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SNapshot微测序技术分析SNCA基因多态性与帕金森病关联性研究被引量：4: 2013年; 目的检测帕金森易感基因SNCA（rs356165、rs894278、rs4106153、rs7684318）4个单核苷酸多态性位点，分析在帕金森（PD）组与对照组人群基因频率的差异。方法采用SNapshot微测序技术分析对云南地区116例汉族PD患者和95例健康对照组进行基因SNCA4个单核苷酸多态性位点分析，运用SHEsis软件进行连锁不平衡检验，SPSS13．0软件和等位基因频率、基因型频率比较，对比PD组与对照组之间频率的分布差异。结果PD组和对照组SNCA基因rs356165、rs7684318等位基因分布、各基因型频率比较未存在差异性（等位基因P=0．29，x2=1．39；P=0．20，x2=1．57；基因型频率P=0．21，x2=3．11；P=0．22，X2=2．95）。PD组和对照组SNCA基因rs894278、rs4106153等位基因分布比较差异有显著性（P=0．02，x2=1．59；P=0．003，x2=8．35）。在rs894278位点各基因型频率比较差异无显著性（P：0．08，x2=4．96），而rs4106153各基因型频率比较差异有显著性（P=0．02，x2=7．11）。结论云南省汉族人群中SNCA基因rs894278和rs4106153与PD显著相关，rs356165、rs7684318不与PD相关。rs894278位点的GG基因型和rs4106153位点AA基因型与PD的发病密切相关，可能是PD的发生的遗传性危险因素。; 刘彬张丽华徐忠计畅庞爱兰郑颖吴春华任惠; 关键词：帕金森病基因多态性

癫痫患者脑脊液和血清中miRNA-184的表达被引量：1: 2014年; 目的观察癫痫患者脑脊液(cerebrospinal fluid,CSF)和血清中miRNA-184表达变化,以探讨其在观察癫痫患者发病过程中的作用。方法应用荧光定量PCR技术检测脑脊液和外周血中miRNA-184的表达,并对其表达差异进行分析。结果脑脊液中癫痫组miRNA-184的表达明显高于对照组(P=0.011<0.05);外周血血清中癫痫组的miRNA-184的表达明显低于对照组(P=0.029<0.05)。miRNA-184的表达在脑脊液和外周血中的变化成相反的趋势。结论研究发现癫痫发作后脑脊液与外周血血清中miRNA-184的表达存在差异。在癫痫组脑脊液中的表达明显升高,这与之前的研究miRNA-184在癫痫患者脑组织中表达升高相一致。这提示:观察脑脊液和血清中miRNA-184的变化有助于观察癫痫患者脑组织中miRNA-184的变化,为研究癫痫患者脑组织的病理变化提供新的窗口。; 杨武芬刘华郑颖韩雁冰任惠; 关键词：癫痫神经元脑脊液血清

抗二肽基肽酶样蛋白-6抗体相关脑炎二例: 2024年; 抗二肽基肽酶样蛋白-6(dipeptidyl-peptidase-like protein 6,DPPX)抗体相关脑炎是自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)的一种罕见类型。2013年,Boronat等[1]首先报道抗DPPX抗体相关脑炎,并鉴定DPPX抗体靶标为细胞表面电压门控钾离子通道〔voltage-gated K(+)channel,Kv〕4.2胞外辅助亚基DPPX,该病典型表现为前驱期腹泻和/或体重减轻,逐渐出现认知-精神障碍,过度惊骇、肌阵挛等中枢过度兴奋和自主神经症状的“三联征”。由于Kv4.2分布广泛,可出现多个系统受累表现。本文报道作者科室诊治的2例青少年抗DPPX抗体相关脑炎病例。; 陆力铭郑颖吴静琳杨丹陈涛钟莲梅; 关键词：青少年

慢性偏头痛的研究进展被引量：6: 2012年; 慢性偏头痛(CM)是偏头痛的常见致残性并发症。每年,约2.5%的发作性偏头痛(EM)发展为CM,即偏头痛慢性化。CM较EM患者社会经济状况更加恶化,生活质量下降,头痛相关负担加重。CM的发病机制可能与皮质正常抑制能力减弱、脑干疼痛系统调制障碍和三叉神经血管系统的致敏有关。其治疗包括去除危险因素、药物治疗和枕神经刺激。本文就CM的诊断、患病率、疾病负担、发病机制和治疗的研究进展进行综述。; 郑颖张伟朱昱艾青龙; 关键词：偏头痛慢性偏头痛

