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胡昕

作品数:19 被引量:12H指数:2
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:浙江省科技厅新苗人才计划新世纪高等教育教学改革工程浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 4篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 3篇文化科学

主题

  • 11篇弓形虫
  • 8篇细胞
  • 5篇蛋白
  • 5篇增殖
  • 5篇抗体
  • 5篇克隆
  • 5篇刚地弓形虫
  • 4篇多克隆
  • 4篇多克隆抗体
  • 4篇分子
  • 3篇抑制剂
  • 3篇用药
  • 3篇制剂
  • 3篇细胞水平
  • 3篇小分子
  • 3篇小分子抑制剂
  • 3篇临床用药
  • 3篇教学
  • 3篇管圆线虫
  • 3篇广州管圆线虫

机构

  • 19篇温州医科大学

作者

  • 19篇胡昕
  • 13篇谭峰
  • 5篇潘长旺
  • 4篇华倩倩
  • 3篇陈弟
  • 3篇李江辉
  • 2篇诸葛青云
  • 2篇蒋凯
  • 1篇吴文鹤
  • 1篇陈勇
  • 1篇郑易
  • 1篇余帅帅
  • 1篇陶洪群
  • 1篇陈晓明
  • 1篇黄慧聪
  • 1篇郑晓群
  • 1篇金丽琴
  • 1篇李相志
  • 1篇姚丽丽
  • 1篇李小龙

