李楠
- 作品数：27 被引量：53H指数：5
- 供职机构：天津市医药科学研究所更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金国家自然科学基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程生物学更多>>
- 巯基化羧甲基壳聚糖载醋甲唑胺纳米球滴眼剂的生物安全性评价被引量：1
- 2018年
- 目的:研究巯基化羧甲基壳聚糖载醋甲唑胺纳米球滴眼剂的生物相容性。方法:以巯基化羧甲基壳聚糖为载体,包裹醋甲唑胺得到载药纳米球,制备成滴眼剂。采用迟发超敏试验、细胞毒性试验(MTT法和LDH法),对该滴眼剂进行生物安全性评价。结果:醋甲唑胺纳米球滴眼剂对豚鼠皮肤未出现红斑水肿现象,无致敏性,细胞毒性反应为2级,LDH释放率为37.09%,MTT试验和LDH试验IC50结果为0.24 g/m L和0.54 g/m L。结论:醋甲唑胺纳米球滴眼剂具有良好的生物相容性。
- 李光远娄建石陈斌李楠王晓辉刘佩莉祝君梅
- 关键词：纳米球醋甲唑胺生物相容性
- 酮洛芬固体脂质纳米粒的制备被引量：1
- 2014年
- 目的:微乳法制备固体脂质纳米粒,以酮洛芬作为模型药物,考查其载药性能。方法:通过对空白微乳粒径和稳定性考查,确定优化处方,将其保温分散于冷水中制备固体脂质纳米粒。对影响其质量的工艺因素和处方因素进行考查和优化设计,筛选最优处方。结果:制备固体脂质纳米粒的直接影响因素包括脂质用量、药物的用量、冷水相温度和微乳保温温度等,所得固体脂质纳米粒的平均粒径(143.9±1.2)nm,多分散系数为0.443。载药固体脂质纳米粒包封率为81.47%,载药量为8.16%。结论:该法稳定可靠,可用于酮洛芬固体脂质纳米粒的制备。
- 李楠孔令钰刘佩莉李锡晶王倩
- 关键词：酮洛芬微乳法固体脂质纳米粒包封率
- 姜黄素固体脂质纳米粒对心肾综合征模型大鼠心、肾、肺功能及细胞自噬相关因子表达的影响被引量：3
- 2021年
- 目的:研究姜黄素固体脂质纳米粒(Cur-SLN)对心肾综合征模型大鼠心、肾、肺功能及细胞自噬相关因子表达的影响。方法:将大鼠分为假手术组、模型组、雷帕霉素组(阳性对照,2 mg/kg)和Cur-SLN低、高剂量组(5、10 mg/kg),除模型组13只大鼠外(其中3只用于判断是否造模成功),其余各组10只。除假手术组外,其余各组大鼠均采用腹主动脉缩窄合并肾急性缺血再灌注损伤法复制心肾综合征模型。造模成功后,各给药组大鼠均尾静脉注射相应药物,假手术组和模型组大鼠注射等体积生理盐水,每天1次,连续4周。末次注射24 h后,检测大鼠血清中血管紧张素转换酶(ACE)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)及精氨酸加压素(AVP)的含量;观察大鼠心脏、肾、肺组织的病理学形态;检测大鼠心脏、肾、肺组织中LC3、Beclin-1蛋白的分布情况和表达水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清中ACE、FT3含量,心脏、肾指数以及心脏、肾、肺组织中LC3(肾组织中除外)、Beclin-1蛋白的表达水平均显著升高(P<0.01),AVP含量和肺指数均显著降低(P<0.01);心脏非梗死区心肌细胞明显肥大、心肌纤维排列紊乱,肾非梗死区肾小管结构紊乱、呈囊性扩张,肺泡可见明显炎性细胞浸润;心脏、肾、肺组织中LC3、Beclin-1蛋白的阳性表达均增多,主要分布于心肌细胞的细胞质、远端肾小管上皮细胞和肺泡巨噬细胞、上皮细胞中。与模型组比较,Cur-SLN各剂量组大鼠上述指标大部分显著逆转;心脏、肾、肺组织的病理改变程度均减轻,炎性细胞浸润减少,且LC3、Beclin-1蛋白的阳性表达均减少,主要分布于心肌细胞细胞质、近端肾小管上皮细胞中,少数分布于远端肾小管上皮细胞和肺泡巨噬细胞、上皮细胞中。结论:Cur-SLN可改善心肾综合征模型大鼠的心、肾、肺功能,其作用机制可能与调控LC3、Beclin-1蛋白在心脏、肾、肺组织的分布�
- 李旭郝迪刘伟伟王梓史鹏程李楠
