张秋菊
- 作品数：18 被引量：25H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院微循环研究所更多>>
- 发文基金：国家社会公益研究专项计划协和青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人脂肪间充质干细胞在聚ε-己内酯材料上转分化为内皮细胞
- 2011年
- 目的研究人脂肪来源的间充质干细胞（hADSCs）在聚ε-己内酯共聚物上的附着和增殖能力及分化为内皮细胞的能力。方法选择材料孔径为60-80μm（小孔径）和180-200μm（大孔径）,并计算在14 d内的吸水率和降解率。将hADSCs种植在不同孔径的材料上,计算接种率。利用DAPI免疫荧光标记及扫描电镜观察hADSCs的生长及分布情况,用CCK-8法绘制hADSCs增殖曲线。在材料上含有40 ng/mL VEGF和10 ng/mL bFGF的培养基上培养30 d后,用流式细胞术检测vWF和VE-cadherin,免疫荧光检测Flk-1。结果在小及大孔径材料上14 d的吸水率分别为200%和216.7%,降解率为13.3%和21.7%。hADSCs呈长梭形依附于多孔材料表面。小孔径的细胞接种率为98.3%±0.3%,明显大于大孔径的90.3%±1.5%（P〈0.05）;增殖曲线亦是如此。在小孔径上分化50 d后,vWF和VE-cadherin的阳性率分别为80.9%±0.9%和84.3%±1.1%,大多数细胞表面均表达Flk-1。结论 hADSCs较适合在孔径为60~80μm聚ε-己内酯共聚物材料上生长和增殖,并可在材料上有效分化为内皮细胞。
- 陈嘉翟羽佳仉红刚张静张秋菊修瑞娟
- 关键词：聚Ε-己内酯内皮细胞
- 早期自发性高血压大鼠末梢微循环功能障碍和形态异常研究
- 2022年
- 目的:检测分析早期自发性高血压大鼠(SHR)末梢微循环功能障碍和形态变化及其与高血压的相关性。方法:选取8周龄SHR大鼠(SHR)组和正常血压WKY大鼠(对照组)各6只,先行复测收缩压、舒张压、平均动脉压和脉压差,再使用激光多普勒血流成像仪、高功率针式激光多普勒微循环检测仪及激光微循环形态和功能分析仪,分别检测其耳廊边缘微循环血流灌注量、平均血流速度和不同生理来源血细胞聚集度、平均血细胞聚集度和不同生理来源血细胞聚集度、功能性微毛细血管密度、长度及迂曲度,采用Pearson分析上述指标组间差异及与血压指标的相关性。结果:SHR组与对照组相比,收缩压、舒张压、平均动脉压、脉压差均显著升高(P<0.01),血流灌注量和平均血流速度显著降低(均P<0.01);心源性、呼吸源性血细胞聚集度明显升高(P<0.05);功能性微毛细血管密度和直径小于100μm的有效微血管的总长度明显降低和减少(P<0.01,P<0.05),其中直径在30-50μm的微血总长度减小最为显著(P<0.05);相关性分析显示SHR大鼠耳廓微循环的血流灌注量、平均血流速度(包括Band 3、Band 5)与其血压指标值呈显著或一定负相关,功能性微血管密度、直径<50μm微血管总长度及微血管迂曲度与其血压呈强或较强负相关,而Band 1、Band 2和Band 5血细胞聚集度与其血压指标呈强或较强正相关(P<0.05或P<0.01)。结论:在原发性高血压发病早期SHR已经出现不同程度和综合血管形态异常。
- 王春晓杨锐仉红刚李炳蔚张秋菊
- 关键词：自发性高血压大鼠
- 促内皮细胞成血管的外泌体活性制剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种促内皮细胞成血管的外泌体活性制剂及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：分离原代脐带静脉内皮细胞并进行细胞培养及传代；向传代培养的内皮细胞培养液中加入山莨菪碱对内皮细胞进行处理，然后更换新的内皮细胞培养液...