传媒

  • 3篇科教文汇
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇中国寄生虫学...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2005
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
羊栖菜多糖的化学结构与生物活性关系的研究
陈晓明金丽琴胡昕薛胜霞陈勇
该项目在浙江省自然科学基金的资助下,从羊栖菜中分离纯化得到了四种多糖组分,并对其结构进行了初步解析;采用体内外结合实验,对羊栖菜多糖的生物活性尤其是免疫调节活性和抗肿瘤活性进行了广泛和深入的研究,并对其可能的作用机制进行...
关键词:
关键词:羊栖菜多糖细胞增殖化学结构
杂交瘤细胞株及其产生抗广州管圆线虫V期幼虫55KD抗原单克隆抗体
本发明公开了杂交瘤细胞株ACV1及其抗广州管圆线虫V期幼虫55KD抗原的单克隆抗体ACV McAb。该抗体可与广州管圆线虫V期幼虫55KD抗原特异结合。该抗体制备方法简单,可由杂交瘤细胞株ACV1直接分泌产生。此抗体可与...
潘长旺谭峰李江辉胡昕
文献传递
一种刚地弓形虫泛素激活酶1(TgUba1)多克隆抗体及其制备方法和应用
本发明涉及一种刚地弓形虫泛素激活酶1(TgUba1)多克隆抗体,所述多克隆抗体的编码序列为SEQ NO.1。本发明多克隆抗体效价高、特异性强。随后的Western blot实验以及IFA实验均证实,该多抗能特异性识别内源...
谭峰刘淑贤鲁代强伍蜜蜜毛懿杰胡昕
一种评价弓形虫TgAtg8-TgAtg3蛋白相互作用分子特性的方法
本发明涉及一种评价弓形虫TgAtg8‑TgAtg3蛋白相互作用分子特性的方法,步骤如下:⑴无细胞蛋白表达检;⑵AlphaScreen检测;⑶BIAcore亲和力检测;⑷单分子光谱检测。本方法首先利用无细胞蛋白表达系统、A...
谭峰胡昕陈弟刘淑贤华倩倩
文献传递
刚地弓形虫自噬相关蛋白3基因的克隆表达与多抗制备被引量:2
2014年
目的克隆、表达刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)自噬相关蛋白3(Tg Atg3)基因,并制备能特异性识别该蛋白的多克隆抗体。方法以弓形虫RH株c DNA为模板,构建p ET28a-Tg Atg3重组质粒,转化入大肠埃希菌(E.coli)Rosetta感受态细胞,经自诱导培养基诱导表达,用镍柱亲和层析法纯化诱导表达产物,以小鼠抗His标签单克隆抗体作为一抗,蛋白质印迹(Western blotting)进行鉴定。以纯化的Tg Atg3蛋白作为抗原皮下多点注射免疫日本大耳白兔,125μg/(只·次),免疫4次后心脏取血,制备血清,获得特异性抗Tg Atg3多克隆抗体。对制备的多克隆抗体进行Western blotting与间接免疫荧光法(IFA)鉴定。结果双酶切、PCR扩增及测序结果证实目的片段序列正确,原核表达质粒p ET28a-Tg Atg3构建成功。SDS-PAGE和Western blotting结果表明,重组E.coli中可见相对分子质量(Mr)约44 000的可溶性Tg Atg3蛋白的高效表达。抗体检测Western blotting结果显示,制备的多克隆抗体能特异性识别弓形虫RH株的Tg Atg3蛋白。IFA结果显示,该多克隆抗体可与虫体胞浆内Tg Atg3结合。结论获得重组可溶性Tg Atg3蛋白,制备的多克隆抗体能特异性识别弓形虫RH株的天然Atg3蛋白。
华倩倩李相志万玉静陈弟赵徐寒晖蒋凯胡昕潘长旺谭峰
关键词:刚地弓形虫克隆多克隆抗体
弓形虫沉默信号调节子2(TgSir2)的克隆表达与多克隆抗体制备
2019年
目的制备特异识别弓形虫沉默信号调节子2(TgSir2)多克隆抗体。方法以酵母Sir2氨基酸序列为模板,寻找弓形虫基因组中同源序列,并进行信号肽预测。以弓形虫RH株cDNA为模板,构建pET28b-TgSir2重组质粒,转化入大肠埃希菌(E.coli)BL21,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达后,用镍柱亲和层析法纯化诱导表达产物,并以小鼠抗His标签单克隆抗体作为一抗,蛋白质印迹(Western blotting)进行鉴定。以纯化的TgSir2蛋白作为抗原免疫新西兰大白兔,获得特异性抗TgSir2多克隆抗体。最后,以此多克隆抗体作为一抗,Western blotting检测与虫体蛋白的反应情况。结果同源比对找到弓形虫基因组中TgSir2,信号肽分析提示1-15位氨基酸为其信号肽序列。PCR、双酶切及测序结果证实原核表达质粒构建成功。SDS-PAGE结果表明,IPTG可诱导TgSir2融合蛋白的大量表达。Western blotting结果显示,制备的多克隆抗体既能特异性识别原核表达的TgSir2蛋白,也能识别弓形虫体内的内源性TgSir2蛋白。结论制备的抗重组TgSir2蛋白多克隆抗体能特异性识别弓形虫RH株的TgSir2蛋白。
张芳菲曹佳欣王晨红毛懿杰华倩倩刘淑贤谭峰胡昕
关键词:刚地弓形虫组蛋白去乙酰化酶多克隆抗体
弓形虫核苷三磷酸水解酶-Ⅱ真核表达质粒的构建与鉴定
2015年
目的构建弓形虫核苷三磷酸水解酶-Ⅱ(NTPase-Ⅱ)基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)-NTPase-Ⅱ并在COS-7细胞中进行瞬时表达。方法以pBAD-HisB-NTPase-Ⅱ质粒为模板,PCR扩增NTPase-Ⅱ目的基因,将其克隆到pcDNA3.1(+)真核表达载体中,双酶切及测序鉴定重组质粒。阳离子脂质体法转染COS-7细胞并经SDS-PAGE和Western Blot检测目的蛋白的表达。结果经鉴定,弓形虫pcDNA3.1(+)-NTPase-Ⅱ核酸疫苗质粒构建成功。以脂质体法转染COS-7细胞后,转染细胞可成功地表达弓形虫NTPase-Ⅱ蛋白。结论证实了弓形虫NTPase-Ⅱ蛋白能在真核细胞中表达,为该基因的核酸疫苗研究提供了实验依据。
陈镭李成朋陈弟赵徐寒晖蒋凯林佳鑫刘阳阳胡昕谭峰
关键词:刚地弓形虫真核表达
浅谈微博在尿沉渣形态学教学改革中的作用
2020年
伴随医学检验专业改制(五年学制改为四年制),教学学时也相应缩减,在此形势下,如何保持教学质量尤其是尿沉渣形态学教学质量成为目前教改的焦点。利用微博建立尿沉渣形态学线上教学互动平台就可解决这一问题,教改实践证明:这样不仅保持了教学质量,学生对形态学的学习兴趣也提高了。
李小龙陶洪群胡昕郑晓群
关键词:医学检验学尿沉渣
一种能够抑制弓形虫增殖的小分子抑制剂的筛选及应用方法
本发明公开了一种能够抑制弓形虫增殖的小分子抑制剂的筛选方法,其利用Alphascreen实验初步选出11个小分子抑制剂和一个小分子促进剂,这12种药物都是临床用药。在细胞水平上对这12种药物进一步筛选,空斑实验证实GSK...
刘淑贤谭峰张芳菲华倩倩曹佳欣王炎胡昕
弓形虫感染无创诊断法的构建与应用
谭峰胡昕潘长旺黄慧聪李亚飞王寒马翠霞
成功建立了弓形虫LAMP检测法,该检测方法可检测弓形虫RH株与PRU株B1基因,该方法具有特异性强、灵敏度高、操作简单、无需任何昂贵仪器、结果鉴定可肉眼直接观察以及检测时间短(65min内)等优点。利用所建立的LAMP法...
关键词:
关键词:弓形虫感染
共2页<12>
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