张亚峰
- 作品数：11 被引量：64H指数：4
- 供职机构：中国人民武装警察部队更多>>
- 相关领域：理学天文地球冶金工程医药卫生更多>>
- 次氯酸钠氧化碘-电感耦合等离子体质谱法同时测定地表水样品中的碘及铜、铅、锌、锰、铁的含量被引量：3
- 2019年
- 取地表水样90.0mL置于100mL容量瓶中,用硝酸及氢氧化钠溶液调节其酸度至pH7~9之间,加水至96mL,加入0.6%(质量分数)次氯酸钠溶液1mL,放置2h使碘完全氧化至非挥发性碘酸盐,再加入硝酸3mL酸化使溶液总体积至100.0mL。这一处理实现了采用电感耦合等离子体质谱法同时测定碘与水样中铜、铅、锌、锰、铁的含量。在质谱分析中,测定207Pb和127I使用标准(STD)模式,其余元素均采用动能歧视(KED)模式。经试验,选用钬作为测定碘的内标。所测定6种元素的质量浓度在一定范围内与其相应的信号强度之间呈线性关系。另按规定方法对空白样品进行测定,计算得到6种元素的检出限(3s)依次为0.096,0.071,0.062,0.065,0.044,0.19μg·L^-1。以地表水实际样品为基体,各加入上述6种元素的标准溶液,按方法分析并进行回收试验,测得回收率在83.2%~116%之间。测定值的相对标准偏差(n=5)在2.4%~7.3%之间。同一样品经本方法和国家标准方法对所涉及的6种元素进行测定,两方法的结果基本一致。
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- 关键词：次氯酸钠氧化电感耦合等离子体质谱法碘地表水
- 微波消解-ICP-MS测定槟榔不同部位15种微量元素被引量：1
- 2018年
- 采用微波消解处理槟榔样品,ICP-MS测定槟榔果皮、果肉及果核中的铁、铜、锌、锰等15种微量元素,并详细考察了样品消解及仪器的最佳测试条件。试验表明,该方法对槟榔样品中Fe、Cu、Zn、Mn、Cr、Co、Ni、V、Mo、Cd、As、Pb、Al、Se和Tl的检出限分别为0.086,0.071,0.125,0.204,0.141,0.074,0.079,0.088,0.026,0.019,0.041,0.092,0.242,0.119和0.038 ng·m L^(-1),各元素测试相对标准偏差(RSD,n=6)介于1.3%~6.1%,对样品进行3个浓度梯度的加标回收试验,回收率在89.1%~126.4%之间,表明该方法准确度、精密度均较好。从检测结果来看,Fe、Cu、Zn、Mn和As等元素在果皮中含量最高,Cr、Co、Ni和Se等元素在果肉中含量最高,Cd和Tl则主要聚集于果核。试验为槟榔各部位的营养价值及有害元素分析提供了一定的参考依据,具有积极意义。
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- 关键词：微波消解ICP-MS槟榔微量元素
- ICP-MS分析地球化学样品中的钼、镉、钨、铀、锡两种前处理方法比较被引量：4
- 2017年
- 采用高压密闭消解及敞开溶样体系消解地球化学样品,而后用ICP-MS同时测定样品中的钼、镉、钨、铀、锡。经反复实验,确定了最佳仪器测试条件、分析质量数,并扣除了干扰。通过分析样品可知,高压密闭消解和敞开酸溶两种前处理方法的准确度和精密度均能得到令人满意的结果,这其中高压密闭消解的检出限和精密度均略优于敞开溶样,但是考虑到高压密闭消解耗时长、步骤繁杂,因此在实际大批量生产时,建议使用敞开溶样体系来处理样品。
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- 关键词：ICP-MS
- 密闭消解-电感耦合等离子体质谱法测定铅矿石中痕量镓铟铊镉锗被引量：7
- 2018年
- 铅矿床具有较高品位的各种稀散元素,因此准确测定铅矿石中Ga、In、Tl、Cd、Ge,对于矿产资源的节约、开发利用等具有重要意义。采用密闭消解方式处理样品,同时在消解过程中加入H_2SO_4(1+4)并水浴加热以沉淀分离Pb基体,分别选择^(69) Ga、^(115)In、^(205) Tl、^(114) Cd、^(72) Ge作为分析同位素,^(103) Rh为内标校正Ga、In、Cd、Ge,^(187) Re为内标校正Tl,实现了电感耦合等离子体质谱法对铅矿石中痕量稀散元素Ga、In、Tl、Cd、Ge的测定。实验表明,采用标准(STD)模式测定,Ga、Tl、Cd的背景等效浓度比动能歧视(KED)模式高出一个数量级,而In、Ge的背景等效浓度和KED接近,因此确定采用KED模式测定Ga、Tl、Cd,采用STD模式测定In、Ge;对KED模式下He气流速进行了优化,确定He气流速为5.8mL/min。方法线性方程的相关系数均不小于0.999 2,Ga、In、Tl、Cd、Ge的方法检出限分别为0.052 0、0.039 2、0.019 6、0.021 2、0.043 7μg/g。采用实验方法测定铅矿石实际样品中Ga、In、Tl、Cd、Ge,测得结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为1.3%～5.0%,加标回收率为86%～112%。将实验方法应用于铅矿石标准物质中这5个元素的测定,所得结果与认定值吻合。
