王健
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：佳木斯医学院更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生更多>>
- 环丝氨酸化学合成工艺的研究被引量：2
- 1995年
- 环丝氨酸化学合成工艺的研究王健，周爱新，张增辉（佳木斯医学院佳木斯市１５４００２）环丝氨酸（Ｃｙｃｌｏｓｅｒｉｎｅ），又称氧霉素或唑霉素（Ｏｘａｍｙｃｉｎ）。它是１９５５年从链霉菌代谢物中发现的广谱抗生素［１￣２］，化学名称为Ｄ－４－氨基－３－唑烷酮...
- 王健周爱新张增辉
- 关键词：环丝氨酸氧霉素化学合成工艺
- 头孢噻肟合成中新酰化工艺的研究被引量：1
- 1995年
- 头孢噻肟又称氨噻肟头孢菌素,是由西德赫斯特(Hoechst)公司和法国鲁赛尔(Russel)公司联合研制成功,首次进入市场的第三代头孢菌素抗生素。头孢噻肟抗生素具有广谱,高效,低毒等特点,近年来已经成为世界上最畅销的抗生素品种之一。头孢噻肟的制备,国内生产厂家目前采用两种生产工艺.一种是 Hoechet
- 王健谭东伟郝玉兰
- 关键词：头孢噻肟
- 2,4—吡咯乙酮合成工艺的研究
- 1994年
- 2.4—吡咯乙酮是从微生物代谢物中分离出的具有抗菌、抗癌作用的物质。从化学结构来看,它属于γ—内酰胺类,但却显示出β—内酰胺抗生素的生物活性,从而引起人们的极大兴趣。2,4—吡咯乙酮的化学合成研究最早报道于1907年,但对合成工艺未作细致的探讨。直到50年代末,当人们发现它的优良的抗菌、抗癌作用生物活性后,对其化学合成工艺才开始进行深入地研究。作者参照国外文献制备方法,设计了如下合成路线,并对各步工艺条件进行探讨和优化,取得了较为理想的结果。
- 王健周爱新谭东伟
- 2─［（4S，5R）─4─酰胺基─5─甲基─3─氧代─2─异口恶唑烷基］─5─氧代─2─四氢呋喃甲酸钠的抑酶和抗菌活性研究被引量：2
- 1996年
- 用生物方法测定１２个和１８个ｌａｃｔｉｖｉｃｉｎ衍生物的抑酶和抑菌活性。结果显示有１１个化合物对腊样芽孢杆菌产生的β－内酰胺酶和铜绿假单胞菌产生的β－内酰胺酶（ＰＳＥ１）均具有一定的抑制活性。１８个化合物对临床分离的２０株致病菌有不同程度的抗菌活性。
- 周爱新曲有乐周天明王健张增辉张淑华欧珍蓉
- 关键词：抗菌素
