卢婷婷
- 作品数：26 被引量：19H指数：3
- 供职机构：河南牧业经济学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学文化科学更多>>
- 一种猪细小病毒疫苗研发自控温电磁培养箱
- 本发明公开了一种猪细小病毒疫苗研发自控温电磁培养箱，包括设备箱，所述设备箱的温控层内设有温度控制机构，温度控制机连接有总控制器，总控制器通过温度控制机构能够调节培养层内的温度；所述培养层内设有培养皿座和动力机构，所述培养...
- 吕慧芳董望左利杰彭志锋张刘涛赵丽卢婷婷宋幸辉陈忠杰王瑞宁
- 亚洲棉、雷蒙德棉和陆地棉NRAMP基因家族的鉴定和进化分析被引量：2
- 2019年
- 自然抗性相关巨噬细胞蛋白(NRAMP)家族是跨膜转运蛋白家族,参与多种金属离子的转运过程。为了更好了解棉花NRAMP基因的成员和特征,二倍体和四倍体棉花之间的进化关系,本研究利用二倍体亚洲棉、雷蒙德棉和陆地棉基因组的氨基酸序列对三个棉种中的NRAMP家族成员进行鉴定,分析了NRAMP家族的种类、理化性质、进化关系、基因结构、蛋白基序、染色体定位、共线性关系和选择压力。结果显示,在二倍体亚洲棉基因组(A)中确定12个成员,在二倍体雷蒙德棉基因组(D)中确定15个成员,在四倍体陆地棉基因组(At, Dt)中确定23个成员。按照进化关系的远近将这50个成员分为3个亚类,进化关系较近的成员之间具有更为相似的理化性质、基因结构和蛋白质基序;通过和其他植物的进化关系分析发现,NRAMP基因在单子叶和双子叶植物分离前已经产生;染色体定位发现NRAMP在染色体上的分布并不规律;共线性分析和选择压力分析表明,片段复制在棉花NRAMP基因的遗传进化过程中发挥主导作用,同源基因对在进化过程中处于纯化选择。
- 卢婷婷王文佳王文佳李存法
- 关键词：基因家族进化分析
- 微生物破壁萃取系统
- 本发明公开了一种微生物破壁萃取系统，包括渗透冲击罐、渗透液罐、清洗罐、冷冻罐、制冷系统、热交换系统、含冰破碎机和泵送机构，渗透冲击罐包括渗透罐体，在所述渗透罐体内底部中心固定有锥形密封罩，锥形密封罩与罐体内壁围成环形腔，...
- 卢婷婷李翠赵丽王文佳吕慧芳李存法连瑞丽王瑞宁
- 文献传递
- 河南地区猪流行性腹泻病毒S基因和ORF3基因分子特征和遗传进化分析被引量：3
- 2018年
- 为了分析猪流行性腹泻病毒(PEDV)近年在河南省的流行情况,本研究于2014年1月至2015年12月收集河南省不同地区的200份PED疑似病料进行S基因和ORF3基因检测,通过RT-PCR扩增、克隆测序及序列分析,显示15株河南流行株S基因和ORF3基因的部分氨基酸和核苷酸不同于参考株,发生了变异。其中15个毒株的S基因和ORF3基因变化显示,PEDV河南毒株和其他参考株均可分为两个群,基于S基因扩增的15株则独立成群,与其他参考毒株亲缘较远;基于ORF3基因扩增的15个毒株与国内分离株、美国株及韩国株均有较近的亲缘关系;同时,对于S基因和ORF3基因在整个进化关系中,本试验中的15个河南株均相对独立成群,与经典毒株CV777及国内所使用的疫苗株,亲缘关系较远。结果表明,PEDV有变异和进化的趋势,应从当前流行毒株中选用有效的疫苗才能更好地控制本病的发生。
- 赵丽赵丽李存法张鸿鑫卢婷婷卢婷婷陈红英
- 关键词：猪流行性腹泻病毒S基因ORF3基因
- 鉴别猪伪狂犬病病毒野毒与疫苗毒双重PCR检测方法的建立被引量：2
- 2016年
- 依据基因库中的猪伪狂犬病病毒(PRV)基因序列,分别设计了g E和g H两对引物,以PRV闽A株、Bartha(g E-)株和Norden(Tk-)株为模板,筛选最佳反应条件,建立了检测猪伪狂犬病病毒野毒株与疫苗毒株的鉴别PCR方法。该方法能从PRV闽A株、Norden(Tk-)株中扩增出一条355 bp的条带,但Bartha(g E-)株没有扩增出该目的条带。对正常细胞、猪细小病毒(PPV)、猪圆环病毒(PCV)进行检测,结果均为阴性,没有出现交叉反应。在对单项PCR反应条件(引物浓度、Mg^(2+)浓度、退火温度等)优化的基础上,建立了鉴别猪伪狂犬病病毒野毒与疫苗毒的双重PCR检测方法,并分别用双重PCR和单项PCR检测15份临床病料,两者符合率为97.5%,表明该双重PCR检测方法有较高的敏感度,可以用于临床病料的检测。
