoms of ligand hmta to Ni（Ⅱ）.There isn’t interaction of Ni（Ⅱ） with sulfur atom of (2—C10H7O)2PSS-anion,but there are three N-H…S hydrogen bonds between [Ni（hmta）]2+ complex cation and(2—C10H7O)2PSS-anion in the compound.; 谢斌邹立科毛治华洪洲; 关键词：晶体结构

含四氮杂大环的双(O,O'-二(2-苯乙基)二硫代磷酸根)合镍(II)或铜(II)配合物的合成和晶体结构被引量：10: 2004年; 合成了含四氮杂大环hmta(hmta = meso-5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷 )和O,O-二(2-苯乙基)二硫代磷酸根的配合物 [Ni(hmta){SSP(OCH2CH2Ph)2}2] 1和 [Cu(hmta){SSP(OCH2CH2Ph)2}2] 2 , 并测定了它们的晶体结构。配合物1属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为: C48H72N4O4P2S4Ni, a = 9.827(3), b = 19.430(6), c = 13.932(3) ? b = 99.99(2), Mr = 1017.99, V = 2620(1) 3, Z = 2, Dc = 1.285 g/cm3, = 0.635 mm-1, F(000) = 1076, 最终的偏离因子为R = 0.0434, wR = 0.1078, 相应的可观测反射数为2306; 配合物2属单斜晶系, 空间群为P21/c, 晶胞参数为: C48H72N4O4P2S4CuO25, a = 9.730(4), b = 19.513(4), c = 14.031(3) ? b = 99.97(3), Mr = 1022.82, V = 2624 (1) 3, Z = 2, Dc = 1.295 g/cm3, = 0.681 mm-1, F(000) = 1086, 最终的偏离因子为R = 0.0465, wR = 0.1222, 相应的可观测反射数为2492。结构测定表明:两配合物中的配体 (PhCH2CH2O)2PS2-均为单齿配体,金属离子与硫和氮形成了六配位的拉长的八面体配合物,配合物分子具有中心对称性; 同时晶胞中配合物的两配体之间形成了2种N-H贩稴氢键。; 谢斌李可彬邹立科毛治华洪洲; 关键词：四氮杂大环

三元配合物[Cu(hmta){SSP(OC_6H_(11))_2}_2]的合成、谱学性质与晶体结构被引量：1: 2005年; 合成了含饱和四氮杂大环hmta(hmate =meso 5 ,7,7,12 ,14 ,14 六甲基1,4 ,8,11 四氮杂环十四烷)和O ,O 二环己基二硫代磷酸的铜(Ⅱ)的三元配合物[Cu(hmta) {SSP(OC6H11) 2 } 2 ],通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、1H核磁共振谱和电子光谱对其进行了表征,并用单晶X ray衍射法测定了它的晶体结构。配合物属三斜晶系,空间群为P - 1,晶胞参数为:a =8 174 ( 2 ) ,b =10 381( 3) ,c =15 4 19( 3) ,α=10 1 5 9( 2 )°,β=93 34( 2 )°,γ=10 3 76 ( 2 )°,V =12 37 3( 6 ) 3 ,Z =2 ,Dc =1 2 19mg/cm3 ,F( 0 0 0 ) =4 77,μ(MoKα) =0 714mm-1,最终偏离因子(I>2σ(Ⅰ) )R =0 0 382 ,wR =0 0 991,相应的可观测反射数为2 76 3。测定结果表明:配合物中的配体(C6H11) 2 PSS-为单齿配体,金属铜离子与(C6H11) 2 PSS-的S( 2 )原子和hmta的N原子形成了六配位的拉长的八面体配合物,配合物分子具有中心对称性;同时晶胞中配合物的两配体之间形成了两种N -H…; 谢斌邹立科毛治华洪洲; 关键词：四氮杂大环三元配合物晶体结构

N-氮轴套索冠醚(3)碘化N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)-氮杂-12-冠-4合钠的合成及结构研究: 1992年; N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)-氮杂-12-冠-4(冠A)与NaI在无水甲醇溶液中形成了2:1夹心式配合物。这与12-冠-4及氮杂-12-冠-4与Na^+形成的配合物类似,配位多面体均为四方反棱柱形。不同的是冠A侧链上的>NH与结晶水形成了氢键。; 万家义周宗华秦圣英张建国洪洲; 关键词：氮杂冠醚

三元配合物[Ni(hmta){SSP(OC_6H_(11))_2}_2]的合成、谱学性质与晶体结构被引量：1: 2003年; 谢斌邹立科毛治华洪洲; 关键词：四氮杂大环晶体结构

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