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路娜

作品数:14 被引量:7H指数:2
供职机构:山西医科大学更多>>
发文基金:山西省自然科学基金国家自然科学基金山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 3篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 7篇肿瘤
  • 7篇细胞
  • 6篇蛋白
  • 6篇AURORA...
  • 5篇食管
  • 5篇基因
  • 4篇蛋白酶
  • 4篇新型抗肿瘤药...
  • 4篇药物
  • 4篇肿瘤药
  • 4篇肿瘤药物
  • 4篇细胞株
  • 4篇金属蛋白
  • 4篇金属蛋白酶
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇抗肿瘤药
  • 4篇抗肿瘤药物
  • 4篇基因表达
  • 4篇基质
  • 4篇基质金属

机构

  • 13篇山西医科大学
  • 2篇山西医科大学...
  • 2篇山西省人民医...
  • 2篇山西医学科学...
  • 1篇山西大医院

作者

  • 14篇路娜
  • 9篇王晓霞
  • 5篇牛勃
  • 4篇裴毅
  • 4篇李晓钟
  • 4篇赵艳
  • 4篇陈显久
  • 4篇解军
  • 3篇王康
  • 2篇尚海霞
  • 2篇吴素慧
  • 2篇程牛亮
  • 2篇陶慧娟
  • 2篇范锦
  • 1篇林维凤
  • 1篇覃秀桃
  • 1篇王惠珍
  • 1篇张莉
  • 1篇刘志荣