- 赵丽卢婷婷李存法陈忠杰连瑞丽
- 关键词：双重PCR伪狂犬病病毒
- 家蚕中猪细小病毒病毒样颗粒的制备
- 2024年
- 为了防控猪细小病毒(PPV)感染,本试验利用家蚕杆状病毒表达系统制备PPV病毒样颗粒(VLPs)。首先扩增PPV结构蛋白VP2基因,克隆至pFastBacⅠ载体中,构建转移载体pFastBacⅠ-VP2,将转移载体pFastBacⅠ-VP2转化大肠杆菌制备重组杆粒(Bacmid)。将Bacmid转染家蚕卵巢(BmN)细胞,制备重组杆状病毒。利用Western blot鉴定VP2蛋白的表达,采用透射电子显微镜观察PPV VLPs形态,血凝试验检测PPV VLPs的效价。将含有PPV VP2基因的重组杆状病毒注射家蚕幼虫制备PPV VLPs,并对家蚕中PPV VLPs进行鉴定。结果显示:BmN细胞样品和家蚕幼虫样品的Western blot检测,均可见64 kDa处存在VP2目的条带;在透射电子显微镜下可观察到约23 nm的PPV VLPs。BmN细胞中制备的PPV VLPs的血凝效价为1∶2~6,家蚕中制备的PPV VLPs的血凝效价为1∶2~9,其效价高于BmN细胞中制备的PPV VLPs效价。结果表明,本试验在家蚕中成功制备PPV VLPs,且具有良好的生物学活性,为PPV VLPs疫苗的研发提供了数据支持。
- 吕慧芳王雅诗张刘涛赵丽彭志锋陈忠杰宋幸辉王瑞宁卢婷婷董望
- 关键词：猪细小病毒病毒样颗粒VP2家蚕
- 微生物破壁萃取系统
- 本发明公开了一种微生物破壁萃取系统，包括渗透冲击罐、渗透液罐、清洗罐、冷冻罐、制冷系统、热交换系统、含冰破碎机和泵送机构，渗透冲击罐包括渗透罐体，在所述渗透罐体内底部中心固定有锥形密封罩，锥形密封罩与罐体内壁围成环形腔，...
- 卢婷婷李翠赵丽王文佳吕慧芳李存法连瑞丽王瑞宁
- 文献传递
- 新鲜枸杞和枸杞废料中原花青素得率的对比
- 2013年
- 在单因素试验的基础上,以乙醇浓度、提取温度、料液比、回流时间为自变量,分别研究乙醇浓度为50%、60%、70%、80%时,回流温度为40℃、50℃、60℃、70℃时,料液比为15、110、115、120时,回流时间为40min、60min、80min、100min时新鲜枸杞和枸杞废料中的原花青素得率。结果表明,枸杞废料中和新鲜枸杞中都含有原花青素,且原花青素得率没有明显差异。
- 卢婷婷赵丽
- 关键词：枸杞原花青素得率
- 复方磺胺氯吡嗪钠混悬剂的研制及其质量控制被引量：1
- 2014年
- 磺胺氯吡嗪钠是抗球虫专用的磺胺药，具有较强的抗菌作用，最适合于球虫病爆发时应用，其抗球虫的活性峰期是球虫第二代裂殖体，对第一代裂殖体也有一定作用，但该类药物已使用多年，不少球虫对其产生耐药性或交叉耐药性。二硝托胺为硝基苯酰胺化合物，是一种既有预防又有治疗效果的抗球虫药，主要作用于第一代裂殖体，
- 赵玉丛卢婷婷侯军伟
- 关键词：磺胺氯吡嗪钠磺胺药混悬剂抗球虫药交叉耐药性酰胺化合物
- 猪细小病毒Eva Green荧光定量PCR检测方法的建立被引量：3
- 2016年
- 为建立猪细小病毒(PPV)的快速检测方法,本研究设计了一对针对PPV VP2基因的特异性引物,建立了检测PPV的Eva Green荧光定量PCR方法,并对其反应条件进行优化。结果表明该方法在104拷贝/μL^108拷贝/μL浓度范围内有良好的线性关系;病毒最低检出量为50拷贝/μL,敏感性比常规PCR电泳检测高约100倍;与猪伪狂犬、猪圆环和猪瘟病毒等不发生交叉反应;批内及批间变异系数均小于5%。该方法可以用于PPV的定量检测或临床样品的快速检测。
- 赵丽卢婷婷李存法陈忠杰连瑞丽陈红英
- 关键词：猪细小病毒EVA荧光定量PCR