- 关键词：姜黄素固体脂质纳米粒心肾综合征自噬
- 生物样品中苯乙醛酸和苯乙醇酸的HPLC测定方法被引量：5
- 2012年
- 目的:测定尿液中苯乙醛酸和苯乙醇酸含量。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-混合酸(冰醋酸0.5 mL+磷酸0.5 mL+水1000 mL)(5∶95),流速为1 mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为225 nm。结果:本实验对190个样品进行测定,PGA含量为0～0.384 mg.mL-1,平均含量为0.071 mg.mL-1;MA含量为0.007～0.497 mg.mL-1,平均含量为0.121 mg.mL-1。本方法苯乙醛酸在0.03298～0.4122 mg.mL-1(r=0.9991)范围内峰面积与浓度线性关系良好,定量限为17.2 ng;样品的加标回收率为95.2%～104.3%;批内精密度RSD为4.3%～6.8%,批间精密度RSD为4.5%～8.7%。苯乙醇酸在0.08158～1.0198 mg.mL-1(r=0.9994)范围内峰面积与浓度线性关系良好,定量限为20.4 ng;样品的加标回收率为99.3%～104.2%,批内精密度RSD为3.0%～5.1%,批间精密度RSD为5.7%～9.8%。结论:本方法操作简便,适用于尿中苯乙醛酸和苯乙醇酸的含量测定。
- 李小妮孔令钰李楠黄美菊姚波王倩
- 关键词：苯乙醇酸
- 一种靶向小气道缓释递送COPD治疗药物的粉雾剂制备方法
- 本发明公开了一种靶向小气道沉积用于缓释递送COPD治疗药物吸入制剂的制备方法，采用乳化蒸发‑低温固化法(Emulsion evaporation and lowtemperature solidification)制备聚...
- 李楠李旭
- 姜黄素固体脂质纳米粒干粉吸入剂的制备工艺研究被引量：2
- 2016年
- 目的:制备姜黄素(Cur)固体脂质纳米粒(SLN)干粉吸入剂(DPI)。方法:以粒径、多分散系数、包封率和药物沉积率等为指标筛选Cur-SLN的干燥方法(喷雾干燥和冷冻干燥);基于优化后干燥方法,以药物沉积率、排空率、休止角、吸湿增重率、含量均匀度等指标对Cur-SLN-DPI处方(乳糖-干粉比例、单剂量每粒胶囊装量)进行单因素考察并进行验证试验。结果:喷雾、冷冻干燥法所得Cur-SLN的体外有效部位沉积率分别为29.98%和15.69%,以前者为优;优化后的单剂量处方为乳糖-干粉(1∶1)混合物50mg、第3组分乳糖10 mg,填充于4号胶囊中;所制3批干粉各指标平均值为粒径3.35μm、水分4.57%、含量均匀度3.65、体外有效部位沉积率28.73%、排空率95.17%、休止角24.03°、吸湿增重率2.2%(RSD均小于2%,n=3)。结论:建议选用喷雾干燥法制备Cur-SLN;优化处方后所制Cur-SLN-DPI质量符合要求。
- 李楠于美丽
- 关键词：姜黄素固体脂质纳米粒干粉吸入剂
- 高效液相色谱法测定五田保肝颗粒中丹酚酸B的含量被引量：1
- 2013年
- 采用C18柱,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),检测波长为286 nm,流速1 mL·min^(-1),建立高效液相色谱法测定五田保肝颗粒中丹酚酸B的含量。丹酚酸B在21.3~191.7 mg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为99.7%,RSD=2.8%(n=6)。
- 毕业东刘佩莉李楠孔令钰王倩
- 关键词：高效液相色谱法丹酚酸B
- 纳米多孔花形乳糖装载姜黄素干粉吸入剂的制备及体外释药性能研究被引量：4
- 2021年