传媒

  • 2篇中国生物制品...
  • 2篇中国药物与临...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2010
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MIF在不同宫颈癌细胞株中的表达及促进宫颈癌侵袭与转移的研究
宫颈癌是全球发病率居第二位的女性恶性肿瘤,淋巴结转移是宫颈癌的主要转移途径。本课题组前期对早期宫颈鳞癌(SCC)进行了cDNA基因芯片筛查,结果表明巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhi...
路娜
关键词:宫颈癌细胞淋巴结转移巨噬细胞移动抑制因子
文献传递
一种特异性降低人IQGAP1基因表达的shRNA及其应用
本发明涉及分子遗传学及生物医药领域,具体为一种特异性降低人IQGAP1基因表达的shRNA及其应用,本发明提供了一种特异性降低人IQGAP1基因表达的发夹型干扰RNA,如SEQIDNO.1所示,针对的靶序列为人IQGAP...
王晓霞陈显久牛勃解军路娜程牛亮
Aurora-A高表达对肿瘤血管生成的影响及机制研究
目的: 1.构建Aurora-A基因高表达的稳定细胞系及对照细胞系; 2.检测Aurora-A高表达对体内肿瘤生长的影响; 3.检测Aurora-A高表达对体内外血管生成的影响; ...
路娜
关键词:AURORA-A血管生成VEGFR-2食管鳞癌
文献传递
STK15过表达对人食管癌细胞株KYSE150生长的影响
2013年
目的:探讨丝氨酸/苏氨酸激酶15(serine/threonine kinase 15,STK15)过表达对人食管癌细胞株KYSE150生长的影响。方法:采用脂质体法将pEGFP-C1-STK15真核表达载体转染人食管鳞癌细胞株KYSE150,构建STK15过表达的稳定细胞系(GFP-STK15),通过荧光显微镜和Western blotting检测STK15的表达。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察STK15过表达对体外肿瘤细胞生长的影响。通过流式细胞术分析STK15过表达对细胞周期和凋亡的影响。采用裸鼠致瘤实验观察STK15过表达对体内肿瘤细胞生长的影响。结果:pEGFP-C1-STK15质粒转染细胞后筛选得到稳定克隆,荧光显微镜显示GFP-STK15融合蛋白定位于细胞的中心体以及纺锤体,Western blotting可检测到GFP-STK15融合蛋白的表达。与对照细胞相比,GFP-STK15细胞系的体外生长能力明显增加;G0/G1期细胞百分率降低,细胞凋亡率减少;GFP-STK15细胞系接种组裸鼠肿瘤明显增大,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论:STK15过表达能促进人食管癌KYSE150细胞的生长,提示STK15将可能成为治疗食管癌的新靶点。
王晓霞李晓钟路娜赵艳王康裴毅
关键词:丝氨酸食管肿瘤细胞增殖
巨噬细胞移动抑制因子在宫颈癌细胞株中的表达及促进宫颈癌侵袭与转移的实验研究
宫颈癌是全球发病率居第二位的女性恶性肿瘤,淋巴结转移是宫颈癌的主要转移途径。本课题组前期对早期宫颈鳞癌(SCC)进行了cDNA基因芯片筛查,结果表明巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhi...
路娜
关键词:宫颈癌细胞淋巴结转移巨噬细胞移动抑制因子基质金属蛋白酶个性化治疗
文献传递
白细胞介素-8和基质金属蛋白酶-7基因多态性与山西地区早期宫颈癌发病风险的相关性研究被引量:2
2010年
目的探讨白细胞介素(IL)-8和基质金属蛋白酶(MMP)-7基因多态性与早期宫颈癌的发病风险之间的相关性。方法提取早期宫颈癌组和健康对照组的外周血DNA。分别采用四引物突变扩增体系法-聚合酶链反应(ARMS-PCR)和限制性片段长度多态性法(RFLP)-PCR分析IL-8和MMP-7的基因多态性。统计学分析采用χ2检验。结果 IL-8-251AT、TT和MMP-7-181GG基因型分布频率在早期宫颈癌组中高于健康对照组(P<0.05),二者是早期宫颈癌发病的危险因素,携带有这两种基因型的患者其早期宫颈癌发病的风险可明显升高。且IL-8和MMP-7基因突变与早期宫颈癌的分期及肿瘤分化程度之间也存在显著相关性。结论 IL-8-251A/T和MMP-7-181A/G基因多态性与早期宫颈癌的发病密切相关。
陶慧娟吴素慧张莉林维凤路娜范锦尚海霞解军
关键词:白细胞介素8基质金属蛋白酶7基因多态性
基质金属蛋白酶-9基质金属蛋白酶-2在宫颈癌细胞株中的表达及意义被引量:1
2010年
目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-9及MMP-2在人子宫颈癌细胞株Siha、CaSki中的表达及意义。方法选择两种宫颈癌细胞(未转移的宫颈鳞癌细胞株Siha、宫颈癌转移细胞株CaSki细胞),采用细胞免疫化学SABC法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法对两种宫颈癌细胞及细胞上清液中MMP-9、MMP-2表达情况进行检测和分析。结果 MMP-9、MMP-2在两种宫颈癌细胞中都高表达,且两者在肠转移的CaSki细胞中及细胞上清液中表达明显高于未转移的宫颈癌细胞Siha细胞及细胞上清液,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 MMP-9、MMP-2在宫颈癌细胞株CaSki中的高表达与其细胞的转移能力密切相关。
路娜吴素慧范锦陶慧娟尚海霞
关键词:宫颈肿瘤基质金属蛋白酶类细胞免疫化学
Aurora-A高表达对食管癌细胞侵袭和MMP-9表达的影响被引量:3
2012年
目的:建立Aurora-A高表达的稳定细胞系,并探讨Aurora-A高表达对食管癌细胞侵袭和MMP-9蛋白表达与活性的影响。方法:利用脂质体法稳定转染Aurora-A表达质粒,通过Westernblot和RT-PCR鉴定Aurora-A高表达的稳定细胞系。利用细胞体外侵袭实验观察细胞的侵袭能力,并通过Western blot、ELISA和明胶酶谱的方法观察MMP-9的蛋白表达水平和活性。结果:建立了Aurora-A高表达的稳定细胞系,且Aurora-A高表达能增加食管癌细胞的体外侵袭能力,并提高了MMP-9的蛋白表达水平和活性。结论:初步阐明了Aurora-A促进食管癌细胞侵袭的作用以及分子机制,为Aurora-A可能成为治疗食管癌的有效靶点提供了依据。
王晓霞路娜刘志荣解军王惠珍牛勃裴毅
关键词:AURORA-AMMP-9
Aurora-A高表达对食管鳞癌血管生成及血管内皮生长因子受体-2表达的影响被引量:1
2013年
目的探讨Aurora-A高表达对食管鳞癌血管生成及血管内皮生长因子受体-2(vascular endothelial growthfactor receptor 2,VEGFR-2)表达的影响。方法将绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)标记的Aurora-A全长表达质粒pEGFP-C1-Aurora-A转染至食管鳞癌细胞KYSE150,经G418筛选获得Aurora-A高表达的细胞株(Aurora-A高表达组),同时设空质粒pEGFP-C1转染组(阴性对照组)和未转染组作为对照。Western blot检测各组细胞中Aurora-A蛋白的表达;采用小管形成及鸡胚尿囊膜试验检测Aurora-A高表达对肿瘤血管生成的影响;免疫组化法检测Aurora-A高表达对裸鼠移植瘤中微血管密度(microvessel density,MVD)的影响;Western blot检测Aurora-A高表达对KYSE150细胞中VEGFR-2及p-VEGFR-2(Tyr1059)表达的影响。结果 Aurora-A高表达组中总Aurora-A蛋白的表达量约为阴性对照组和未转染组的2.5倍,提示Aurora-A高表达细胞系构建成功;Aurora-A高表达组生成的血管数量、MVD值和p-VEGFR-2的表达水平均显著高于阴性对照组(P<0.01)。结论 Aurora-A高表达可促进食管鳞癌中的血管生成,其机制可能与活化VEGFR-2有关。
路娜赵艳王康覃秀桃王晓霞
关键词:AURORA-A血管生成血管内皮生长因子受体-2食管鳞癌
一种特异性降低人IQGAP1基因表达的shRNA及其应用
本发明涉及分子遗传学及生物医药领域,具体为一种特异性降低人IQGAP1基因表达的shRNA及其应用,本发明提供了一种特异性降低人IQGAP1基因表达的发夹型干扰RNA,如SEQIDNO.1所示,针对的靶序列为人IQGAP...
王晓霞陈显久牛勃解军路娜程牛亮
文献传递
共2页<12>
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