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陈华锋

作品数:3 被引量:13H指数:2
供职机构:新乡医学院第二附属医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇精神分裂症
  • 3篇分裂症
  • 2篇症状
  • 2篇强迫症
  • 2篇强迫症状
  • 2篇儿童
  • 2篇伴强迫症状
  • 1篇多态
  • 1篇多态现象
  • 1篇多态性
  • 1篇软体征
  • 1篇神经系
  • 1篇神经系统
  • 1篇神经系统软体...
  • 1篇首次发病
  • 1篇体征
  • 1篇脑功能
  • 1篇脑功能连接
  • 1篇精神分裂症患...
  • 1篇静息态

机构

  • 3篇新乡医学院第...

作者

  • 3篇邵荣荣
  • 3篇郭素芹
  • 3篇陈华锋
  • 2篇李玉玲
  • 2篇郭敬华
  • 2篇郭芳
  • 2篇梁颖慧
  • 1篇李文强
  • 1篇张海三
  • 1篇张红梅
  • 1篇张杰
  • 1篇张燕

传媒

  • 2篇中华精神科杂...
  • 1篇中国神经精神...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
伴强迫症状的首发儿童精神分裂症患者的认知功能和病前行为特征调查被引量:10
2015年
目的调查伴与不伴强迫症状的儿童精神分裂症患者之间病后认知功能和病前行为特征的差异。方法选取儿童精神分裂症患者149例为患者组,72名正常儿童为对照组。根据学龄儿童情感障碍和精神分裂症问卷(the schedule for affective disorders and schizophrenia for school-age children-present and lifetime version,K-SADS-PL)将患者组患儿分为伴强迫症状组(70例)与不伴强迫症状组(79例)。采用Achenbach儿童行为量表(child behaviour check-list,CBCL)回顾性调查所有入组儿童6~10岁的行为特征;采用中国韦氏儿童智力测验、Stroop色—词测验、连线测验、视觉空间记忆、迷宫测验对所有入组儿童进行认知功能的评估。结果CBCL量表测评显示,两患者组既往行为问题总分均高于对照组(P〈0.01),社会能力总分均低于对照组(P〈0.05);伴强迫组学校情况(P〈0.01)、分裂强迫(P〈0.01)以及体诉因子分(P〈0.01)均高于不伴强迫组。认知功能测评显示,两患者组所有因子评分均低于对照组(P〈0.05),伴强迫组常识(P〈0.01)、木块(P〈0.01)、Stroop色—词关联测验(P〈0.01)以及视觉空间记忆评分(P〈0.01)低于不伴强迫组。病前行为特征与病后认知功能相关分析显示,伴强迫组社会能力总分与类同评分呈正相关(r=0.31,P〈0.01);不伴强迫组行为问题总分与木块评分(r=-0.31,P〈0.01)、拼凑评分(r=-0.32,P〈0.01)呈负相关。结论伴强迫症状的首发儿童精神分裂症患者病前存在更多的行为问题,病后认知功能更差。伴与不伴强迫症状的首发儿童精神分裂症患者病后认知功能均与病前行为问题、社会能力存在相关关系。
陈华锋郭素芹邵荣荣郭芳张红梅郭敬华李玉玲张杰
关键词:精神分裂症儿童强迫症状
儿童精神分裂症患者DISC1基因rs821597多态性与神经系统软体征的相关分析被引量:3
2016年
目的探讨童精神分裂症患者的DISCl基因rs821597多态性与神经系统软体征(neurological soft signs,NSS)的相关分析。方法研究对象为300例儿童精神分裂症患者(病例组)和270名性别及年龄相匹配的健康人(对照组)。采用限制性片段长度多态性方法检测病例组和对照组的DISC1基因rs821597基因型,使用剑桥神经科检查软体征测试分量表检查和评估2组的NSS。结果病例组与对照组的rs821597基因型[AA:90(30.0%1、AG:141(47.1%)、GG:69(22.9%)与AA:58(21.3%)、AG:136(50.4%)、GG:76(28.3%)1及等位基因[A:321(53.5%)、G:279(46.5%)与A:252(46.7%)、G:288(53.3%)]频率比较差异有统计学意义(χ2=6.54、6.12,P=0.040、0.010);经多重检验校正,NSS评分在左侧对指运动、序列对指运动及手指感觉测验,右侧轮替运动,左有拳手掌测验及皮肤书写感测验,Oseretsk测验,病例组高于对照组(P〈0.002),运动协调分、感觉整合分、脱抑制分因子及NSS总分差异具有统计学意义(Z=-9.336、-6.736、-2.951、-8.861,均P〈0.05);不同基因型的患者间在左右序列对指运动、轮替运动、立体感觉测验及镜像运动1,右拳手掌测验及皮肤书写感测验,Oseretsky测验,眼睛闪烁(均P〈0.002),以及运动协调分、NSS总分差异均有统计学意义(z=-4.400、-3.580,均P〈0.05)。Q检验湿示AA、AG型NSS阳性条目检出率、NSS总分、运动协调分均明显高于GG型。结论rs821597基因多态性与豫北汉族儿童精神分裂症患者及其NSS存在关联;儿童精神分裂症患者较健康儿童有更高的NSS检出率;携带rs821597等位基因A的患者较其他基因型患者有更高的NSS检出率。
邵荣荣郭素芹李文强陈华锋梁颖慧
关键词:儿童精神分裂症多态现象神经系统软体征
伴与不伴强迫症状的精神分裂症首次发病患儿静息态脑功能连接研究被引量:2
2016年
目的:观察伴与不伴强迫症状的精神分裂症首次发病患儿静息状态下大脑功能连接变化的特点。方法选取能够配合完成静息态MRI检查的精神分裂症首次发病患儿51例(病例组),其中伴强迫症状21例(伴强迫症状组),不伴强迫症状30例(不伴强迫症状组),以及健康儿童30名(对照组)。选取各组右侧大脑额内侧回作为种子点,MNI坐标(x,y,z)为(18,42,27),与全脑进行功能连接分析,应用静息态功能磁共振成像数据处理工具包软件对2组间影像学数据差异进行独立样本t检验。结果病例组较对照组功能连接增强的脑区为左侧额叶,功能连接减弱的脑区为左侧中央前回、左侧额下回、左侧额内侧回及右侧额叶(t=4.141、-4.223、-4.833、-4.636、-3.859,均P〈0.05);不伴强迫症状组较对照组功能连接增强的脑区为右侧枕中回及顶叶、左侧额下回及中央前回,功能连接减弱的脑区为左侧豆状核、左侧额内侧回、左侧扣带回、右侧豆状核、右侧脑干及额叶(t=3.735、4.321、3.453、4.393、-3.134、-3.987、-3.456、-4.739、-4.034、-4.322,均P〈0.05);伴强迫症状组较对照组功能连接增强的脑区为右侧额中回、左侧额叶,功能连接减弱的脑区为右侧扣带回及楔前叶(t=3.744、3.250、-3.387、-3.927,均P〈0.05);伴强迫症状组较不伴强迫症状组功能连接增强的脑区有右侧额中回、右侧豆状核和右侧顶下小叶,连接减弱的脑区有右侧小脑前叶及右侧楔前叶(t=4.493、4.403、4.259、-3.513、-3.522,均P〈0.05)。结论伴与不伴强迫症状的精神分裂症首次发病患儿静息状态下大脑功能连接异常存在差异,强迫症状可能对儿童精神分裂症患者的脑功能连接有一定影响。
梁颖慧张海三陈华锋张燕郭素芹邵荣荣郭芳李玉玲郭敬华
关键词:精神分裂症强迫症状
共1页<1>
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