- 仉红刚张秋菊李炳蔚修瑞娟
- 文献传递
- 血液代用品的研究现状分析被引量：1
- 2007年
- 随着血液资源的紧缺、保存期的限制及输血造成的传染病传播，目前越来越需要寻找能够代替血液的代用品。现就输血概念的转变、血液代用品的含义、血液代用品的种类及研究和评价思路进行概述，汇集不同种类的血液代用品在研制过程中出现的主要问题和缺陷。针对血液代用品的研究现状，为研发者将血液代用品逐步达到安全、有效和质量可控的目标提供分析意见。
- 张秋菊修瑞娟
- 关键词：血液代用品
- 促内皮细胞成血管的外泌体活性制剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种促内皮细胞成血管的外泌体活性制剂及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：分离原代脐带静脉内皮细胞并进行细胞培养及传代；向传代培养的内皮细胞培养液中加入山莨菪碱对内皮细胞进行处理，然后更换新的内皮细胞培养液...
- 仉红刚张秋菊李炳蔚修瑞娟
- 促内皮细胞产外泌体的方法、外泌体制剂和应用
- 本发明公开了促内皮细胞产外泌体的方法、外泌体制剂和应用，其中，促内皮细胞产外泌体的方法，包括如下操作步骤：步骤1：取人脐静脉内皮细胞株进行贴壁培养及传代；步骤2：向步骤1所培养的贴壁细胞的培养液中加入三七总皂甙，然后在培...
- 仉红刚张秋菊李炳蔚修瑞娟
- 文献传递
- 激光多普勒血流探测仪小波分析早期高血压大鼠血流灌注频谱特征被引量：3
- 2019年
- 目的:利用高效激光多普勒血流探测仪(LDF)的小波分析早期自发性高血压大鼠(SHR)微循环血流灌注频谱特征。方法:8周龄、10周龄、13周龄雄性SHR大鼠(实验组)和8周龄、10周龄、13周龄WKY大鼠(对照组),每组各周龄大鼠均7只,采用多功能LDF检测两组大鼠耳、趾、脑皮质和肾皮质血流量(Flu),并利用小波分析上述部位的血流灌注信号(SFBO)的频谱特征。结果:13周龄实验组大鼠的趾部血流灌注信号在神经活动(brand4)和内皮来源(brand5)相关的信号区间内明显高于同周龄对照组大鼠(P<0.05)。实验组大鼠各部位的血流灌注信号随年龄变化的趋势不明显,在趾部,10周龄实验组大鼠在各个频率信号区间的血流灌注信号均明显减弱,但是在13周时又再次升高,肾部交感神经来源(brand4)信号区间也呈现该现象。耳部和脑部的血流灌注信号随周龄的变化相对平稳。对照大鼠脑部的血流随着周龄的增加在各个频率区间都呈现血流灌注信号减弱的趋势,尤其是与内皮来源(Brand5)(P<0.05或P<0.01)和肌源性活动(Brand3)相关的频率范围。结论:通过小波转换分析早期高血压大鼠的激光多普勒血流灌注信号,从时频分析的角度为评估高血压大鼠的微循环状况提供另一个方向。
- 李璐含张秋菊仉红刚李炳蔚修瑞娟
- 关键词：自发性高血压小波分析
- SELDI蛋白质芯片筛选差异蛋白分子的二级鉴定被引量：1
- 2012年
