公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床观察被引量：22: 2013年; 目的观察比较恩替卡韦分散片单用与联合扶正化瘀胶囊两种方法对乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法60例乙型肝炎肝硬化患者随机分为两组,各30例,A组单独接受恩替卡韦分散片治疗,B组接受恩替卡韦分散片治疗的同时联合扶正化瘀胶囊抗病毒药物治疗,两组在护肝治疗上亦相同。结果 A组治疗前透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)分别为(253.8±50.2)、(245.3±63.2)、(153.8±54.2)ng/L,B组治疗前HA、PCⅢ、LN分别为(248.8±47.2)、(257.3±74.2)、(154.3±53.2)ng/L,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);A组治疗后HA、PCⅢ、LN分别为(136.8±41.2)、(146.5±44.2)、(123.4±23.4)ng/L,B组治疗后HA、PCⅢ、LN分别为(101.4±33.2)、(108.4±38.8)、(78.4±12.9)ng/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组的HBV-DNA阴转率为90.0%,B组的HBV-DNA阴转率为93.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦分散片联合扶正化瘀胶囊治疗肝纤维化疗效优于单药恩替卡韦分散片治疗。; 李芳钟军华林丹马敏; 关键词：乙型肝炎恩替卡韦分散片扶正化瘀胶囊肝纤维化

生存素基因SNP与膀胱癌相关性研究: 2013年; 目的研究生存素基因SNP多态性与膀胱癌之间的相关性。方法对我院泌尿外科收治的50例膀胱癌患者和选取的30例对照组患者进行生存素基因扩增和测序,分析研究不同的等位基因分布情况与膀胱癌之间的相关性。结果生存素基因在50例膀胱癌患者中的阳性表达为90%(45例),而对照组中仅有1例出现生存素基因阳性,二者差异有统计学意义(P<0.05);对生存素基因的测序分析表明,出现4类SNP多态性基因,第A、B类型等位基因与膀胱癌患者的肿瘤浸润程度、病理分级和复发情况密切相关(P<0.05)。结论膀胱癌患者的生存素基因具有高表达的特征,共发现了4种类型的生存素基因SNP多态性位点,并且不同的等位基因类型与肿瘤的发生、发展具有相关性。; 黄勇马敏; 关键词：生存素基因 SNP 膀胱癌

组蛋白去乙酰基酶在前列腺癌中的作用及机制研究被引量：1: 2013年; 目的研究组蛋白去乙酰基酶在前列腺癌中的作用及机制。方法采用LNCaP细胞系建立前列腺癌异种移植体动物模型,分为对照组和HDAC抑制剂组,对照组动物常规饲养,HDAC抑制剂组采用0.4%HDAC抑制剂丙戊酸(VPA)饮用水连续饮用35 d。免疫组化法检测乙酰化组蛋白H3、p21WAF1/CIP1、p27KIP1、细胞周期蛋白D1、雄激素受体(AR)表达。结果与对照组相比,HDAC抑制剂组乙酰化组蛋白H3阳性染色MOD值显著升高[(0.63±0.12)比(0.75±0.11),P<0.05],p21WAF1/CIP1[(0.27±0.06)比(0.79±0.10),P<0.05]和p27KIP1[(0.31±0.08)比(1.09±0.18),P<0.05]阳性染色MOD值显著增加,细胞周期素D1的阳性染色MOD值显著减少[(0.69±0.09)比(0.58±0.08),P<0.05],AR阳性染色MOD值显著降低[(0.62±0.10)比(0.53±0.07),P<0.05]。结论 HDAC参与前列腺癌细胞的细胞周期调控并与AR过表达有关,HDACI可通过诱导癌细胞周期阻滞及下调AR表达水平等机制抑制前列腺癌肿瘤移植体生长。; 黄勇闫骏马敏; 关键词：前列腺癌丙戊酸细胞周期雄激素受体

Livin-α基因多态性与膀胱癌易感性研究: 2013年; 目的探讨研究凋亡抑制基因Livin-α与膀胱癌的易感性关系。方法采用逆转录PCR方法扩增Livin-α基因片段,并对扩增产物进行测序分析,经过比对之后统计分析膀胱癌患者中Livin-α等位基因的数量和出现的频率。根据Livin-α不同的等位基因与患者肿瘤临床分期、病理分级等进行统计学分析。结果 80例膀胱癌患者中Livin-α基因的阳性率为55.0%,对照组组织中Livin-α基因的阳性率为1.5%,二者差异有统计学意义。从所有患者的Livin-α基因测序结果中共发现3种等位基因,统计分析结果表明Livin-αⅠ、Ⅱ和Ⅲ等位基因与患者的肿瘤临床分期和病理分级有统计学意义,而与年龄、性别等因素无统计学意义。结论 Livin-α基因在膀胱癌的发生发展中具有重要意义,并且Livin-α等位基因Ⅰ和Ⅱ在较严重的膀胱癌患者中具有意义。; 黄勇岳根全马敏; 关键词：多态性膀胱癌

全选清除导出

共1页<1>

马敏