杨涛
- 作品数：20 被引量：72H指数：5
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：河北省卫生厅科研基金国家高技术研究发展计划中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学更多>>
- 病理性心肌肥厚时相关信号分子的研究及L-精氨酸对心肌肥厚的作用
- 该文首先对病理性心肌肥厚的造模方法学进行了探讨,然后以腹主动脉缩窄致心肌肥厚的大鼠模型为研究对象,观察某些信号分子在病理性心肌肥厚形成及其形成受到L-精氨酸影响时表达的变化,从而探讨心肌肥厚与信号分子之间的关系以及L-精...
- 杨涛
- 关键词：信号转导大鼠模型L-精氨酸L-NAME
- 文献传递
- 人尿脱落细胞FISH检测与尿细胞学检测和计算机断层扫描(CT)检测在上尿路尿路上皮肿瘤诊断中的应用及对比研究
- 目的：上尿路尿路上皮细胞癌包括肾盂癌和输尿管癌，在临床中比较少见，约占所有尿路上皮肿瘤的5％。肾盂和输尿管的肌层较膀胱薄，周围具有丰富的淋巴管，尤其是输尿管尿路上皮细胞癌，肿瘤极易穿透肌层发展为浸润性肿瘤，因此上尿路尿路...
- 杨涛
- 关键词：细胞学计算机断层扫描尿脱落细胞
- 文献传递
- 武警某部干部人群健康相关行为调查与分析
- 目的：及时了解和掌握武警干部人群健康相关行为的现状及其影响因素，为武警部队制订和评价卫生政策提供及时、准确、可靠的信息，为制定部队健康教育与健康促进策略和方法提供科学依据，为部队干部人群的健康管理提供基线数据，为今后部队...
- 杨涛
- 关键词：武警干部卫生政策健康管理健康相关行为
- 文献传递
- 重组人缺氧诱导因子-1α腺相关病毒载体的构建及表达被引量：2
- 2007年
- 目的:构建重组人缺氧诱导因子-1α腺相关病毒载体(rAAV-HIF-1α).并观察其在原代培养海马神经细胞中的表达。方法:构建含人类HIF-1α基因的AAV载体质粒pSNAV-HIF-1α.转染BHK21细胞并选择培养获得的G418抗性细胞,即AAV载体细胞株.以重组单纯疱疹病毒感染此细胞株获得rAAV-HIF-1α,PCR技术鉴定病毒.地高辛标记的CMV探针点杂交方法测定重组病毒滴度.SDS-PAGE电泳测定病毒纯度.Western印迹检测目的蛋白的表达。结果:PCR证实rAAV- HIF-1α内含有人HIF-1α基因序列,病毒滴度为1×10^(12)/ml.纯度大干98%,感染原代培养海马神经细胞后能够表达目的蛋白。结论:成功构建了rAAV-HIF-1α,为进一步应用该基因进行临床基因治疗提供了实验依据。
- 柴锡庆刘凌云郑龙王俊霞程桂花杨涛
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α原代培养海马腺相关病毒
- 尿多酸肽抗肿瘤作用的研究进展
- 2013年
- 尿多酸肽（CDA-2）是健康男性尿液经酸化、树脂吸附、乙醇洗脱、真空干燥等得到的混合物，含有多种有机酸和多肽成分，主要包括苯乙酸、吲哚乙酸、马尿酸、苯乙酰谷氨酰胺和小分子多肽等细胞分化诱导剂、分化帮助剂和抗恶病质剂。通过多种成分的共同作用，发挥抗癌效果，是全新的非细胞毒性抗肿瘤物，其作用靶点是抑制甲基转移复合酶，使癌细胞达到最终分化，对多种肿瘤细胞有明显的抑制生长及诱导分化作用。
- 宋辉杨涛郭媛媛李峰敏
- 关键词：尿多酸肽诱导分化
- 食管鳞癌组织端粒酶活性与PCNA和CK<,17>关系的研究
- 目的:端粒是真核细胞线性染色体末端简单重复、富含鸟苷酸的DNA序列.研究表明,这一序列随细胞分裂逐渐丢失,直到细胞死亡.而永生化细胞或肿瘤细胞由于端粒酶被激活,从而维持端粒长度的稳定,使其获得永生化.该研究旨在通过对食管...
