肖肖
- 作品数：8 被引量：11H指数：2
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- YB-1在中晚期宫颈癌组织中的表达及其临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的研究YB-1在中晚期宫颈癌组织中的表达及其与临床病理特征的关系,探讨YB-1在宫颈癌侵袭、转移和进展中的作用.方法采用免疫组化法检测中、晚期宫颈癌组织微阵列芯片78例组织标本中YB-1的表达情况,分析其表达与宫颈癌淋巴转移、FIGO分期、分化程度的关系.结果 (1)78例宫颈癌组织中YB-1的阳性表达率为24/78(30.8%);(2)YB-1在宫颈癌组织中表达与FIGO分期和分化程度密切相关,随着FIGO分期的变晚、分化程度的降低其表达逐渐增高(P<0.05);YB-1在宫颈癌组织中表达与淋巴转移无关,有淋巴转移组和无淋巴转移组YB-1表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 YB-1在宫颈癌组织中表达可能与宫颈癌的局部侵袭、转移和进展密切相关.
- 肖肖刘惠瑾徐勤杨丽华
- 关键词：YB-1宫颈癌中晚期
- 低剂量顺铂周期化疗促进肿瘤特异性免疫应答降低宫颈癌再发的实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨低剂量顺铂周期化疗对机体抗肿瘤免疫应答及宫颈癌再发率的影响。方法建立TC-1肿瘤细胞C57BL/6小鼠模型,分为3组(n=5):对照组、低剂量组、高剂量组,绘制3组肿瘤生长曲线,用药结束后7 d检测3组小鼠外周血单核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中HPV-E7特异性CD8+T细胞的数目。同法建立小鼠肿瘤模型、分组、治疗,治疗结束后7 d,切除肿瘤组织,下腹部对侧接种TC-1细胞,观察肿瘤再发率和小鼠生存率。结果(1)顺铂低剂量周期疗法和高剂量疗法抗肿瘤作用相似。(2)低剂量周期疗法组PBMC中HPV-E7阳性的CD8+T数量显著高于高剂量组和对照组。(3)低剂量周期疗法组肿瘤再发率显著低于高剂量组和对照组;(4)低剂量周期疗法组肿瘤小鼠生存率显著高于高剂量组和对照组。结论顺铂低剂量周期疗法能有效抑制肿瘤生长,其通过促进肿瘤特异性免疫应答,在一定程度上降低肿瘤再发,提高宿主生存率。
- 杨丽华胡万芹肖肖杨静
- 关键词：顺铂免疫应答宫颈癌
- YB-1在低氧微环境诱导的宫颈癌EMT中的作用研究
- [目的]探讨YB-1在低氧诱导的宫颈癌EMT发生中的作用及可能机制,为中晚期宫颈癌的靶向治疗提供实验依据。[方法](1)采用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶(S-P)免疫组织化学方法检测78例中、晚期宫颈癌组织微阵列芯片标本...
- 肖肖
- 关键词：宫颈癌低氧YB-1金属基质蛋白酶波形蛋白
- 文献传递
- 顺铂对TC-1细胞表面PD-L1表达的影响及机制被引量：3
- 2015年
- 目的探讨顺铂对宫颈癌TC-1细胞表面程序性凋亡配体PD-L1表达的影响及其作用机制,为提高宫颈癌化疗效果提供理论依据.方法 MTT方法检测顺铂对TC-1细胞的增殖活力,筛选顺铂最适作用浓度;免..疫组化方法检测顺铂、PKD阻断剂GO 6976对TC-1细胞表面PD-L1表达的影响.结果 (1)顺铂对TC-1细胞具有显著的增殖抑制作用,IC50值为25.5μg/mL;(2)顺铂处理24h后TC-1细胞表面PD-L1的表达为(64.96±11.55)%,阴性对照组为(39.59±5.99)%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);(3)顺铂联合PKD阻断剂..GO 6976处理TC-1细胞24h后TC-1细胞表面PD-L1的表达为(61.56±3.43)%,顺铂单独处理的TC-1细胞表面PD-L1表达为(79.54±5.09)%,二者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论顺铂可增加TC-1细胞表面PD-L1的表达,阻断PKD途径可显著抑制顺铂对TC-1细胞表面PD-L1表达增加的程度,顺铂可能是通过PKD途径影响PD-L1表达的.