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- 关键词：稀散元素
- 敞开消解-ICP-OES同时测定地球化学样品中硫、磷、砷、硼被引量：4
- 2018年
- 建立了敞开消解-ICP-OES同时测定地球化学样品中非金属元素硫、磷、砷、硼的方法。采用硝酸、氢氟酸、高氯酸体系消解地球化学样品,并加入甘露醇固定B,ICP-OES同时测定非金属元素S、P、As、B。经反复实验,确定了甘露醇的最佳加入量为1 mL;最佳消解温度为140℃;最佳谱线为As 189.042 nm、P 178.284 nm、S 182.034 nm、B 208.959 nm,并使用Se内标进行漂移补偿。结果表明,S、P、As、B检出限分别为12、4.2、5.8、7.0μg/g,平均相对标准偏差分别为5.7%、2.1%、3.8%、4.7%（n=11）,4种元素加标回收率在89%^110%之间（n=6）,且标准物质分析结果与认定值较为接近,说明采用本方法分析地球化学样品准确可靠。
- 王佳翰汤凯龙军桥王达成张亚峰
- 关键词：地球化学样品非金属元素ICP-OES
- 火焰原子吸收法测定岩矿样品中金的不确定度评定被引量：1
- 2010年
- 采用《测量不确定度评定与表示为指南》,以火焰原子吸收法测定岩矿样品中的金为例,对测量结果进行不确定度评定。测量结果的不确定度由标准溶液、称样量、标准物质测量以及仪器重复测量等所引入的不确定度分量组成,在对各个不确定度分量进行量化的基础上,最后合成得到测量结果的标准不确定度,通过乘以95%置信概率下的扩展因子2,获得测量结果的扩展不确定度。
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- 关键词：不确定度评定火焰原子吸收法金
- 电感耦合-等离子体质谱法和石墨炉-原子吸收光谱法分析地球化学样品中的金结果及不确定度对比被引量：3
- 2017年
- 采用电感耦合等离子体质谱法和石墨炉原子吸收光谱法分别测定地球化学样品中的金含量。从测试过程的随机效应、标准曲线拟合、标准溶液、定容体积、称样质量、样品前处理等过程引入的不确定度作了系统分析,建立了结果不确定度评估数学模型,探讨了其测定结果不确定度,并对评估结果进行比较。通过对GAu-11标准物质进行分析,ICP-MS法和GF-AAS法相对标准合成不确定度分别为0.0439、0.0508;扩展不确定度分别为0.9780、1.10(k=2),结果证明ICP-MS法测得金结果的可靠性略优于GF-AAS法。
- 王佳翰冯俊张亚峰
- 关键词：金不确定度
- 影响地质样品中金分析结果的因素被引量：8
- 2010年
- 在影响金分析结果的诸因素中,样品的代表性贡献最大,其次是样品的均匀程度,分析过程的影响相对较小。选择科学合理的加工流程和细碎工艺是保证样品代表性及均匀程度的关键。有效控制加工过程的损失率,正样结果、制样质量检查样结果和副样结果合并,并与一线地质工作建立及时的质量反馈机制,才能确保原始地质样品分析结果的准确、可靠。
- 邱宏喜熊立新王达成张亚峰
- 关键词：不确定度影响因素
- 基于五酸溶样体系-ICP-MS同时测定地质样品中稀土等46种元素被引量：20
- 2016年
- 采用HCl-HNO3-HF-HClO4-H2SO45种混合酸溶样体系,敞口一次溶解不同类型的地质样品,逆王水提取,以103 Rh、187 Re为内标元素,三通在线进样方式,建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)同时测定地质样品中46种微量、痕量元素及稀土元素的方法。采用五酸溶样体系既避免了三酸或四酸体系对难溶元素的分解不完全,又可消除易挥发元素对测定结果稳定性造成的不良影响。实验结果表明,该方法准确度高、精密度好、检出限低,测定结果与标准物质所提供的参考值基本一致,二者的对数误差绝对值(ΔlgC)均在0.1以内,相对标准偏差(RSD,n=12)均小于5%。该方法操作简单、快速、准确,适用于大批量地质样品中多元素的同时测定。
- 张亚峰冯俊唐杰龙军桥王飞杨峰刘伟洪
- 关键词：地质样品稀土元素
- Z2000石墨炉原子吸收法测定微金升温程序研究被引量：3
- 2010年
- 本实验利用聚醚型泡沫塑料吸附微量金,采用斜坡升温方法对升温程序的干燥、灰化、原子化、净化温度及时间进行了选择。通过条件实验得到Z2000石墨炉原子吸收法测定微量金最佳升温程序,该方法检出限较低,对标准样品测定结果与理论值相关性较好。
- 赵正鹏张亚峰何仔文
- 关键词：地质学微量金原子吸收
