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张勇: 作品数：53 被引量：195H指数：7; 供职机构：第四军医大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划长江学者和创新团队发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>

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子宫颈癌组织中抗凋亡基因BAG-1表达被引量：3: 2004年; 目的 :应用组织芯片技术 ,探讨子宫颈癌、慢性宫颈炎伴黏膜上皮增生和正常子宫颈组织中抗凋亡基因BAG 1的表达及其意义。　方法 :组织芯片采用免疫组化DAKOEnvision法检测子宫颈癌组织、宫颈增生组织、正常宫颈组织中BAG 1的表达。　结果 :组织芯片中BAG 1在子宫颈癌组织中的表达比宫颈黏膜上皮增生组织、正常子宫颈组织中高 ,其阳性表达率为 5 2 .2 % ,在宫颈增生中的表达率为 1 3.0 % ,在正常宫颈组织中的表达率为 8.3% ,差异有显著性意义 (P <0 .0 5 )。　结论 :BAG 1在子宫颈癌组织中表达较宫颈增生组织和正常子宫组织显著增高。凋亡相关基因BAG; 师建国闫庆国严晓昱林雨冬张勇王文勇王文亮; 关键词：子宫颈癌免疫组化组织芯片

135Hz极低频电磁场对Hep G-2细胞骨架及Bcl-2的影响被引量：1: 2009年; 目的:研究135HzELF照射对HepG-2细胞骨架以及Bcl-2表达的影响。方法:135HzELF分别照射HepG-2细胞6h、12h、24h,运用免疫荧光染色法标记广谱细胞角蛋白和抗凋亡蛋白Bcl-2,用激光扫描共聚焦显微镜观察135HzELF照射后细胞骨架以及Bcl-2的变化。结果:135HzELF照射6h,HepG-2细胞胞浆中的角蛋白在核周呈斑片状表达,荧光增强;照射12h,细胞收缩变圆,HepG-2细胞角蛋白丝状纤维减少,部分呈团块状分布;照射24h,HepG-2细胞中角蛋白分布明显不均匀,浓缩于细胞质边缘,多见团块状分布。与之相对应,随着照射时间延长HepG-2细胞中Bcl-2荧光有减弱趋势。结论:135Hz的ELF照射可引起HepG-2细胞骨架发生凝集、部分断裂等凋亡形态变化,这种变化可能是由于Bcl-2表达减少所致。; 黄小军曲萍张勇黄晓峰梁向艳王春梅刘利兵; 关键词：HEPG-2细胞角蛋白 BCL-2 凋亡

抑郁症易感基因的研究进展被引量：25: 2017年; 抑郁症（major depressive disorder,MDD）是一种常见的精神疾病,主要临床表现为持久性情绪低落、思维迟缓,有时候可伴有认知功能损害和躯体症状,严重者可出现自杀念头和行为[1]。据报道全球抑郁症的发病率3%左右,其中女性高于男性[2]。抑郁症的病因尚不清楚,通常认为包括神经内分泌失调、递质代谢、遗传因素和社会心理因素均参与了抑郁症的发病[3]。; 李谨汪水利李云庆张勇; 关键词：抑郁症易感基因 5-羟色胺多巴胺脑源性神经营养因子

TRBP及其截短体真核表达载体的构建与表达被引量：1: 2009年; 目的:构建TRBP及其截短体真核表达载体,并检测其在HeLa细胞中的表达。方法:设计引物扩增TRBP全长及其截短体TAB、TAC、TBC基因序列,然后将各基因片段克隆入真核表达载体pFlag-CMV4。用脂质体法转染HeLa细胞,经Western blot方法检测目的基因在转染细胞中的表达。结果:经过酶切鉴定与测序证实,TRBP全长及其截短体TAB、TBC、TAC基因真核表达载体构建成功,经Western blot可检测转染细胞中各基因的表达。结论:成功构建了TRBP全长基因及其截短体TAB、TAC和TBC基因真核表达载体,在转染细胞中可以检测到目的基因的表达。; 韩涛张勇孙书明孟艳玲李伟郭张燕杨安钢; 关键词：RISC MIRNA 真核表达

