魏昕
- 作品数：14 被引量：88H指数：4
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- miRNA200a在腹膜纤维化中的作用及调控机制
- 目的 腹膜透析(PD)相关腹膜纤维化是PD 最主要的远期并发症,但到目前为止其发生机制仍不明.miRNA 属于功能性非编码RNA.研究表明,miRNAs 在肝脏及肺纤维化的发生过程中发挥了重要的调控作用.本研究旨在通过基...
- 郝国军史欣甜刘艳丽魏昕陈钦开
- 吡非尼酮对IgA肾病患者血清IgA1诱导人肾小球系膜细胞增殖的影响被引量：2
- 2021年
- 目的探讨吡非尼酮(pirfenidone,PFD)对IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)患者血清IgA1诱导人肾小球系膜细胞(HMC)增殖的作用及其可能机制。方法采用Jacalin亲和层析联合Sephacryl S-200凝胶过滤法纯化IgAN患者血清IgA1并将单体热聚合为聚合IgA1(aIgA1)。CCK8法摸索PFD作用浓度及时间,分为空白对照组、IgA1(0.5 mg/ml)组、IgA1(0.5 mg/ml)+PFD(2 mmol/L)组。采用CCK8法检测各组系膜细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞周期变化,并计算系膜细胞增殖指数;Western印迹法检测转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad4、Smad7、纤维连接蛋白、Ⅳ型胶原蛋白(collagenⅣ)的蛋白表达水平;实时定量PCR检测各组TGF-β1、Smad4、Smad7、纤维连接蛋白、collagenⅣ的mRNA表达水平。结果与空白对照组相比,aIgA1诱导的HMC增殖显著增加(P<0.05);PFD处理后,HMC增殖活力显著被抑制(P<0.01);与空白对照组相比,IgA1组HMC中G1期细胞明显减少、S期细胞明显增多,细胞增殖指数增加(均P<0.05);与IgA1组相比,IgA1+PFD组HMC中G1期细胞明显增多、S期及G2/M期细胞明显减少,细胞增殖指数下降(均P<0.05)。与空白对照组相比,aIgA1刺激下HMC中collagenⅣ、纤维连接蛋白、Smad4蛋白及mRNA表达均明显增加,TGF-β1蛋白表达增加,Smad7蛋白表达下降(均P<0.05);PFD处理后,HMC中collagenⅣ、纤维连接蛋白、Smad4蛋白及mRNA表达均明显下降,TGF-β1蛋白表达下调,Smad7蛋白表达上调(均P<0.05);各组TGF-β1和Smad7 mRNA表达在PFD处理前后差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论PFD可增加HMC在G1期的阻滞,抑制IgAN患者aIgA1诱导的HMC增殖,减少细胞外基质的产生,其机制可能与Smad7表达上调及TGF-β1/Smad4通路下调有关。
- 占小江付梦茹廖露梅文娟朱恒梅魏昕肖俊
- 关键词：肾小球系膜细胞吡非尼酮
- miR-200a在腹膜透析相关性腹膜纤维化中的表达被引量：5
- 2015年
- 目的通过基因芯片技术寻找与腹膜纤维化相关的关键性miRNA，体内外实验验证其表达，确定其与腹膜纤维化的关系。方法30只雄性昆明小鼠被分为对照组和实验组。腹腔注射脂多糖（LPS）＋高糖透析液建立腹膜纤维化小鼠模型。芯片法检测腹膜组织miRNA表达谱，寻找纤维化腹膜组织中差异表达的miRNA。进一步扩大样本量，用实时定量PCR法验证差异miRNA（miR-200a）表达水平。转化生长因子β1（TGF-β1）刺激，建立体外腹膜间皮细胞上皮-间充质转分化（EMT）模型，分别用细胞免疫荧光、Western印迹、RT—PCR法检测人腹膜间皮细胞中E钙黏蛋白（E-cadherin）、α平滑肌肌动蛋白（α—SMA）、I型胶原（Col-I）、纤连蛋白（FN）的表达变化及定位，实时定量PCR、Taqman探针法检测体外间皮细胞EMT模型中miR-200a的表达变化。结果与对照组相比，实验组小鼠腹膜组织有差异表达的miRNA表达谱。差异倍数〉2的miRNA有8个，其中miR-200a表达明显下调（差异倍数3.31，P〈0．05）。实时定量PCR验证了miR-200a在腹膜组织中的表达。体外TGF—β1诱导的腹膜间皮细胞EMT模型中发现：分别用TGF—β1作用1、2、3h后，腹膜间皮细胞的miR-200a表达水平明显下调，作用1h时下调了46％（P〈0．05）。结论miR-200a在纤维化腹膜组织及腹膜间皮细胞EMT过程中的表达明显下调，提示miR-200a与腹膜纤维化过程密切相关。作用机制可能为其影响相关靶基因，参与调控腹膜间皮细胞EMT，影响腹膜纤维化过程。
