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李月秋

作品数:37 被引量:94H指数:5
供职机构:佳木斯医学院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 37篇中文期刊文章

领域

  • 31篇医药卫生
  • 6篇生物学

主题

  • 14篇染色
  • 13篇染色体
  • 13篇细胞
  • 10篇基因
  • 5篇多态
  • 5篇血管
  • 5篇血管紧张
  • 5篇血管紧张素
  • 5篇血管紧张素原
  • 5篇染色体畸变
  • 5篇紧张素
  • 4篇血压
  • 4篇高血压
  • 3篇遗传学
  • 3篇易位
  • 3篇原基因
  • 3篇绒毛
  • 3篇染色体分析
  • 3篇染色体畸变率
  • 3篇位点

机构

  • 37篇佳木斯医学院
  • 4篇佳木斯大学附...
  • 3篇佳木斯医学院...
  • 2篇佳木斯市中心...
  • 1篇新疆医学院
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇佳木斯市妇幼...
  • 1篇佳木斯市教育...

作者

  • 37篇李月秋
  • 21篇罗佳滨
  • 14篇王文臣
  • 13篇李少英
  • 10篇王维人
  • 8篇樊红
  • 7篇吕学诜
  • 6篇马继红
  • 5篇王秀岩
  • 4篇高学恒
  • 4篇吴雅冬
  • 4篇王庆元
  • 4篇肖勇
  • 4篇钟声
  • 3篇王景华
  • 3篇马洪星
  • 2篇邱月
  • 2篇李佳
  • 2篇吴晓林
  • 2篇申秀莲

传媒

  • 15篇佳木斯医学院...
  • 8篇黑龙江医药科...
  • 6篇中国优生与遗...
  • 3篇遗传
  • 3篇中华医学遗传...
  • 1篇中国优生优育...
  • 1篇遗传与疾病

