张翘楚
- 作品数：9 被引量：20H指数：3
- 供职机构：宜春学院化学与生物工程学院配位催化研究所更多>>
- 发文基金：江西省教育厅科技计划项目江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学更多>>
- 微量元素镍及镍超氧化物歧化酶的模拟化学被引量：2
- 2006年
- 概述了微量元素镍的生物学效能,介绍了镍超氧化物歧化酶的性质和结构的最新信息,对镍超氧化物歧化酶活性中心结构及其歧化超氧离子.O2-的催化机理进行了探讨,对镍超氧化物歧化酶模型配合物的研究进展进行了综述。
- 张翘楚曾锦萍应惠芳梅光泉
- 关键词：镍配合物
- 金属基树枝形聚合物的制备和应用研究进展被引量：2
- 2005年
- 介绍了一类含金属的树状高度支化、带有很多末端官能团的新型大分子化合物,同时对这类金属基树枝形聚合物的制备、性质和应用作了简要综述,并展望了它的发展前景。
- 梅光泉张翘楚黄可龙
- 关键词：配合物
- Hiyama反应催化合成沙坦联苯被引量：2
- 2015年
- 目的:建立沙坦联苯的新合成方法,并优选合成工艺,以简化合成路线、减少环境污染。方法:以三甲氧基(对甲苯基)硅烷和邻溴苯腈为原料、异丙醇/水为溶剂(1∶1),经Pd Cl2/N-甲基亚氨二乙酸原位催化体系在80℃下反应24 h催化Hiyama偶联反应合成最终化合物,并对最终化合物进行核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)表征。以收率为指标,对合成过程中氟离子量、三甲氧基(对甲苯基)硅烷和邻溴苯腈的投料比、反应温度、反应时间进行筛选。结果:表征结果显示最终化合物即为目标化合物,收率为63%,色谱纯度>99%。合成过程中氟离子量为1.5倍邻溴苯腈物质的量、三甲氧基(对甲苯基)硅烷和邻溴苯腈的投料比为1∶1.2、反应温度为80℃、反应时间为24 h时收率最高。结论:所建立的工艺路线具有原料易得、环保、收率高的特点,反应可在水和有机两相体系中进行,适用于沙坦联苯原料的放大制备和生产。
- 郭孟萍亓亮张翘楚闻永举
- 关键词：催化
- 铜锌异双核配合物中咪唑桥基稳定性的电化学研究
- ＜正＞前人对Cu2Zn2-SOD的模拟研究多从同双核配合物及其活性测定宏观研究入手,认为Zn（II）只有稳定蛋白质结构和增大桥基咪唑氢离解的功能,而对咪唑桥基的断裂情况及Zn（II）通过咪唑桥改变Cu（II）接受电子能力...
- 梅光泉张翘楚黄可龙孔莉罗勤慧陈立泉
- 关键词：异双核配合物循环伏安稳定性
- 文献传递
- 金属基树枝形聚合物的研究进展
- 2006年
- 树枝形聚合物是现代材料科学领域的一种新兴材料,结合31篇参考文献对金属基树枝形聚合物的合成和应用领域的研究成果进行了综述,展望了其应用前景。
- 梅光泉张翘楚曾锦萍
- 关键词：配合物树枝形聚合物
- 金属酶及其配位催化被引量：3
- 2005年
- 简要论述了金属酶催化研究的一些新进展,包括超酸催化作用,氧化金属酶的催化作用,还原金属酶的催化作用和仿酶催化作用。
- 张翘楚梅光泉
- 关键词：金属酶酶催化配位作用
- 2-氰基-4’-甲基联苯合成方法综述被引量：8
- 2007年
- 2-氰基-4′-甲基联苯(沙坦联苯)是合成血管紧张素Ⅱ拮抗剂类药物的天键中间体。综述了沙坦联苯的合成方法,并着重讨论了过渡金属催化偶联法在沙坦联苯合成中的应用。
- 张翘楚郭孟萍
- 关键词：过渡金属催化
- 4-(2′,4′-二氟苯基)苯乙酮的合成及表征被引量：3
- 2008年
- 采用无配体Pd(Ⅱ)催化2,4-二氟苯硼酸与对溴苯乙酮的Suzuki偶联反应,35℃下,反应20min一步合成了标题化合物,偶联产率达98.7%,产物经IR、1HNMR及晶体结构表征。
- 郭孟萍袁琳郭辉瑞张翘楚邓记华
- 关键词：偶联反应
- N-杂环卡宾为配体的金属配合物催化Suzuki偶联反应被引量：1
- 2008年
- 综述了近年来以N-杂环卡宾(NHC)为配体的金属配合物催化的Suzuki偶联反应。由于N-杂环卡宾独特的富电子和位阻特性,在催化反应中能紧密的与金属Pd配位,防止钯黑的产生,Pd-NHC键热稳定性高,避免了过量配体的加入。而且这些配体的富电子性提高了偶联反应的氧化加成速率,其大的空间位阻提高了还原消除速率,N-杂环卡宾成为钯催化的Suzuk i偶联反应中最重要的配体之一。
- 郭孟萍张翘楚郭辉瑞
- 关键词：催化SUZUKI反应