- 魏昕郝国军刘燕丽史欣甜陈岩冰周静陈钦开
- 关键词：上皮-间充质转分化腹膜透析腹膜纤维化
- 蚕蛹油对庆大霉素致大鼠肾脏损伤的保护作用被引量：4
- 2019年
- 目的探讨蚕蛹油对庆大霉素引起大鼠肾脏伤害的保护作用。方法实验动物皮下注射庆大霉素100 mg·kg^(-1)·d^(-1),并同时灌胃给予不同剂量蚕蛹油(0～8 ml·kg^(-1)·d^(-1)),连续7 d后,收集动物血液及肾脏组织,测定血清中尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)及肾脏中丙二醛(MDA)、羟自由基、过氧亚硝酸盐、超氧阴离子及一氧化氮(NO)含量。结果与正常组相比,模型组血清BUN、CREA及肾脏MDA、过氧亚硝酸盐、羟自由基、超氧阴离子和NO含量显著升高(P<0.05)。组织病理学检查显示,模型组大鼠肾小管区域病变明显。给予蚕蛹油干预后,与模型组相比,蚕蛹油能够有效减轻血清BUN及CREA含量,减轻肾脏脂质过氧化,减少过氧亚硝酸盐,降低超氧阴离子及NO的生成(P<0.05)。结论蚕蛹油可有效保护大鼠庆大霉素诱发的肾脏伤害,其机制可能为降低氧化压力的产生,进而减缓肾脏的氧化性伤害。
- 周静曾艳杨柳张莉罗来敏魏昕王瑜李秋月程斌
- 关键词：蚕蛹油庆大霉素肾脏保护作用
- 一种套管式防止腹腔内部锐器伤的密闭式腹水回输装置
- 本发明公开了一种套管式防止腹腔内部锐器伤的密闭式腹水回输装置，其特征在于，包括：套管、硅胶垫、端头软管、过渡软管、过滤袋；所述端头软管可拆卸的连接在套管内，所述过渡软管一端可拆卸的连接在端头软管的尾部，另一端可拆卸的连接...
- 周静李秋月魏昕肖俊曾艳邓丽娟郑林峰罗来敏张莉文丹蒋青王瑜
- 文献传递
- 长链非编码RNA在纤维化疾病中的研究进展
- 2017年
- 纤维化疾病包括累及多系统的疾病及器官组织特发性疾病,其发病人群众多,尚缺乏有效治疗方法。长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是一类长度大于200nt的功能性RNA分子,是目前非编码RNA的研究热点。lncRNA在纤维化疾病中的差异性表达谱提示lncRNA可能参与了纤维化疾病的发生、发展过程。越来越多与纤维化疾病相关候选lncRNA及其作用机制正在被鉴定和阐明,然而lncRNA作为诊断的生物标志物或直接的治疗靶点仍需大规模基础和临床研究提供可靠的依据。
- 包怡魏昕周静
- 关键词：长链非编码RNA纤维化表达谱
- 自我管理教育在动静脉内瘘成形术患者中的应用被引量：2
- 2019年
- 目的探讨自我管理教育在动静脉内瘘成形术患者中的应用效果。方法将60例动静脉内瘘成形术患者按随机数字表法分为对照组和试验组,每组30例。对照组给予常规健康教育,试验组在对照组的常规健康教育的基础上给予自我管理教育。观察2组出院时,出院后1、3个月自我管理能力(包括保持良好的生活习惯、自我处置药物行为、自我监控症状行为、心理自我调整行为、出现新问题及时处理和定期复诊)评分和出院后3个月生活质量评分(包括功能领域、症状领域评分)及内瘘并发症(内瘘功能不良、内瘘血栓、内瘘狭窄、内瘘血流量不足)发生率。结果试验组出院后1、3个月保持良好的生活习惯、自我处置药物行为、自我监控症状行为、心理自我调整行为、出现新问题及时处理和定期复诊评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组出院后3个月情感功能、总体健康状况评分均高于对照组,疼痛、睡眠障碍评分和内瘘功能不良、内瘘狭窄、内瘘血栓、内瘘血流量不足发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自我管理教育能显著提高动静脉内瘘成形术血液透析患者的自我管理能力,减少内瘘并发症的发生,提高患者的生活质量。
- 樊梅荣程静李敏陶玲玲魏昕刘思逸刘韦辰
- 关键词：动静脉内瘘成形术自我管理教育生活质量并发症
