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宋晓颖

作品数:11 被引量:29H指数:3
供职机构:大连市中心医院更多>>
发文基金:吉林省科技厅科研基金大连市卫生局立项课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇婴幼
  • 4篇婴幼儿
  • 4篇癫痫
  • 3篇小儿
  • 3篇脑电
  • 2篇电图
  • 2篇多发性肌炎
  • 2篇治疗小儿
  • 2篇天门冬氨酸
  • 2篇综合征
  • 2篇组胺
  • 2篇癫痫发作
  • 2篇门冬氨酸
  • 2篇难治
  • 2篇难治性癫痫
  • 2篇脑电图
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  • 2篇氨酸
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  • 2篇WEST综合...

机构

  • 9篇大连市中心医...
  • 4篇吉林大学第一...

作者

  • 11篇宋晓颖
  • 5篇王淑义
  • 4篇王江涛
  • 4篇梁东
  • 3篇贾飞勇
  • 2篇徐彪
  • 2篇于萍
  • 1篇陈银波
  • 1篇姜伟

传媒

  • 2篇吉林大学学报...
  • 2篇中国医药指南
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇中国小儿急救...
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
轻度胃肠炎伴良性婴幼儿惊厥36例临床分析
2013年
目的探讨轻度胃肠炎伴良性婴幼儿惊厥(BICE)的临床特征及脑电图特点。方法收集本科2011年1~12月诊断为BICE的患儿36例,回顾性分析其临床及脑电图特征。结果病例于秋冬季节多发,其他季节散发;患儿胃肠道症状不重;27例惊厥出现于胃肠道症状出现后2d内,8例出现于胃肠道症状出现后3~5d,1例出现于胃肠道症状之前,34例惊厥表现为为强直-阵挛发作,2例表现为部分发作泛化全身,31例仅发作1次,5例反复发作2~4次;脑脊液、血生化及头颅影像学检查未见明显异常;发作缓解后24h内脑电图:25例未见异常,11例可见痫样放电,多为中央区、顶区散发棘波,其中2例背景区偶发全导慢波,72h后复查脑电图:10例恢复正常,1例仍可见散发棘波放电;随访半年35例患儿预后良好,仅1例发展为癫痫。结论本病胃肠道症状不重;惊厥多出现为胃肠道症状出现后48h内;惊厥发作表现形式多为全身性发作,且多数患儿仅发作1次;脑电图检查多无痫样放电;多数病例预后良好。
宋晓颖王淑义于萍
关键词:胃肠炎惊厥婴幼儿脑电图
小儿过敏性紫癜血清白介素-23水平变化的意义被引量:10
2017年
目的探讨白介素23(IL-23)在儿童过敏性紫癜(HSP)发病机制及预后评估中的作用。方法选取2012年5月至2014年10月住院的过敏性紫癜患儿46例为HSP组,随机选取同期同年龄段健康体检儿童18例为对照组。应用双抗体夹心ELISA法分别检测对照组、HSP组(不同分期:急性期,缓解期;不同分型:单纯型,肾型,关节型,腹型,混合型)血清中IL-23水平,并检测不同时期HSP患儿血清免疫球蛋白、补体、C-反应蛋白及β2微球蛋白水平。结果 HSP组患儿急性期血清IL-23水平较对照组升高(P<0.05),其中以肾型、混合型升高最为明显,治疗后缓解期HSP组患儿血清IL-23水平较急性期降低(P<0.05)。HSP组急性期血清IL-23水平与β2微球蛋白水平呈正相关(P<0.05)。结论血清IL-23水平变化反映了HSP的病情状况,同时能为HSP肾炎的早期诊断提供线索。
宋晓颖王淑义姜伟
关键词:小儿过敏性紫癜白介素-23酶联免疫吸附法
N-甲基-D-天门冬氨酸诱导Wistar乳鼠癫痫发作及脑电图改变被引量:1
2005年