帕金森病LRRK2基因rs1427263位点的多态性: 2014年; 目的检测帕金森病致病基因LRRK2在rs1427263位点多态性,分析帕金森病患者与健康人基因频率的差异。方法采用SNa Pshot微测序技术对116例帕金森病患者和95例健康人进行基因LRRK2单核苷酸多态性位点分析,对比两者之间频率的分布差异。结果帕金森病患者和健康人rs142763位点等位基因频率、基因型频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论云南汉族人群中LRRK2基因rs142763位点基因多态性与帕金森病无相关性。; 张丽华计畅刘彬徐忠任惠黄红庞爱兰郑颖吴春华; 关键词：帕金森病基因多态性

β-毒素促进金黄色葡萄球菌破坏血脑屏障的实验研究: 2024年; 目的探讨β-毒素(Hlb)在金黄色葡萄球菌通过血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)中的作用。方法通过血琼脂平板划线筛选金葡菌MW2的Hlb高产菌株,验证其对hCMEC/D3模拟BBB细胞模型通透性的影响。采用生物信息学分析筛选hlb基因完整的金葡菌菌株,利用同源重组的方法构建hlb敲除株,血琼脂平板法检测溶血活性改变。利用BBB细胞模型比较不同菌株对其通透性的影响,再将野生株与hlb敲除株经尾静脉注射构建小鼠血源性脑膜炎/脑微脓肿模型并比较感染72 h脑组织中菌载量。结果金葡菌MW2的Hlb高产菌株对BBB细胞模型破坏导致BBB细胞模型通透性增加的能力较野生株明显增强。NCTC8325-4、COL和RN4220菌株hlb基因无噬菌体插入。成功构建NCTC8325-4Δhlb株,血平板证实敲除株的β-溶血缺失。NCTC8325-4Δhlb株对BBB模型细胞破坏导致BBB细胞模型通透性增加的作用较野生株下降,在小鼠血源性脑膜炎/脑微脓肿模型脑组织中菌载量也较野生株明显降低。结论 β-毒素具有促进金葡菌破坏BBB的作用。; 王哲芬尹靓陈韬吴静琳郑颖; 关键词：金黄色葡萄球菌血脑屏障

脂蛋白SA2275抗体治疗金黄色葡萄球菌脑脓肿的实验初探: 2020年; 目的探讨脂蛋白特异性抗体通过血脑屏障及其在抑制金黄色葡萄球菌脑脓肿形成中的作用。方法利用大肠埃希菌表达并纯化重组金葡菌脂蛋白SA2275,制备特异性小鼠多克隆抗体(anti-SA2275)。制作金葡菌感染脑脓肿模型,利用ELISA法检测经腹腔注射的anti-SA2275在小鼠脑组织中的滴度,评估抗体通过血脑屏障的能力;再利用梯度稀释细菌计数法检测脑脓肿中的细菌载量,对脑脓肿进行连续病理切片检测脑脓肿的大小,评价抗体anti-SA2275治疗金葡菌脑脓肿的效果。结果成功获得高纯度SA2275重组蛋白;免疫小鼠获得anti-SA2275,效价为1:51200;anti-SA2275注射金葡菌脑脓肿模型小鼠后,在动物脑组织中检测到抗体的存在;治疗组小鼠脑脓肿大小和菌载量显著低于阴性对照组。结论在金葡菌感染小鼠所致的脑脓肿形成过程中,脂蛋白SA2275特异性抗体可以通过血脑屏障分布至脑组织,显著抑制脑脓肿的形成及细菌的定植,具有治疗金葡菌脑脓肿的应用前景。; 郑颖杨裔彭华刚饶一凡胡珍胡珍胡启文钟莲梅饶贤才尚伟龙; 关键词：金黄色葡萄球菌脑脓肿抗体血脑屏障

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郑颖

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