白雪梅
- 作品数：4 被引量：68H指数：4
- 供职机构：传染病预防控制国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家科技部专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 16SrRNA基因序列分析用于诊断病原性细菌感染初步研究被引量：14
- 2006年
- 目的建立一种可适用于多种病原菌检测的方法,以提高病原学诊断率,有利于传染病的病原学监测。方法细菌16SrRNA基因通用引物对直接从血液、尿液、脑脊液标本中提取的细菌DNA进行PCR扩增,并对16SrRNA基因扩增产物进行克隆和序列分析。结果检测了28份临床标本,16SrRNA基因序列分析与尿液细菌培养结果不完全吻合;血液和脑脊液的16SrRNA的检出率均高于细菌培养。结论16SrRNA基因检测分析和细菌培养均具有良好的诊断效果,而针对16SrRNA基因的PCR直接扩增核酸并进行序列分析可对分离培养阴性的标本进行有效的补充诊断,可检测到多种病原菌如肠球菌,大肠杆菌,表皮葡萄球菌,牛链球菌,猪链球菌,布鲁氏菌,表皮葡萄球菌和脑膜炎球菌等,为疾病的诊断提供良好的线索。
- 周永运戎建荣白雪梅叶长芸邵祝军王艳华徐建国
- 关键词：病原性细菌
- 100株猪链球菌的生化检测及药物敏感性分析被引量：17
- 2006年
- 目的对2005年7、8月份中国各地分离到的猪链球菌进行血清分型、生化反应检测和药物敏感性分析。方法利用购自丹麦的猪链球菌分型血清进行血清分型,用api-strep生化鉴定条进行生化鉴定,采用微量稀释法进行药物敏感性分析。结果共对100株菌株进行了检测,血清分型均为血清2型,共得到15种生化反应编码,检测的13种抗生素中,100株猪链球菌对青霉素,氨苄西林,头孢噻肟,头孢曲松,头孢吡肟,美罗培南,左旋氟沙星,氯霉素,红霉素,阿齐霉素,克林霉素,万古霉素均敏感,对四环素均耐药。结论2005年7-8月份中国各地分离到猪链球菌均为血清2型,不同菌株间生化反应存在差异,所有菌株对β-内酰氨类药物较敏感。
- 白雪梅张亚兰孙娜周永运叶长芸郑瀚杜华茂徐建国
- 关键词：猪链球菌血清分型微量稀释法
- 鉴定五类致泻性大肠埃希菌和志贺菌的多重PCR方法被引量：33
- 2011年
- 目的建立一种快速鉴定和鉴别五类致泻性大肠埃希菌和志贺菌的多重PCR方法。方法利用五类致泻性大肠埃希菌和志贺菌的毒力基因stx1、stx2、eaeA、lt、stIb、aggR、ipaH及16SrRNA基因rrs,建立8重PCR反应体系,并对PCR引物、反应体系和循环条件进行优化。结果 8对PCR引物均能特异地扩增相应的基因。对本实验室87株大肠埃希菌及志贺菌的检测结果与先前应用单重PCR的鉴定结果完全一致。结论采用内对照基因和毒力基因建立的多重PCR方法既能在一个反应体系中鉴定和区分五类致泻性大肠埃希菌和志贺菌,又能评价PCR体系的反应效率,为五类致泻性大肠埃希菌的快速鉴定和鉴别提供了一种有效检测手段。
- 赵爱兰熊衍文白雪梅张少敏王艳孙晖叶长芸
- 关键词：致泻性大肠埃希菌多重PCR方法
- 鉴定7种新型猪链球菌荚膜多糖基因型多重PCR方法的建立(英文)被引量：4
- 2014年
- 目的建立针对发现的7种新型别荚膜多糖基因簇(cps)的多重PCR(multiplex PCR)鉴定方法。方法选择wzy作为靶基因,先以单重PCR筛选每对引物的扩增效率与特异性,再将筛选出的各对引物组建多重PCR,验证其特异性及敏感性后,用其检测91株血清学不可分型的猪链球菌分离株。结果所建立的多重PCR体系的敏感性为每个反应最低可检测到100pg DNA。在检测的91株菌中,71株可用本研究建立的多重PCR法鉴定,属于新的cps型别。结论成功建立了特异的可鉴定7种新发现cps型别的多重PCR方法,并且成功应用此法鉴定了大部分血清学不可分型的猪链球菌分离菌株。
- 刘志杰白雪梅纪少博徐建国郑翰
- 关键词：猪链球菌血清型多重PCR
