王丽
- 作品数：47 被引量：74H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 丹酚酸B在巨噬细胞胆固醇外排中的作用被引量：3
- 2013年
- 目的考察丹酚酸B(SAB)对巨噬细胞胆固醇外排的影响。方法分别采用巨噬细胞RAW264.7和PMA诱导的THP-1细胞,利用流式细胞仪检测丹酚酸B对已摄取DiI-acLDL的细胞外排脂质作用的影响,对RAW264.7细胞表面ABCA1蛋白表达水平的影响。采用ABCA1的抑制剂DIDS及小分子干扰RNA的方法检测ABCA1在丹酚酸B诱导的促进脂质外排过程中的作用。进而利用靶向CD36的小分子干扰RNA,通过抑制CD36的表达,检测CD36在丹酚酸B促进载脂巨噬细胞脂质外排过程中的作用。结果采用DiI荧光标记的脂质检测巨噬细胞对脂质的外排作用,结果显示SAB显著增加了荷脂细胞对DiI-acLDL的外排作用。对脂代谢相关转运蛋白表达的检测结果显示,在荷脂的RAW264.7细胞中,SAB能够以一定剂量依赖的方式增加细胞表面ABCA1蛋白水平的表达。进一步研究显示,上述SAB促进外排的作用可被ABCA1的抑制剂或者siRNA的作用消除,确证了ABCA1在SAB介导的脂质外排过程中的重要作用。同样利用CD36小分子干扰RNA将CD36表达抑制后,SAB促进外排的作用消失,说明SAB介导的细胞脂质的外排作用同样依赖于CD36。结论丹酚酸B通过上调ABCA1的表达,促进巨噬细胞胆固醇或脂质的外排,且该作用依赖于ABCA1及CD36,为SAB抗动脉粥样硬化作用新机制的研究提供了重要依据。
- 王丽姜华军杨帆杜郁贾晓健司书毅洪斌
- 关键词：动脉粥样硬化丹酚酸B抗原CD36胆固醇逆转运
- 一组杀粉蝶菌素(Piericidin)的制备方法及其应用
- 本发明涉及一组杀粉蝶菌素(Piericidin)的制备方法及其应用，所述的制备方法包括如下步骤：(1)发酵CPCC 205386菌株并收获发酵液，发酵液经离心后分为上清液和菌丝体；(2)使用大孔树脂吸附洗脱法提取发酵液上...
- 洪斌王丽解云英何维李星星孙红敏侍媛媛张秀敏杜郁
- 文献传递
- 一种异羟肟酸类衍生物、其药物组合物、制备方法及用途
- 本发明属于医药化工领域，涉及一种异羟肟酸类衍生物、其药物组合物、制备方法及用途。具体地，本发明涉及式Ⅰ或式Ⅱ所示的化合物，或其可药用盐。本发明的化合物能够有效地调节CLA-1的活性和/或水平，具有作为防治心脑血管疾病（例...
- 洪斌陈晓芳王丽杜郁贾晓健杨媛
- 文献传递
- 一组具有抗冠状病毒活性的IMB-C5系列化合物及其应用
- 本发明涉及一组具有抗冠状病毒活性的IMB‑C5系列化合物及其应用，所述IMB‑C5系列化合物结构如式(1)所示。所述应用为其在制备药物中的应用，所述的药物为抑制冠状病毒的药物，优选的，所述的药物为治疗人冠状病毒感染的药物...
- 洪斌陈晓芳杜郁李玉环丁晓添乔梦倩李怡华王琨卞聪颜海燕吴硕王辉强高荣梅王丽王丽非孙红敏李星星
- 一组2-酰胺基-3-烷氧基取代的吡啶类化合物及其新用途
- 本发明公开了2-酰胺基-3-烷氧基取代的吡啶类化合物制备方法及其在治疗和/或预防动脉粥样硬化心血管疾病中的应用。实验证明，本发明所述化合物或药物组合物具有上调或稳定ABCA1、SR-BI/CLA-1，能够抑制巨噬细胞泡沫...
- 司书毅洪斌许艳妮贾晓健李永臻刘畅王丽刘祺
- 文献传递
- 丹参植物提取物水溶性组分丹酚酸类化合物的新用途
- 本发明涉及丹参(Salvia miltiorrhiza)根提取物水溶性组分丹酚酸类化合物的新用途，其中所述丹酚酸类化合物选自式1化合物丹参素钠、式2化合物迷迭香酸和式3化合物丹酚酸B或其组合。所述丹酚酸类化合物具有作为C...