目的观察N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)诱导Wistar乳鼠的癲痫发作表现及皮质脑电图特点,以其对婴幼儿时期的癫痫进行更加深入的研究。方法12日龄Wistar乳鼠腹腔注射NMDA可诱导癫痫发作,其痫性发作的特点和皮质脑电图变化均做相应记录。结果12日龄的Wistar乳鼠引出甩尾等自动症及前弓反张发作,且上述行为发作期间出现某些特征性皮质脑电图改变。结论12日龄Wistar乳鼠腹腔注射NMDA产生一种独特的、年龄依赖性癫痫发作与婴幼儿时期West综合征在发作表现和脑电图改变有相似之处。
梁东贾飞勇王江涛宋晓颖
关键词:N-甲基-D-天门冬氨酸癫痫发作皮质脑电图脑电图改变WEST综合征婴幼儿时期
培他啶治疗婴幼儿难治性癫痫大鼠动物模型的实验研究被引量:1
2011年
目的:探讨培他啶对婴幼儿难治性癫痫大鼠动物模型的治疗作用。方法:将88只12日龄Wistar乳鼠分为生理盐水对照组、NMDA组、大剂量和小剂量BH治疗组。记录各组乳鼠出现甩尾和前弓反张的潜伏期,并于实验开始2周和4周时采用化学荧光法检测乳鼠大脑皮层和海马的组胺含量,并采用免疫组化法检测组胺H3受体阳性细胞面密度。结果:应用NM-DA腹腔注射可诱发出日龄依赖性甩尾发作和前弓反张,BH可延长甩尾发作和前弓反张的潜伏期,且呈剂量依赖性。BH治疗增加了乳鼠大脑皮层和海马的组胺含量和组胺H3受体的表达。结论:BH可能是通过增加脑内组胺含量对NMDA诱发的乳鼠甩尾和前弓反张发挥治疗作用。
王江涛宋晓颖贾飞勇梁东陈银波
关键词:组胺难治性癫痫动物模型婴幼儿
N-甲基-D-天门冬氨酸诱导Wistar乳鼠癫痫发作与West综合征动物模型的比较被引量:1
2005年
目的:探讨建立West综合征动物模型的可能性.方法:选取12日龄Wistar乳鼠(n=64),其中32只随机分成N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)处理组(n=16)和对照组(n=16),连续14 d腹腔注射NMDA或生理盐水,观察有无癫痫发作并对其痫性发作的类型、潜伏期、发病率及行为改变均做以相应记录;其余12日龄Wistar乳鼠分NMDA处理组(n=16)和对照组(n=16),分别进行皮质脑电图变化记录.结果:对照组无癫痫发作,12~13日龄Wistar乳鼠引出甩尾等自动症及前弓反张发作,14~25日龄Wistar乳鼠只有自动症而没有前弓反张发作.对照组皮质脑电图无明显癫痫性波形发放;NMDA处理组则在自动症及癫痫发作期间出现尖波、棘波等特征性改变.结论:NMDA诱导Wistar乳鼠产生一种独特的、年龄依赖性癫痫发作,虽未满足West综合征动物模型的全部标准,但发作表现和脑电图改变与儿童时期West综合征有极为相似之处.
王江涛贾飞勇梁东宋晓颖
关键词:癫痫脑电描记术WISTAR痉挛
误诊为呼吸道感染的婴幼儿伤寒22例分析被引量:2
2012年
目的探讨婴幼儿伤寒的临床特征,以提高对该病的认识和诊断、治疗水平。方法对笔者所在医院收治的22例误诊为呼吸道感染的婴幼儿伤寒的临床、实验室检查资料及治疗结果进行回顾性分析。结果全部病例于门诊均以呼吸道感染收治,其中5例误诊为支气管肺炎,9例急性支气管炎,5例化脓性扁桃体炎,3例传染性单核细胞增多症。结论婴幼儿伤寒早期临床特征不典型,误诊率高。
宋晓颖王淑义徐彪
关键词:伤寒婴幼儿误诊呼吸道感染
磷酸肌酸钠联合常规药物治疗小儿肺炎并发心力衰竭的疗效分析被引量:4
2018年
目的在临床上,研究对小儿肺炎并发心力衰竭患儿采取磷酸肌酸钠的方案进行治疗后的价值。方法选取本院小儿肺炎并发心力衰竭患儿(例数合计为:100例;时间范围是:2016年3月9日至2017年3月9日),将其依据随机数字表法原则分2组,50例为一组。一组给予常规药物方案为主治疗(称为:对照组),另一组再联合使用磷酸肌酸钠(称为:观察组),对比2组心肌酶状况和治疗效果。结果观察组小儿肺炎并发心力衰竭患儿在治疗后,其心肌酶指标:CK-MB平均值(23.26±1.98)IU/L;AST平均值(30.62±2.48)IU/L;LDH平均值(54.62±3.05)IU/L,治疗的总有效率数据为92.00%,各指标得到良好改善,和对照组相比,前者处于优势地位,P<0.05。结论在使用常规药物方案的基础上,针对小儿肺炎并发心力衰竭患儿再联合实施磷酸肌酸钠的方案治疗,其效果更为理想。