- 杨涛
- 关键词：端粒端粒酶食管鳞癌癌旁组织
- 文献传递
- 双苯氟嗪对血管紧张素Ⅱ诱导新生大鼠心肌成纤维细胞增殖和胶原合成的影响及其机制研究被引量：13
- 2006年
- 目的研究双苯氟嗪(d ipfluzine,D ip)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导的新生大鼠心肌成纤维细胞(card iac fibrob lasts,CFB)增殖和胶原合成的影响,并探讨其抑制心肌纤维化的机制。方法用消化法培养新生SD大鼠CFB,建立AngⅡ诱导新生大鼠CFB纤维化模型。采用MTT法检测D ip对CFB增殖的影响;羟脯氨酸测定检测CFB胶原含量;流式细胞分析仪技术检测细胞周期及增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达;RT-PCR检测Ⅰ型、Ⅲ型胶原蛋白和转化生长因子β1(TGF-β1)的基因表达;免疫组织化学染色方法,观察心肌成纤维细胞经典型蛋白激酶Cα亚型(cPKCα)和细胞外信号调节蛋白激酶(ERK1)蛋白的表达。结果①在一定浓度范围内,D ip能明显抑制AngⅡ诱导CFB的增殖和胶原合成(P<0.05或P<0.01)。②CFB细胞G0/G1期百分率随D ip浓度增加而增加,S期、G2/M期百分率和增殖指数随D ip浓度增加而减少,与AngⅡ组相比差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。③D ip能降低PCNA蛋白表达,与AngⅡ组相比差异有显著性(P<0.01)。④D ip能够明显降低Ⅰ型、Ⅲ型胶原和TGF-β1mRNA的表达(P<0.05或P<0.01)。⑤免疫组化结果显示D ip(10、100μmol.L-1)组ERK1和cPKCα阳性表达低于AngⅡ组(P<0.05或P<0.01)。结论D ip通过抑制AngⅡ诱导的CFB增殖和胶原的增加而起到了抗心肌纤维化的作用,其抗纤维化作用与其降低TGF-β1基因表达以及抑制cPKCα、ERK1通路有关。
- 张伟杨涛苏彦欣苗庆峰张永健王永利
- 关键词：双苯氟嗪心肌成纤维细胞胶原
- 尿多酸肽联合亚砷酸对K562细胞凋亡及细胞增殖的影响
- 2012年
- 【目的】观察尿多酸肽（cDA-2）、亚砷酸、CDA_2与亚砷酸联合体外诱导慢性髓细胞白血病细胞（K562）株凋亡、抑制增殖的作用；探讨CDA-2与亚砷酸联合对诱导K562细胞凋亡及抑制增殖的协同作用。【方法】不同浓度的CDA-2、亚砷酸及二者联合处理K562细胞株，通过MTT比色法检测K562细胞细胞生长率，计算IC50值；应用倒置相差显微镜、A0荧光染色观察细胞凋亡及形态学变化；应用流式细胞术检测细胞凋亡。【结果】①MTT结果显示，在一定的范围内，K562细胞的生长率存在剂量及时间依赖性降低，CDA-2作用K562细胞24h、48h、72h的IC50值分别为75mg／L、59mg／L和37mg／L，亚砷酸作用K562细胞24h、48h、72h的IC50值分别为11．55μmol／L、6．14gmol／L及5．18μmol／L；②荧光染色结果显示，与未加药的对照组相比，二者单药均可促进细胞凋亡，二者联合后凋亡作用更加显著；③流式细胞术显示，cDA-262．5mg／L处理K562细胞24h早期凋亡细胞为（1．77±0．49）％，亚砷酸4umol／L处理K562细胞24h早期凋亡细胞为（1．33±0．58）％，而相同浓度的二者联合用药作用于K562细胞24h早期凋亡细胞为（11．03±0．7）％（P〈0．05），按照预计效应公式得出，两药联合存在协同作用，且协同作用于24h，两药最低浓度联合时已开始，随着两药浓度的增加，协同作用逐渐增大。【结论】CDA-2、亚砷酸单药及二者联合均可抑制K562细胞株增殖并促进凋亡，二者具有协同作用。
- 宋辉郭媛媛杨涛曹晓斌李峰敏董平于艺冰刘文
- 关键词：K562细胞脱噬作用肽类药理学药理学
- 盐酸莫西沙星片Beagle犬体内药代动力学被引量：2
- 2012年
- 目的建立Beagle犬血浆样品中莫西沙星HPLC测定方法,研究Beagle犬口服盐酸莫西沙星片后体内药动学。方法色谱柱:依利特C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸盐缓冲液(含0.01mol/L四丁基硫酸氢铵,pH=3.8)=15:85;检测波长:295nm;柱温:25℃;流速:1.0mL/min;进样量:20μL。Beagle犬口服盐酸莫西沙星片后定时取血,HPLC法测定血浆药物浓度,DAS2.0软件计算药动学参数。结果莫西沙星在Beagle犬体内的药-时曲线符合二室开放模型,主要药动学参数Tmax为(3.33±0.23)h,Cmax为(7.35±0.40)μg/mL,AUC为(118.37±13.05)μg/mL.h,t1/2α为(3.64±0.34)h,t1/2β为(13.49±0.50)h。结论此测定方法操作简单,专属性强,重现性好,所得药动学参数有助于对莫西沙星的进一步研究。
- 张亚坤张志清吴瑕杨涛李英姿
- 关键词：盐酸莫西沙星片BEAGLE犬高效液相色谱法药动学
- 盐酸莫西沙星氯化钠注射液在Beagle犬体内的药物动力学被引量：7
- 2010年
- 建立了HPLC法测定Beagle犬血浆中的莫西沙星,研究Beagle犬静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液后的体内药动学。采用C18色谱柱,0.05mol/L磷酸盐缓冲液(含0.01mol/L四丁基硫酸氢铵,pH3.8)-乙腈(85︰15)为流动相,检测波长295nm。莫西沙星在0.1～25.6μg/ml浓度范围内线性关系良好。Beagle犬静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液后药动学呈二室开放模型,cmax13.70μg/ml,AUC0-∞117.20μg·ml-1·h,t1/2α5.26h,t1/2β7.82h。
- 张亚坤张志清杨涛吴瑕李英姿
- 关键词：莫西沙星药动学