- 目的:制备一种新型的纳米多孔花形乳糖(FL)装载姜黄素(Cur)干粉吸入剂(DPI),为难溶性药物治疗慢性阻塞性肺疾病提供一种安全、高效的肺内递药方式。方法:采用溶液吸附法制备FL微粒装载Cur(Cur-FL)复合粉末。以载药量和吸附率为指标,通过单因素试验优选Cur投药浓度、Cur与FL的投药比例(m/m)和吸附时间,以确定Cur-FL复合粉末的最佳制备工艺。采用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、差示扫描量热法等技术对以最优工艺制备的Cur-FL复合粉末的理化性质进行表征;测定其含水量并考察其空气动力学性质;通过体外模拟人工肺液环境,探讨其体外释药行为。结果:Cur-FL复合粉末的最佳制备工艺为Cur投药浓度5 mg/mL、Cur与FL的投药比例1∶4、吸附时间1 h。所得复合粉末的载药量为(23.37±0.43)%、包封率为(91.64±0.44)%、吸附率为(30.50±0.72)%。Cur-FL微粒呈花形外观;Cur被物理吸附在FL微粒孔隙内,未发生化学变化。Cur-FL复合粉末的松密度为(0.21±0.02)g/cm^(3)、振实密度为(0.33±0.01)g/cm^(3)、休止角为(24.07±0.31)°、平均粒径为(3.96±0.80)μm、空气动力学粒径为(3.33±0.99)μm、含水量为(5.63±0.24)%、排空率为(92.53±0.87)%、体外有效部位沉积率为(45.93±1.77)%;其在人工肺液中的24 h溶解度[(358.93±1.67)μg/mL]为Cur的3.28倍、48 h累积体外释放率(90.21%)为Cur的1.63倍,而Cur+FL物理混合物不能提高Cur在人工肺液中的溶解度和释放度。结论:所制Cur-FL复合粉末的体外释药性能较好,且其粉体学性质、溶解性、水分、流动性及空气动力学性能等均符合《中国药典》对DPI的要求。
- 李楠李旭程鹏孔令钰冯仁蕊谭淞文
- 关键词：姜黄素干粉吸入剂体外释药
- 一种姜黄素粉雾吸入制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种姜黄素粉雾吸入制剂，包括有以下原料：姜黄素、脂质材料、硬脂酸聚氧乙烯酯、泊洛沙姆188、吐温‑80、冻干保护剂、乳糖和水；制备方法为：(1)称取各原料；(2)将姜黄素、脂质材料和硬脂酸聚氧乙烯酯加入无水乙...
- 李楠李旭
- 文献传递
- 纳米多孔花形乳糖装载姜黄素固体脂质纳米粒吸入微粉的制备及其体外抑凋亡作用研究被引量：1
- 2023年
- 目的制备纳米多孔花形乳糖(FL)装载姜黄素(Cur)固体脂质纳米粒(SLN)吸入微粉(Cur-SLN-FL),探讨其对脂多糖(LPS)诱导的BEAS-2B细胞凋亡的抑制作用。方法以不同种类(乳糖、蔗糖、甘露醇、海藻糖)和不同用量(2%、3%、5%)的冻干保护剂为考察对象,采用冷冻干燥技术将Cur-SLN混悬液微粉化制成冻干粉,再将冻干粉与FL混匀后过200目筛,即得Cur-SLN-FL。采用扫描电镜、激光粒度仪等对Cur-SLN-FL的理化性质进行表征。以BEAS-2B细胞为对象,采用AnnexinⅤ/PI双染法和JC-1试剂盒检测LPS诱导的BEAS-2B细胞经Cur-SLN-FL处理后的凋亡情况和线粒体膜电位变化。结果以3%海藻糖为Cur-SLN冻干保护剂,所得冻干粉外形致密、饱满、不回缩塌陷,为色泽均匀的淡黄色粉末,30 s可完全溶解。当FL与Cur-SLN冻干粉以质量比1∶2混匀时具有更高的二级分布沉积率[(40.92±0.02)%]。制得的Cur-SLN-FL呈花形外貌,平均粒径为(4.95±0.57)μm,空气动力学粒径为(4.03±0.40)μm,临界相对湿度约为54%,排空率为(90.34±1.21)%,在2~7级收集盘中的可吸入细颗粒量为(47.5±0.7)%,实测空气动力学粒径为(4.33±0.08)μm。Cur-SLN-FL对BEAS-2B细胞半致死剂量(LD50)为5.809 mg/mL。Cur-SLN-FL处理后的模型细胞凋亡率显著降低,线粒体膜电位显著升高(P<0.05)。结论Cur-SLN-FL的制备工艺简单可行。Cur-SLN-FL可改善LPS诱导的BEAS-2B细胞凋亡,且该作用与调节线粒体膜电位有关。
- 李楠李旭程鹏孔令钰杨萍
- 关键词：姜黄素固体脂质纳米粒干粉吸入剂凋亡
