林珊
- 作品数：3 被引量：25H指数：2
- 供职机构：福建医科大学教学医院更多>>
- 发文基金：福建省卫生厅青年科研基金福州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘的临床研究被引量：10
- 2013年
- 【目的】观察和评价舌下含服粉尘螨滴剂2年特异性免疫治疗儿童哮喘的疗效和安全性。【方法】2009年10-12月本院哮喘专科门诊110例6～14岁非急性发作期轻-中度过敏性哮喘儿童,随机分成实验组和对照组各55例。实验组按照GINA方案常规治疗和舌下含服粉尘螨滴剂,对照组按照GINA方案常规治疗。通过2年随访,每6个月复查肺功能FEV1%、PEF,每12个月复查IgG4、sIgE、粉尘螨皮肤点刺检测、日、夜间哮喘症状、C-ACT评分及安全性进行评价。【结果】1)治疗24个月实验组肺功能FEV1%、IgG4值、C-ACT评分较对照组升高,日、夜间哮喘症状评分较对照组降低(P<0.05);2)治疗24个月实验组粉尘螨皮试等级变化、sIgE、肺功能PEF值与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);3)实验组IgG4值在治疗12个月和治疗24个月逐年升高,差异有统计学意义(P<0.000 1);【结论】实验组在改善过敏性哮喘患儿的肺功能、日夜间哮喘症状、C-ACT评分方面优于对照组。舌下粉尘螨特异性免疫治疗2年中,IgG4值呈逐年显著升高。粉尘螨滴剂是一种安全有效地治疗过敏性哮喘儿童的特异性免疫药物。
- 刘艳琳唐素萍陈燊董李华云汉郭依华林珊张忠龙
- 关键词：舌下含服哮喘免疫治疗粉尘螨儿童
- 小儿过敏性紫癜与肺炎支原体、幽门螺旋杆菌感染的相关性
- 2015年
- 目的：探讨小儿过敏性紫癜与肺炎支原体、幽门螺旋杆菌感染的相关性。方法：选择2011年7月～2014年12月，在福州儿童医院就诊的新发过敏性紫癜的患儿112例为病例组，同期非过敏性紫癜患儿112例为对照组。采用应用凝集法进行一MP检测，采用13C标记的尿素法检测幽门螺杆菌。分析小儿过敏性紫癜与肺炎支原体、幽门螺旋杆菌感染有无相关性。结果：病例MP阳性者34例，阳性率为30．35％。对照组12例，阳性率为10．71％；病例组C13呼气试验阳性者30例，阳性率为26．79％，对照组16例，阳性率为14．29％。病例组MP和C13阳性率显著高于对照组（P〈0．05）；肺炎支原体感染后幽门螺杆菌感染的优时比OR=2．83。结论：小儿过敏性紫癜与肺炎支原体、幽门螺旋杆菌感染有相关性。
- 林世光曾晓明吴雪梅林珊张忠龙郭瑞官
- 关键词：小儿过敏性紫癜肺炎支原体幽门螺旋杆菌
- 多药联合治疗细菌感染致小儿过敏性紫癜的临床疗效与安全性评价被引量：15
- 2015年
- 目的评价多药联合治疗肺炎支原体、幽门螺旋杆菌感染致小儿过敏性紫癜的临床疗效与安全性。方法将71例过敏性紫癜患儿分为肺炎支原体阳性者38例(A组)和幽门螺旋杆菌阳性者33例(B组)。2组患者均给予激素、钙剂及抗过敏治疗。A组患儿予以口服10 mg·kg-1阿奇霉素,qd,每周一、二、三服用,停药4 d,疗程3周;B组患儿予以口服15 mg·kg-1·d-1克拉霉素,qd+50 kg·d-1阿莫西林,tid+0.8 kg·d-1奥美拉唑,qd,疗程3周。比较2组患者的临床疗效、6个月内紫癜复发情况及不良反应发生率。结果 A组的总有效率为89.5%,B组的总有效率为87.9%(P>0.05)。随访期间,A组复发9例,B组复发7例,2组6个月内复发风险比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组发生恶心呕吐2例,B组发生恶心呕吐1例,2组均未见其他不良反应(P>0.05)。结论根据病原菌学情况制定多药联合方案治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效更为确切、安全,且复发率更低。
- 林世光曾晓明吴雪梅林珊张忠龙郭瑞官
- 关键词：过敏性紫癜肺炎支原体幽门螺旋杆菌安全性临床疗效