高校图书馆在校园文化建设中的作用被引量：1: 2001年; 校园文化是学校建设的一个重要方面,本文浅述了校园文化的内涵.; 张勇严青利; 关键词：图书馆校园文化

距骨骨折脱位外科治疗: 目的：探讨分析外科手术治疗距骨骨折脱位的疗效.方法：自2000年4月～2008年12月，共手术治疗距骨骨折并脱位15例，其中10例前内侧手术入路治疗；5例采用后侧手术入路治疗.结果：15例均获得随访，随访率100％，平均...; 张勇范德刚胡运生单乐群马保安; 关键词：距骨骨折脱位

ImmunoAIF△1-480融合蛋白对HER2阳性肿瘤细胞的杀伤作用被引量：2: 2008年; 目的:观察免疫促凋亡分子ImmunoAIF△1-480对HER2阳性肿瘤细胞的杀伤作用。方法:利用PCR的方法将九聚精氨酸编码序列(R9)与AIFC-末端结构域编码区重组,然后将R9-AIF△1-480基因与pCMV-e23sFv载体重组,构建免疫促凋亡分子ImmunoAIF△1-480真核表达载体。用脂质体法转染CHO细胞,经G418筛选,建立稳定转染的细胞株,通过RT-PCR、Westernblot、流式细胞术(FCM)等方法检测重组基因在转染细胞中的表达及其对HER2阳性肿瘤细胞的特异性杀伤活性。结果:经过酶切鉴定与测序证实,带有Im-munoAIF△1-480基因的真核表达载体构建成功,经RT-PCR、Westernblot可检测到培养上清中免疫促凋亡基因的表达,用FCM检测发现融合蛋白ImmunoAIF△1-480对HER2阳性肿瘤细胞SGC-7901和SKBR-3有明显的促凋亡活性,而对不表达HER2分子的ECV-304细胞几乎没有影响。结论:Immuno-AIF△1-480可以特异性杀伤HER2阳性肿瘤细胞。; 韩涛张勇孙书明任君琳李伟郭张燕孟艳玲杨安钢; 关键词：凋亡诱导因子细胞凋亡

Arg9/人抗HBsAg单链抗体/EGFP融合蛋白基因的构建、表达及活性分析被引量：1: 2006年; 目的:构建带有转膜结构域Arg9编码序列的R9/ScFv14/EGFP融合基因,将其转化入大肠杆菌中进行表达,并分析表达产物与HBsAg的结合活性.方法:设计引物,将Arg9的编码序列引入单链抗体基因的5′端,PCR扩增后获得带有Arg9编码序列的ScFv14基因,将PCR产物连入pMD18-T载体,进行序列测定.将测序正确的ScFv14基因和R9/ScFv14基因分别与EGFP基因连接后转化入原核表达载体pET32a,获得ScFv14/EGFP和R9/ScFv14/EGFP两种融合基因的表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)LysS,以IPTG诱导表达,对表达产物进行SDS-PAGE分析,并用间接ELISA方法检测其与HBsAg的亲和活性.结果:经酶切鉴定及测序证实ScFv14/EGFP融合基因和R9/ScFv14/EGFP融合基因序列完全正确.SDS-PAGE分析表明两种融合基因在大肠杆菌BL21中成功获得表达,表达量分别占菌体总蛋白的20%和25%.间接ELISA检测证实所表达的ScFv14/EGFP融合蛋白和R9/ScFv14/EGFP融合蛋白均具有HBsAg结合活性.结论:成功构建了带有转膜结构域Arg9编码序列的R9/ScFv14/EGFP融合基因,并在大肠杆菌BL21中成功表达,表达产物ScFv14/EGFP和R9/ScFv14/EGFP均具有与抗原HBsAg特异性结合的活性.; 薛茜温伟红孟艳玲张勇张巍王涛张瑞杨安钢; 关键词：肝炎乙型乙型 SCFV

关于特色数据库建设的新思考被引量：29: 2002年; 针对当今数据库建设存在着低水平重复和网络资源有用信息匮乏的现状,探讨了特色数据库建设的意义,特色数据库建设的策略以及特色数据库建设的方向,并对数据库建设中出现的标准与格式等方面不统一的共性问题提出了相应的对策。; 李希明陈美芳张勇; 关键词：信息资源特色数据库数据库建设