年份

  • 2篇1998
  • 3篇1997
  • 8篇1996
  • 5篇1995
  • 7篇1994
  • 4篇1993
  • 1篇1992
  • 4篇1991
  • 2篇1990
  • 1篇1989
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ELISA法和PCR法诊断乙型肝炎病毒感染结果的比较
1993年
应用聚合酶链反应(PCR)技术检测血清中HBV DNA,对44例已经酶联免疫吸咐试验的血清样品复诊,比较了两种诊断方法的结果,并讨论了PCR法诊断HBV感染的价值和限制因素。
钟声罗佳滨李月秋樊红吕学诜高荣升张秀兰
关键词:ELISA乙型肝炎聚合酶链反应
膀胱癌实体瘤染色体畸变的研究
1996年
本文用直接法分析11例膀胱癌的细胞遗传学改变。其染色体数目异常范围为2n-4n。其中非浸润性的为2n,浸润性的为2n-4n,并具有标记染色体。染色体结构异常主要为缺失;易位和等臂染色体。作者认为这些改变与膀胱癌的发生、发展有密切的关系。
马继红王文臣李月秋秦文波陈玉荣金昌瑞
关键词:膀胱癌染色体畸变病理细胞遗传学
易位核型t(2;13)致习惯性流产一例
1994年
患者,男,36岁,因其妻流产三次,前来就诊。夫妇双方表型正常,非近亲结婚。其妻孕期无病史及有害物质接触史,妇科检查未见异常.夫妻双方取外周血作细胞遗传学检查,常规制片,G 显带,各计数30个细胞中期分裂相。结果为其妻核型正常,患者核型为46,XY(?)(2;13)(2P?→2q{?}::13q14→13q`(?);12P?→13q14:,为染色体易位,并且2q36→2qtes这段丢失。易位是习惯性流产最常见的染色体异常,易位涉及到各号染色体,患者虽然没有重要遗传物质的丢失,表型正常。
李少英王文臣邱越李月秋
关键词:习惯性流产细胞遗传学检查常规制片反复流产染色体易位显带
血管紧张素原基因多态位点AGT235在不同种族人群中的分布特点被引量:8
1996年
血管紧张素原基因多态位点AGT235在不同种族人群中的分布特点吴雅冬,罗佳滨,李少英,李月秋,王维人,吕学冼血管紧张素原基因(angiotensinogengeneAGT)属单拷贝基因,定位于1号染色体上,共有5个外显子和4个内含子[1]。AGT23...
吴雅冬罗佳滨李少英李月秋王维人吕学冼
关键词:血管紧张素基因多态性种族
从本室发现的Robertson易位患者看其遗传学效应被引量:1
1995年
本文报道了17例Robertson易位患者,临床表现为习惯流产、智力低下以及不育或不孕。除了讨论了引起流产和智力低下的原因外,重点探讨了不育的原因,指出,由于Robertson易位,减数分裂时同源染色体不能形成一定数量的交叉点,由于配对位点不饱和,同源染色体不能联合,致使精母细胞早期死亡,不能形成精子,因此不育。
王文臣肖勇白秀英王秀岩李月秋
关键词:易位不育智力低下流产同源染色体
血管紧张素原基因多态位点AGT174与原发性高血压相关性的研究被引量:7
1998年
本文采用PCR、限制性酶切和电泳分型等方法,分别对90例原发性高血压患者和109例正常人血管紧张素原基因多态位点AGT174进行了检测,结果表明,高血压组中三种基因型的分布与对照组显著不同,提示该位点变异与原发性高血压的发生相关。
李少英李月秋吴雅冬罗佳滨王秀岩马继红吕学诜
关键词:多态位点原发性高血压PCRAGT基因
生物素标记探针原位杂交法检测细胞中c-myc基因的表达
1995年
本文采用生物素标记的c-myc基因作探针,通过细胞原位分子杂交技术,对人舌癌、膀胱癌和正常细胞中c-myc基因的转录量进行了定性和半定量分析。结果表明与正常细胞相比,舌癌和膀胱癌细胞中c-myc基因异常高度表达。
李少英李月秋王维人
关键词:C-MYC基因原位杂交法生物素标记E基因
三种细胞生长状况的观察
1995年
为了探讨肿瘤发生的机制,我们用 C-myc 和 V-src 基因转化 NIH3T3细胞,得到恶性转化的 NIH3T3细胞,将 NIH3T3纲胞接种子裸鼠,得到小鼠纤继肉瘤细胞,本文比较了这三种细胞的生长状况,结果如下。1 材料和方法 NIH3T3细胞,恶性转化的 NIH3T3细胞及小鼠纤维肉瘤细胞,使用相同的含10%小牛血清的 DMEM 培养基培养.分别用0.02%EDTA—0.25%胰酶混合液(5:1)消化2min,按4.5/瓶(2.5×4cm)进行传代.每瓶含1.5万/ml 的细胞悬液3ml,每隔24h 使用白细胞计数板各计数3瓶细胞,每瓶细胞计数3次。
李少英李月秋朱金玲
关键词:细胞生长细胞计数小鼠肿瘤细胞
血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体基因多态位点1166在中国正常人群中的分布被引量:5
1997年
本文采用PCR反应、限制性酶切和电泳分型方法.检测了血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体基因多态位点(A1166→C)在甲国正常人群中的分布。结果表明C1166的基因频率为0.034,所检验的群体为遗传不平衡群体。
李少英樊红罗佳滨李月秋吕学诜
关键词:高血压病因
建立一种全质粒DNA序列测定方法
1997年
质粒DNA的序列测定是现代分子生物学的重要技术,我们改进了以往质粒DNA序列测定的操作,建立一种新的全质粒DNA序列测定方法,7个质粒DNA测定结果表明:该方法结果稳定可靠,快速简便,值得推广应用。
李月秋樊红李建民罗佳滨
关键词:质粒DNA
共4页<1234>
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