- 洪斌王丽鲍羿司书毅杨媛巫晔翔陈晓芳王丽非
- 文献传递
- 迷迭香抑菌及防腐作用研究被引量：10
- 2011年
- 采用牛津杯法和微量稀释法研究了迷迭香80%乙醇粗提取物和从80%乙醇粗提取物分离出的石油醚组分、乙酸乙酯组分、正丁醇组分、水组分对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、藤黄微球菌7种细菌的抑菌活性。结果表明,80%乙醇粗提取物、石油醚组分、乙酸乙酯组分对7种细菌均有抑制作用,其中,石油醚组分的抑菌活性最强;正丁醇组分和水组分仅在较高浓度下对变形杆菌有一定的抑菌活性。另外,在猪肉糜中分别添加80%乙醇粗提取物、石油醚组分、乙酸乙酯组分,在4℃冷藏15d,以感官评定、细菌总数、pH、MDA值及CDH值作为指标,考察迷迭香粗提物及石油醚组分、乙酸乙酯组分对肉糜的影响。结果表明,加入石油醚组分的猪肉糜各项指标明显优于其他组,说明石油醚组分对猪肉糜有防腐作用。
- 张泽生凌洁王浩刘克颜王丽郭红莲
- 关键词：迷迭香提取物抑菌防腐
- PCSK9转录后表达调控抑制剂的发现及活性研究
- 2024年
- 目的建立PCSK9转录后表达调控抑制剂高通量筛选模型筛选获得靶向PCSK9转录后水平的小分子抑制剂,通过其活性研究发现具有潜在降脂活性的PCSK9抑制剂。方法将PCSK9 mRNA的3'UTR区连接至荧光素酶报告基因下游以构建PCSK9转录后调控抑制剂高通量筛选模型,并对其进行优化与评价。应用该模型进行大规模筛选,进而利用荧光定量PCR、Western blot、流式细胞检测等方法对活性化合物调控PCSK9的表达及其介导的低密度脂蛋白受体(LDLR)的表达水平和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)摄取作用的变化进行检测。结果利用上述模型筛选获得6个活性化合物,并对其量效关系进行分析,结果显示这些化合物均可呈剂量依赖性下调筛选模型荧光素酶活性;利用HepG2细胞对其调控PCSK9的表达水平进行检测,结果显示化合物IMB-57可显著抑制PCSK9基因mRNA水平和蛋白水平;进而对LDLR表达水平及摄取功能进行检测,结果显示IMB-57可显著增加细胞LDLR蛋白水平及其介导的细胞对LDL-C的摄取作用;初步分子机制分析结果证实IMB-57通过影响PCSK9基因mRNA的稳定性从而抑制其表达。结论活性化合物IMB-57具有显著的PCSK9抑制活性且可显著增加肝细胞LDL-C的摄取,有望发展为潜在的具有降脂活性的PCSK9小分子抑制剂,同时也证实本工作构建模型的可靠性,可用于具有全新机制的PCSK9抑制剂的发现。
- 庞晨绪王雪蕾杨雨欣刘一婷王丽洪斌
- 关键词：PCSK9低密度脂蛋白受体低密度脂蛋白胆固醇动脉粥样硬化
- 13-己基小檗碱类似物的合成及CD36拮抗活性的构效关系研究被引量：5
- 2010年
- 清道夫受体CD36通过结合并内吞氧化低密度脂蛋白(oxLDL)使巨噬细胞泡沫化从而形成动脉粥样硬化的病灶中心,被广泛认为是治疗动脉粥样硬化的潜在靶点。13-己基小檗碱(2)对清道夫受体CD36显示拮抗活性,本研究以其为先导化合物,设计合成了21个2的类似物,应用ELISA-like高通量筛选模型对其CD36拮抗活性进行了评价。初步构效关系结果表明:在A环2和3位或D环9位引入适当的基团均可提高化合物的活性。在21个类似物中,化合物7g(9位为苄氧基)的CD36拮抗活性最高,其IC50为7.7μmol·L-1。此外,7g的CD36拮抗活性也在另一高通量筛选模型中得到了验证。因此,小檗碱衍生物是一类新型的CD36受体拮抗剂,值得进一步研究。
- 李迎红王丽洪斌许艳妮司书毅蒋建东宋丹青
- 关键词：CD36拮抗活性构效关系氧化低密度脂蛋白
- 一组杀粉蝶菌素（Piericidin）的制备方法及其应用
- 本发明涉及一组杀粉蝶菌素(Piericidin)的制备方法及其应用，所述的制备方法包括如下步骤：(1)发酵CPCC 205386菌株并收获发酵液，发酵液经离心后分为上清液和菌丝体；(2)使用大孔树脂吸附洗脱法提取发酵液上...
- 洪斌王丽解云英何维李星星孙红敏侍媛媛张秀敏杜郁
