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基于网络药理学探讨复方斑蝥胶囊调控乳腺癌铁死亡的机制研究: 2024年; 目的本研究旨在通过网络药理学探讨复方斑蝥胶囊(CMC)调控乳腺癌(BC)铁死亡的可能靶标及作用机制。方法分别利用TCMSP、Swiss Target Prediction、GeneCards、FerrDb等数据库获得CMC、BC以及调控铁死亡的相关靶点。利用STING网站构建药物-疾病交集靶点的蛋白相互作用信息图(PPI)。运用Cytoscape软件构建生成药物-活性成分-作用靶点网络图,再进行KEGG和GO功能富集分析,并通过分子对接来模拟活性成分作用于靶蛋白的结合情况,最后通过GEPIA、HPA和cBioPortal数据库验证核心靶点在乳腺癌中的表达及突变情况。结果共获得198个活性化学成分,药物-疾病共同靶蛋白基因51个。PPI显示,关键靶点为TP53、IL6、EGFR、HIF1A、STAT3。主要活性成分为山奈酚、槲皮素、异鼠李素、常春藤皂苷元、β-谷甾醇。KEGG通路富集分析表明,主要涉及FoxO、NF-kappa B、Hippo等信号通路。分子对接结果表明,主要活性化合物与关键靶点均具有良好的结合活性。生物信息学结果表明,BC组织中IL6和EGFR的mRNA水平高表达,且TP53的预后价值差异有统计学意义(P<0.05)。cBioPortal工具显示,1756例患者中有658例(37.5%)存在基因突变。结论复方斑蝥胶囊可能通过多成分、多靶点、多途径的方式发挥调控铁死亡治疗BC的作用,为其临床应用提供参考依据。; 王一名刘苏燕谭娇丽蔡加琴魏晓霞孙红; 关键词：复方斑蝥胶囊乳腺癌网络药理学

“合作药物治疗管理”模式在化疗所致恶心呕吐规范化管理中的应用与评价被引量：9: 2020年; 目的:通过参与化疗所致恶心呕吐(chemotherapy induced nausea and vomiting,CINV)规范化治疗病房的创建,探索临床药师应用"合作药物治疗管理(collaborative drug therapy management,CDTM)"工作模式在CINV规范化管理中的作用。方法:2019年8月,福建省立医院(以下简称"我院")开始构建以临床药师为主导的CDTM化疗患者无恶心呕吐管理工作模式,对首次接受化疗患者的CINV进行全面管理,通过建档、制订个体化止吐方案,提供药学监护、用药教育等方式,参与患者CINV的治疗。收集2019年6—12月就诊于我院肿瘤内科患者的信息,比较CDTM模式实施前后肿瘤化疗患者CINV发生情况。结果:共纳入130例初诊为肿瘤首次接受化疗的患者,其中CDTM模式实施前(2019年6—7月)34例,CDTM模式实施后(2019年8—12月)96例。与CDTM模式实施前比较,临床药师采用CDTM模式后,患者的CINV总发生率和严重程度均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05),特别是高中度致吐风险患者的CINV发生率明显降低;另外,患者的呕吐功能性生活指数明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床药师通过CDTM工作模式,可在CINV规范化治疗过程中发挥积极的作用,值得推广。; 蔡加琴魏晓霞张桂枫谢木木孙红庄捷; 关键词：临床药师

SUMO E3连接酶介导雄激素受体的转录促进乳腺癌他莫昔芬耐药被引量：3: 2021年; 目的:探讨SUMO化的雄激素受体(androgen receptor,AR)参与他莫昔芬耐药的机制以及SUMO抑制剂银杏酸在耐药中的作用。方法:通过Real-Time PCR检测亲本细胞MCF-7W和耐药细胞MCF-7R中AR mRNA水平,Western blot检测MCF-7W和MCF-7R细胞中AR蛋白水平以及SUMO水平,免疫沉淀和染色质免疫沉淀(CB/IP)检测MCF-7R细胞染色质中AR与SUMO E3连接酶PIAS1、HSP27相互作用,荧光报告基因实验检测SUMO化AR的转录活性,CCK-8法、台盼蓝拒染法分别检测细胞活性和细胞活力。结果:MCF-7R细胞中AR的mRNA和蛋白表达水平表达量明显高于MCF-W7细胞(P<0.05),并且MCF-7R细胞中显示高SUMO化的AR;进一步研究发现MCF-7R细胞染色质中AR与SUMO E3连接酶PIAS1、HSP27存在明显相互作用,即SUMO化的AR是由E3连接酶修饰的;双荧光素酶报告基因试剂盒检测发现雄激素R1881呈浓度依赖性增强SUMO化的AR的转录活性;与单用银杏酸相比,10μmol/L银杏酸联合10μmol/L恩杂鲁胺治疗处理MCF-7R细胞3 d后,细胞数明显降低,细胞死亡数明显增加(P<0.05)。结论:他莫昔芬耐药机制可能是由于高活性SUMO化的AR使AR转录增强、活性增高,SUMO抑制剂银杏酸联合AR拮抗剂恩杂鲁胺可成为治疗他莫昔芬耐药的新策略。; 孙红侯佳林蔡加琴魏晓霞庄捷; 关键词：乳腺癌雄激素受体 SUMO