- 目的探讨以SELDI蛋白质芯片筛选后的细胞差异表达蛋白的分离和鉴定方法及其意义。方法以经体外培养及10μmol/L褪黑素药物干预的内皮祖细胞差异表达蛋白质为研究对象,分别采用Tricine-SDS-PAGE和双向凝胶电泳方法进行差异蛋白分离及结果比较,以FT-MS二级质谱鉴定。结果经Tricine-SDS-PAGE分离后,选取分子量为53 ku左右的趋势性差异表达蛋白进行FT-MS分析,质谱鉴定为微管蛋白-α3(吻合度评分为87)。经双向凝胶电泳分离后,于凝胶近酸性端、分子质量在72～95 ku之间区域,选取蛋白表达量较高的一点,质谱鉴定其为人热休克蛋白90-α(吻合度评分为91)。结论 Tricine-SDS-PAGE对于大致35～62 ku范围的蛋白分离较清晰、重复性好且样品用量少,2-DE对最低上样量有较严格要求,但它能提供分子质量、等电点双重参数来更准确定位所感兴趣蛋白点,且对大分子质量蛋白的分离效果更佳,经质谱鉴定结果理想。
- 卡米拉.阿不里米提仉红刚马可王琴张秋菊修瑞娟
- 关键词：SELDI双向凝胶电泳质谱
- 自发性高血压大鼠肾脏和胰腺微循环血流灌注和自律运动变化被引量：9
- 2020年
- 目的:观察自发性高血压大鼠(SHRs)肾脏和胰腺微循环血流灌注和自律运动变化。方法:市购8周龄SHRs(SHR组)和正常血压对照大鼠(WKY组)各6只,手术暴露肾脏和胰腺。采用双通道激光多普勒血流仪,多点观测其表面的微血流灌注和自律运动水平,并通过仪器自带分析软件的小波变换功能将微血流信号转换为二维频谱图和三维时频图像,比较两组大鼠肾脏、胰腺血流灌注水平、血流速度和血细胞浓度的变化特征及微血流灌注频谱中一氧化氮(NO)依赖与否的内皮细胞源频段幅值差异。结果:与WKY组相比,SHR组肾脏、胰腺微血流灌注水平均显著降低(P<0.05或P<0.01);同时呈现胰腺微血管自律运动节律紊乱。SHR组肾脏和胰腺微血管自律运动振幅和频率均显著降低(P<0.05或P<0.01)。SHR组肾脏和胰腺微血流灌注频谱中NO依赖与否的内皮细胞源频段振幅均显著低于WKY组(P<0.05或P<0.01)。结论:SHRs肾脏、胰腺微循环功能异常,表现为微血流灌注水平下降,微血管自律运动功能障碍。
- 宋晓红刘明明王春晓李炳蔚张秋菊仉红刚
- 关键词：微循环肾脏胰腺自发性高血压大鼠
- 以SELDI芯片进行细胞标本蛋白分析的方法学研究被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨以SELDI芯片技术进行细胞标本蛋白分析的最适方法及条件,筛选细胞标本蛋白表达差异。方法:对细胞标本分别用超声裂解法,U9细胞裂解缓冲液配方和自配细胞裂解液提取蛋白,以BCA法测定蛋白浓度;分别以磁珠活化后点样和生物芯片处理器点样使蛋白样品与芯片结合;并对提取蛋白进行检测,比较不同蛋白浓度梯度点样及WCX2,SAX2,IMAC-Cu,H50芯片捕获蛋白差异,用WCX2芯片筛选蛋白差异表达。结果:相同培养条件细胞以上述三种不同蛋白提取方法获得的蛋白浓度分别为:0.25±0.034μg/μl,0.6±0.06μg/μl,1.02±0.077μg/μl;生物芯片处理器点样法操作简单,要求样本量较少,点样时间短;SELDI芯片蛋白质峰图谱与蛋白浓度呈较好的正相关;WCX2,SAX2,H50,IMAC-Cu芯片捕获的蛋白质种类有较大区别;在分子量1000～300000Da范围内,以WCX2芯片共检测到87个差异蛋白峰,其中17个呈趋势变化。结论:上述三种方法比较,选用自配的细胞裂解液提取蛋白的浓度较高且更适于芯片研究;生物芯片处理器能较好地使蛋白与芯片结合;SELDI芯片能准确定位蛋白,且其蛋白质峰与被测蛋白浓度呈正相关变化;SELDI各芯片捕获蛋白类型不同,选择适宜芯片或联合运用芯片检测更易获得较理想蛋白差异表达结果。
- 马可王琴仉红刚张秋菊修瑞娟
- 关键词：SELDI细胞蛋白