宋晓颖徐彪
关键词:磷酸肌酸钠
多发性肌炎/皮肌炎研究现状被引量:7
2007年
多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)是累及全身骨骼肌为主的炎性肌肉病变,其发病与自身免疫异常有关。随新的诊断技术如自身抗体检测技术及磁共振技术的应用,进一步提供了早期临床诊断依据;皮质激素联合免疫抑制剂及丙种球蛋白的应用明显改善本病预后。本文就PM/DM的发病机制、辅助检查及治疗方面的研究进展作一综述。
宋晓颖王淑义
关键词:皮肌炎发病机制
组胺H3受体拮抗剂对大鼠难治性癫痫的治疗作用
2009年
目的:探讨中枢组胺(HA)的抗惊厥作用和组胺H3受体(H3R)拮抗剂对难治性癫痫的治疗作用。方法:88只生后12d Wistar大鼠随机分成3组:空白对照组、N-甲基-D天门冬氨酸(NMDA)模型组和盐酸培他啶(BH)组(又分为小剂量BH组和大剂量BH组)。NMDA组和BH组腹腔注射NMDA,建立婴幼儿难治性癫痫动物模型,BH组同时给予150和300mg·kg^-1BH。用药后每天观察痫性发作和行为改变;分别应用荧光法和免疫组化法检测第2和4周末大鼠脑皮质、海马HA含量和H3R分布情况。结果:NMDA模型组和BH组12~17日龄Wistar鼠引出甩尾等自动症及前弓反张发作,18~25日龄的Wistar鼠只有自动症;BH组较NMDA模型组甩尾等自动症和前弓反张发作的发生率降低(P〈0.05)、潜伏期延长(P〈0.05),且大剂量BH组较小剂量BH组潜伏期延长更明显(P〈0.05)。实验第2周末,与空白对照组比较,NMDA模型组皮质及海马HA含量降低(P〈0.05),HaR阳性细胞表达率升高(P〈0.05);与NMDA模型组比较,BH组皮质及海马区HA含量升高(P〈0.05),H3R阳性细胞表达率降低(P〈0.05),且大剂量BH组较小剂量BH组变化更明显(P〈0.05);实验第4周末,各组间不同脑区HA含量的变化程度有所减低,但NMDA模型组与BH组比较差异仍有显著性(P〈0.05);各组间不同脑区H3R阳性细胞表达率比较差异无显著性(P〉0.05)。结论:NMDA诱发的Wistar大鼠惊厥发作与人类婴儿痉挛临床表现相似,符合难治性癫痫动物模型标准;脑内HA含量越低则癫痫发生率越高,组胺H3R拮抗剂对大鼠难治性癫痫有一定的治疗作用。
宋晓颖王江涛梁东
关键词:组胺组胺H3受体拮抗剂难治性癫痫
丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗小儿重症脑炎的分析被引量:3
2018年
目的探讨小儿重症脑炎予以丙种球蛋白与甲基强的松龙联合治疗的临床价值。方法以2015年9月28日至2017年2月13日我院58例重症脑炎患儿为研究对象,根据完全随机原则,分为对照组及观察组各29例。予以对照组常规药物治疗(地塞米松+泼尼松),在常规用药基础上,观察组采取丙种球蛋白与甲基强的松龙联合治疗。观察两组症状缓解时间及不良事件发生情况。结果观察组意识障碍、发热、颅内刺激征、抽搐、脑膜刺激征缓解时间分别为(4.98±1.02)d、(4.14±0.60)d、(3.02±0.48)d、(2.16±0.51)d、(4.70±0.91)d,均显著低于对照组,P<0.05;观察组不良事件发生概率(6.90%)低于对照组,但差异不大,P>0.05。结论小儿重症脑炎予以丙种球蛋白与甲基强的松龙联合治疗,效果确切。
宋晓颖于萍
关键词:丙种球蛋白
共2页<12>
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