临床药师参与靶向药物安全性管理的工作模式探讨: 目的：探讨临床药师参与靶向治疗药物安全性管理的工作模式和体会.方法：通过亲身实践,结合典型实例分析说明临床药师如何实施靶向药物长期安全性管理.结果：通过构建医、药、护医疗团队对口服靶向药物患者集中管理,定期随访出院后患者...; 蔡加琴黄旭慧; 关键词：化疗药物靶向治疗安全性管理; 文献传递

高尿酸合并高血压患者URAT1 6092(T/C)基因多态性对氯沙坦降尿酸疗效的影响被引量：3: 2015年; 目的:探讨尿酸盐阴离子转运体(Urate Transporter 1,URAT1)SNP6092(T/C)基因多态性对高尿酸血症合并原发性高血压患者服用氯沙坦降尿酸疗效的影响。方法:应用PCR-RFLP方法对101名高尿酸血症合并原发性高血压患者和117名健康对照者进行基因分型,并且所有患者均每天口服氯沙坦药物100 mg,连服2周。测定用药前后的血压、血尿酸(Ur)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、胆固醇(CHOL),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)和甘油三酯(TG)。结果:服用氯沙坦后,突变基因型患者(TC/CC)的Ur和Cr的降低水平均明显低于TT基因型患者(P<0.05),并且TC和CC型患者的Ur降低幅度(1.34%±2.12%,-0.2%±3.8%)也明显低于TT基因型患者(22.58%±14.46%)(P<0.05)。结论:URAT1基因6092T/C遗传变异影响氯沙坦的降尿酸疗效,并且可能是氯沙坦降尿酸潜在的遗传靶点。; 黄旭慧孙红蔡加琴具明玉; 关键词：氯沙坦高尿酸高血压基因多态性

LncRNA H19介导雌激素诱导乳腺癌细胞增殖的机制研究: 目的：研究雌激素(17β-estradiol,E2)对19的诱导作用以及H19 lncRNA在乳腺癌细胞和肿瘤组织中的功能意义.方法：不同浓度的E2处理MCF-7细胞48小时,或1nM E2处理不同时间后,用real t...; 孙红蔡加琴; 关键词：乳腺癌雌激素雌激素受体Α MCF-7细胞细胞增殖

某院2012年肿瘤内科晚期/转移性结直肠癌一线化疗方案合理性调查: 目的:了解某院肿瘤内科晚期/转移性直肠癌患者一线化疗药物应用现状及合理性情况,为临床合理使用化疗药物提供参考.方法:对某院2012年接受化疗的晚期/转移性结直肠癌初治患者化疗药物的使用情况及合理性进行回顾性统计、分析.结...; 蔡加琴; 关键词：结直肠癌化疗药物用药安全; 文献传递

一种抗肿瘤制剂及其制备方法: 本发明涉及抗癌药物技术领域，尤其涉及一种抗肿瘤制剂及其制备方法。抗肿瘤制剂，其包括以下组分：银杏酸、紫杉醇和多柔比星。其为载有银杏酸、紫杉醇和多柔比星的介孔SiO2和脂质体的复合载药制剂。制备方法为：将紫杉醇、多柔比星、...; 庄捷孙红魏晓霞蔡加琴; 文献传递

595例静注人免疫球蛋白(pH4)临床应用合理性分析被引量：7: 2018年; 目的:了解福建省立医院(以下简称"我院")静注人免疫球蛋白(pH4)临床使用情况及合理性,针对不合理现象提出改进措施,使其临床应用更合理、规范。方法:采用回顾性分析方法,选择我院2016年使用静注人免疫球蛋白(pH4)的596例患者,对患者性别、年龄及疾病诊断等信息进行统计分析;以国外相关临床指南为基础,结合药品说明书,对我院静注人免疫球蛋白(pH4)的临床应用合理性进行评价。结果:有效病例为595例,其中男性患者341例,女性患者254例;年龄0～100岁,平均32.2岁,以<10岁儿童居多;我院共有34个科室使用静注人免疫球蛋白(pH4),主要集中于儿科、重症医学等科室,常用于重症肺炎、新生儿ABO溶血症等疾病;超说明书用药168例(占28.2%),指南不推荐或未提及用药病例89例(占15.0%)。结论:我院静注人免疫球蛋白(pH4)存在超说明书使用情况,医院相关部门应加强用药监管,促进合理用药。; 魏晓霞江清菊刘凌雪蔡加琴眭玉霞孙红庄捷; 关键词：静注人免疫球蛋白

1例晚期肺癌患者GP方案致Ⅳ度骨髓抑制的治疗与药学监护分析: 骨髓抑制是肿瘤化疗最常见且严重的化疗毒性反应且之一。患者一旦在化疗期间出现骨髓抑制现象，常影响化疗药物剂量的提高和化疗计划的如期进行，且往往可能导致并发症而早期死亡。与Ⅳ度骨髓抑制有关的治疗相关性死亡率达到4％～12％[...; 蔡加琴

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