- 杨静胡万芹肖肖魏洁寇蓬杨丽华
- 关键词：顺铂
- 血小板计数预测宫颈癌新辅助化疗效果的价值探讨被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨血小板计数值预测宫颈癌新辅助化疗（NACT）效果的价值。方法：收集2011年6月至2012年10月昆明医科大学第二附属医院宫颈癌患者40例,NACT 1-3个疗程,化疗结束后4周评价治疗效果。化疗前采用全自动血细胞分析仪检测宫颈癌患者血小板计数。结果：1NACT临床有效率是75%（30/40）。2宫颈癌NACT无效组患者血小板计数显著高于有效组,非鳞癌患者的血小板计数显著高于鳞癌患者（P〈0.05）。3宫颈癌患者血小板计数与NACT效果呈负相关（r=-0.218,P〈0.05）。结论：血小板计数对预测宫颈癌NACT的效果有一定临床价值。
- 肖肖杨丽华杨静
- 关键词：宫颈癌新辅助化疗血小板计数
- 紫杉醇对宫颈癌TC-1细胞表面PD-L1表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨紫杉醇对宫颈癌TC-1细胞程序性凋亡配体1(PD-L1)表达的影响及其机制。方法 1将细胞分为紫杉醇组及紫杉醇联合蛋白激酶D(PKD)阻断药(G6976),每组设4个浓度梯度,各5个复孔,分别加入对应浓度试剂,MTT法检测紫杉醇对TC-1细胞活力的影响及G6976对紫杉醇IC50值的影响。2将细胞分为0.9%氯化钠溶液组及紫杉醇组,每组5个复孔,分别加入对应浓度试剂,免疫组化法检测紫杉醇对TC-1细胞PD-L1表达的影响。3将细胞分成阴性对照组、G6976组、紫杉醇组、紫杉醇联合G6976组4组,每组5个复孔,分别加入对应浓度试剂,免疫组化法检测紫杉醇、G6976对TC-1细胞PD-L1表达的影响。结果紫杉醇组紫杉醇对TC-1细胞的IC50值为40.0μg·m L-1,紫杉醇联合G6976组紫杉醇对TC-1细胞IC50值为38.9μg·m L-1,两组IC50值差异无统计学意义(P>0.05)。紫杉醇处理TC-1细胞24 h后PD-L1的表达为(88.48±13.44)%,显著高于阴性对照组(39.59±5.99)%(P<0.05)。紫杉醇联合G6976处理TC-1细胞24 h后PD-L1表达为(79.7±4.7)%,显著低于紫杉醇组(96.8±2.5)%(P<0.05)。结论紫杉醇可增加TC-1细胞PD-L1表达,阻断PKD途径可显著抑制PD-L1表达增加的程度,紫杉醇可能是通过PKD途径发挥作用。
- 杨静肖肖魏洁寇蓬杨丽华
- 关键词：紫杉醇
- 低氧微环境与宫颈癌耐药的关系
- 2015年
- 目的通过检测低氧诱导因子-1α(HIF-1α)、多耐药基因1(MDR1)在人宫颈癌组织、He La细胞中的表达及两者间的关系,探讨低氧微环境与宫颈癌耐药的关系。方法应用免疫组化法检测78例中、晚期宫颈癌组织微阵列芯片组织标本中HIF-1α、MDR1的表达;以二氯化钴(Co Cl2)处理He La细胞模拟细胞低氧微环境,设置低氧组、常氧组。细胞免疫荧光法检测HIF-1α、MDR1蛋白在He La细胞中表达。结果 HIF-1α、MDR1在宫颈癌组织中的阳性表达率分别为69.2%、85.6%,且表达呈正相关(r=0.348,P<0.05)。低氧组He La细胞HIF-1α、MDR1表达分别为34.76±7.09、57.61±57.61,显著高于常氧组的19.46±3.57、29.57±12.85(P<0.05),低氧组HIF-1α与MDR1表达呈正相关(r=0.315,P<0.05)。结论低氧微环境与宫颈癌耐药发生有关,可能的机制是HIF-1α促进MDR1的表达从而导致耐药的发生。
- 寇蓬徐勤魏洁杨静肖肖杨丽华
- 关键词：宫颈癌低氧诱导因子-1Α耐药
- YB-1在低氧微环境诱导的宫颈癌EMT中的作用及机制研究被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨Y-盒结合蛋白-1(Y-box binding protein-1,YB-1)在低氧诱导的宫颈癌上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)发生中的作用及可能机制,为研究宫颈癌浸润转移机制提供理论依据。方法应用二氯化钴(CoCl2)处理宫颈癌Hela细胞模拟细胞低氧微环境,MTT法检测细胞的增殖活力,筛选CoCl2最适作用浓度及时间;倒置显微镜观察低氧6 h后细胞形态特征;细胞免疫荧光法检测低氧6 h后细胞中YB-1、Vimentin和MMP-2的蛋白表达及其相互关系。结果模拟低氧微环境的CoCl2最适作用浓度为150μmol/L,最适作用时间为6 h(<0.05);低氧使Hela细胞逐渐获得了间质细胞的形态特征;低氧6 h后,Hela细胞中YB-1、Vimentin、MMP-2表达较常氧组显著增高(<0.05),且YB-1、Vimentin、MMP-2之间相互呈正相关(<0.05)。结论 YB-1可能通过YB-1-MMP-2-Vimentin途径,上调Vimentin表达从而在低氧诱导的宫颈癌EMT发生中起到关键作用。
- 赵庆华冷天艳肖肖廉阳秧杨丽华
- 关键词：上皮间质转化宫颈癌
