刘桂敏
- 作品数：23 被引量：106H指数：7
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- ^(14)C-双酮嗪在小鼠体内的药物动力学研究
- 1989年
- 双酮嗪为抗肿瘤及治疗银屑病的药物。^(14)-双酮嗪在动物体内的代谢研究表明,其血药浓度符合一室模型,t_(1/2)(1)为1.0499min, t_(1/2)(2)为168.2492min, V_d为55.4914L,AUC为0.5117mg/ml/h,Tmax为7.6857min,C_(max)0.204mg/ml。24h大鼠肠回收率为24.1％,与大鼠血浆蛋白结合率为8.98±2.49％,48h内总排泄率为15.32％。
- 刘桂敏王振立
- 关键词：碳14药代动力学
- HPLC法测定滴鼻净中盐酸萘甲唑林含量被引量：2
- 2000年
- 张晓平刘桂敏赵秀梅张荣泉
- 关键词：滴鼻净盐酸萘甲唑林高效液相色谱
- Iq7611热疗增敏作用的研究被引量：4
- 1993年
- 热敏实脸,经三种浓度的Iq7611(药物)处理的Hela细胞均显示出其对热的敏感性增高,且热增敏活性与药物浓度呈正相关,洗去药物后测试仍有热增敏作用测出。给U_(14)宫颈癌小鼠Iq7611 500mg/kg灌胃并用热疗,亦有显著地热增敏作用,同时测定瘤组织血流量,发现合并治疗组的血流量最多。另外在电镜下观察到合并治疗组对癌细胞膜的损伤较重,且癌细胞周围淋巴细胞增多并被激活,这些可能与其热增敏机制有关。
- 李德华王士贤王述恒刘桂敏闫新文刘令仪
- 高效液相色谱法检测参鹿胶颗粒中绿原酸的含量被引量：1
- 2008年
- 目的：建立高效液相色谱法测定参鹿胶颗粒中绿原酸含量的方法。方法：采用Shim—packvp—ODS柱（4．6mm：〈250mm，5μm）；流动相为乙腈-0．09％磷酸水溶液（13：87）；检测波长327nm；结果：绿原酸在0．092352—0．46176μg范围内有良好的线性关系。平均回收率为99．2％（n=6），RSD为1．5％。结论：该方法简便、具有良好的准确性和精密性，重现性良好，结果可靠，可有效地控制参鹿胶颗粒的质量。
- 张冠男刘桂敏
- 关键词：高效液相色谱法绿原酸
- 刺参酸性粘多糖的质量标准及稳定性研究被引量：7
- 2004年
- 目的 测定刺参酸性粘多糖经硫酸水解后葡萄糖醛酸的含量 ,以此作为刺参酸性粘多糖质控标准 ,考察刺参酸性粘多糖的稳定性。方法 样品采用硫酸水解咔唑比色法测定葡萄糖醛酸的含量。结果 最大吸收波长为 5 2 0nm ,葡萄糖醛酸的回归方程为 :Y =0 .0 14 2 3 +0 .0 1662X ;r =0 .9991,其浓度在 10～ 5 0 μg ml范围内线性关系良好。三批样品含量为 12 .91%、11.5 3 %、13 .3 7%,平均加样回收率为 99.49%,RSD =1.0 9%(n =9)。结论 本法简便易行 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于刺参酸性粘多糖的质量控制 。
- 刘桂敏赵秀梅陈菊娣胡人杰
- 关键词：刺参酸性粘多糖稳定性葡萄糖醛酸
- 魔芋的药用价值被引量：13
- 2004年
- 刘桂敏
- 关键词：魔芋药用价值中药调血脂作用降血糖作用
- 刺参酸性粘多糖质控分析方法的研究被引量：21
- 2004年
- 目的测定刺参酸性粘多糖经硫酸水解后葡萄糖醛酸的含量 ,以此作为刺参酸性粘多糖的质控标准。方法样品采用硫酸水解咔唑比色法测定葡萄糖醛酸的含量。结果最大吸收波长为 5 2 0nm ,测定葡萄糖醛酸的回归方程 :y =0 .0 1 4 2 3+0 .0 1 6 6 2x ;r =0 .9991 ,其浓度在 1 0～5 0 μg·mL- 1范围内线性关系良好 3批样品含量为 1 2 .91 %、1 1 .5 3%、1 3.37% ,平均加样回收率为99.4 9% ,RSD =1 .0 9% (n =9)。结论本法简便易行 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于刺参酸性粘多糖的质量控制。
- 刘桂敏赵秀梅陈菊娣胡人杰
- 关键词：刺参酸性粘多糖葡萄糖醛酸
- 反相高效液相色谱法测定姜黄素含量被引量：16
- 1995年
- 应用反相高效液相色谱法对市售姜黄素试剂中所含姜黄素（curcumin）进行了比较。该法简单、迅速、分离度好，结果可靠。
- 杨企铮刘桂敏
- 关键词：姜黄素高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定盐酸萘甲唑啉滴鼻液含量
- 张晓平刘桂敏赵秀梅
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定康强胶囊中人参皂苷Rg_1的含量被引量：8
- 2001年
- 刘桂敏赵秀梅张肖洪
- 关键词：中药人参皂苷RG1高效液相色谱法HPLC