- MiR-135a与糖尿病肾病肾脏纤维化的相关性研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨miR-135a与糖尿病肾病肾脏纤维化关系及其具体作用机制。方法通过RT-PCR技术测定糖尿病肾病患者血清及肾脏组织中miRNA-135a(miR-135a)的含量。采用荧光素酶报告基因实验验证miRNA-135a的靶基因。构建miR-135a过表达质粒,上调肾小球系膜细胞及肾小管上皮细胞中miR-135a的表达,通过蛋白印记及免疫荧光法检测与肾脏纤维化相关蛋白的表达,运用荧光素报告基因及免疫印记的方法寻找、确定miR-135a。结果从糖尿病肾病患者以及db/db小鼠的血清和肾组织的miR-135a水平来看,miR-135a表达显著上调。我们证实了瞬时受体电位阳离子通道,亚家族C,成员1(Transient receptor potential channel,subfamily C,member 1,TRPC1)是miR-135a的靶基因。TRPC1的过度表达能够逆转miR-135a对促进肾小球系膜细胞增殖以及增加胞外基质蛋白合成的病理效应。在糖尿病患者肾组织中miR-135a的减少使得TRPC1回到正常水平,并减少了纤维连接蛋白和胶原蛋白I在人体内的合成。抑制TRPC1水平可能是miR-135a在糖尿病肾损伤中促肾纤维化的一种机制。结论 miR-135a可通过靶向调节TRPC1参与糖尿病肾病肾脏纤维化的发生,这些发现表明miR-135a在肾脏纤维化中有重要作用,抑制miR-135a的表达可能成为治疗糖尿病肾病的一种有效方法。
- 刘思逸何凤陈钦开魏昕张莉杨玉娟
- 关键词：糖尿病肾病纤维化
- TLR4、SOCS3、miR-203在IgA肾病大鼠肾组织中的表达变化及意义被引量：10
- 2019年
- 目的观察IgA肾病(IgAN)大鼠模型建立过程中Toll样受体4(TLR4)、细胞因子信号传导抑制因子3(SOCS3)及miR-203在肾组织中的表达变化,初步探讨其在IgAN发病机制中的作用。方法 20只SPF级雄性SD大鼠,随机分为正常对照组和IgAN模型组,运用联合免疫诱导方法建立实验性IgAN大鼠模型,分别在建模第8、9周收获大鼠肾脏,免疫荧光检测肾组织IgA表达以验证模型成功建立,通过高碘酸-希夫(PAS)染色评价肾小球系膜增生病变,采用Western blotting免疫印迹法检测TLR4及SOCS3蛋白表达变化,实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测TLR4、SOCS3 mRNA及miR-203的表达变化。结果 IgAN大鼠模型建立第8周肾脏病理显示肾小球有系膜增生改变,与正常对照比较,肾脏TLR4、SOCS3蛋白及mRNA表达显著增加,miR-203表达水平也明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);第9周肾小球系膜增生病变加重,TLR4蛋白及mRNA表达与第8周相比无显著变化,但SOCS3蛋白及mRNA表达水平较第8周明显下降(P<0.05),miR-203表达则较第8周升高(P<0.05)。结论 IgAN大鼠模型肾组织中TLR4、SOCS3、miR-203表达增加,可能与IgAN的发生发展有关,随着系膜增生病变加重SOCS3表达反而下降,提示SOCS3可能在IgAN进展中起保护作用。
- 肖俊胡艳萍涂露霞魏昕陈钦开
- 关键词：IGA肾病TOLL样受体4
- 氯沙坦钾联合益肾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性评价被引量：53
- 2016年
- 目的观察氯沙坦钾联合益肾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及血清白细胞诱素1(LKN-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素^(-1)3(IL-13)的变化水平。方法将58例慢性肾小球肾炎患者随机分为试验组29例和对照组29例。对照组予以口服氯沙坦钾50 mg qd;试验组在对照组的基础上,加用益肾化湿颗粒10 g,tid。2组患者疗程均为12周。观察2组患者的临床疗效及治疗前后LKN-1、TNF-α、IL-13、血清肌酸酐、尿素氮和24 h尿蛋白定量(Up)的变化水平,以及不良反应发生率。结果试验组的总有效率82.76%显著高于对照组62.07%(P<0.05)。治疗后,2组患者的LKN-1、TNF-α、IL-13、血清肌酸酐、尿素氮、Up水平较治疗前明显下降(P<0.05),且试验组的LKN-1、TNF-α、IL-13和UP下降水平较对照组更为显著(P<0.05)。治疗期间,2组患者均未出现肝肾功能损害、皮疹等其他严重不良反应。结论氯沙坦钾联合益肾化湿颗粒治疗慢性肾小球肾炎能有效地提高临床疗效,降低血清LKN-1、TNF-α和IL-13水平,减轻蛋白尿,临床应用安全可靠。
- 周静魏昕曾艳杨柳李秋月王瑜罗来敏
- 关键词：慢性肾小球肾炎氯沙坦钾临床疗效安全性
