曹友德
- 作品数：73 被引量：725H指数：14
- 供职机构：重庆医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教生物学更多>>
- 高强度聚焦超声治疗乳腺癌被引量：19
- 2003年
- 目的:观察高强度聚焦超声(HIFU)体外治疗乳腺癌的临床安全性和有效性,并初步筛选判断治疗效果的检查手段。方法:24例乳腺癌患者在行乳腺癌改良根治术前1～2周行HIFU治疗,HIFU治疗中和治疗后,监测患者血压、呼吸、脉搏和外周血氧饱和度的变化。同时,观察HIFU对靶区处组织和皮肤的损伤作用。手术切除标本送病理检查,观察HIFU对靶区组织的破坏效应。其中3例患者在HIFU治疗前后行99mTc-MIBIECT检查,1例患者在HIFU治疗前后行MRI检查。结果:HIFU治疗对靶区外邻近组织和患者生命体征无明显影响,HIFU靶区内组织呈完全凝固性坏死。99mTc-MIBIECT和MRI显示靶区内组织坏死。结论:在实时超声引导下,HIFU治疗安全、有效,99mTc-MIBIECT和MRI可作为判断疗效的检查方法,HIFU技术可望成为乳腺癌保乳治疗方法之一。
- 朱辉伍烽陈文直曹友德白晋王智彪
- 关键词：乳腺癌高强度聚焦超声
- miR-206抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞Cdc42蛋白表达及其对细胞骨架的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨miR-206对MDA-MB-231乳腺癌细胞Cdc42表达的调控及对细胞骨架的影响。方法采用Li-pofectamineTM2000转染miR-206进入MDA-MB-231细胞,48h后Western blot检测转染后乳腺癌细胞Cdc42、MMP-2和MMP-9蛋白质表达。用免疫荧光显微镜观察细胞丝状伪足的改变,进一步用侵袭迁移实验检测转染前后细胞侵袭力和迁移力的变化。结果Western blot检测Cdc42、MMP-2和MMP-9在转染前后的表达结果,其条带灰度值与阴性对照组相比明显下降(P<0.05);细胞免疫荧光计数每个细胞平均丝状伪足数,空白对照组为(14.99±5.53),表皮生长因子(EGF)组为(23.59±3.92),miR-206转染组为(9.45±3.59),miR-206+EGF组为(11.77±2.85)。与空白对照组和EGF组比较,miR-206转染组或miR-206+EGF组细胞丝状伪足明显减少(P<0.05)。侵袭实验结果显示,小室膜下的细胞数量空白对照组为(311.7±23.5),miR-206转染组为(65.0±13.9),二者差异有统计学意义(P<0.01)。迁移实验结果显示,小室膜下的细胞数量空白对照组为(793.0±76.3),而miR-206转染组为(415.3±20.0),二者差异有统计学意义(P<0.01)。结论miR-206能抑制MDA-MB-231细胞Cdc42的表达和细胞丝状伪足的形成,并且能抑制细胞的侵袭迁移能力。
- 刘浩曹友德叶维霞孙阳阳
- 关键词：乳腺肿瘤CDC42
- 兔VX_2肺癌模型的建立及生物学特性观察被引量：19
- 2001年
- 薛强屈谦杜永洪李崇雁文爽曹友德范炜白晋伍烽王智彪
- 关键词：动物模型生物学特性鳞状细胞癌
- 高强度聚焦超声治疗乳腺癌对腋窝淋巴结形态学的影响被引量：6
- 2001年
- 目的：了解高强度聚焦超声（HIFU）治疗乳腺癌后同侧腋窝淋巴结形态变化。方法：23例拟行改良根治术乳腺癌患者，术前1周HIFU治疗。术后对腋窝淋巴结内窦组织细胞（SH）进行分级，并分别用单克隆抗体CD68、S-100对淋巴结内组织细胞、树突状细胞（DC）作免疫组化染色（SP法）并记数。 结果：HIFU 治疗后同侧腋窝淋巴结内窦组织细胞（SH）增生明显，以Ⅱ、Ⅲ级为主，而对照组Ⅰ级为主（Ｐ<0.01）；HIFU治疗组中CD68阳性细胞，不仅在淋巴窦内，而且在副皮质区也有较多分布，S-100阳性细胞主要分布于副皮质区。CD68阳性细胞和 S-100 阳性树突状细胞在HIFU治疗组均高于对照组（Ｐ<0.01）。 结论：HIFU治疗乳腺癌后同侧腋窝淋巴结细胞免疫功能明显增强。
- 曹友德朱辉陈文直杜永洪白晋伍烽王智彪
- 关键词：乳腺癌腋窝淋巴结树突状细胞高强度聚焦超声
- 乳腺癌组织COX-2、VEGF-C的表达与淋巴结转移的关系被引量：1
- 2007年
- 目的研究COX-2、VEGF-C在乳腺癌组织中的表达及其与淋巴管生成、淋巴结转移间的相关性。方法采用免疫组化学S-P法检测46例浸润性导管癌组织中COX-2、VEGF-C的表达,通过淋巴管特异性标记物D2-40记数淋巴管密度(LVD),分析COX-2、VEGF-C的表达与淋巴管生成和淋巴结癌组织转移的相关性。结果①乳腺癌组织COX-2、VEGF-C表达阳性率分别为73.91%(34/46)和71.74%(33/46)。②有淋巴结转移组COX-2阳性率为86.48%(32/37)、VEGF-C为81.08%(30/37),D2-40阳性淋巴管密度为(13.350±3.097)/×200。无淋巴结转移组COX-2为22.22%(2/9)、VEGF-C为33.33%(3/9)、LVD为(9.560±2.031)/×200,转移组中COX-2、VEGF-C的表达及淋巴管密度均明显高于无转移组(P<0.01)。③VEGF-C表达与COX-2表达呈正相关(r=0.757,P<0.01),并且COX-2、VEGF-C的表达与LVD也呈正相关(P<0.01)。结论VEGF-C、COX-2在人乳腺癌组织呈高水平表达,其表达与肿瘤淋巴管密度及癌组织淋巴结转移有关;COX-2可能通过诱导VEGF-C表达促进肿瘤淋巴管生成和淋巴结转移。
- 李昌秀曹友德
- 关键词：血管内皮生长因子-C环氧化酶-2淋巴管生成
- 靶向SATB1基因的短发夹RNA诱导肺癌A549细胞凋亡被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨靶向SATB1(special AT-rich sequence-binding protein-1)基因的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)对肺癌A549细胞凋亡的影响及其可能的机制。方法:构建靶向SATB1基因的shRNA重组质粒SATB1-shRNA,采用脂质体法将其转染至A549细胞;分别采用RT-PCR和蛋白质印迹法检测A549细胞中SATB1、Bcl-2、BaxmRNA和SATB1、Bcl-2、Bax、caspase3蛋白的表达水平;FCM检测A549细胞的凋亡率。结果:成功构建了SATB1-shRNA重组质粒;SATB1-shRNA转染A549细胞后,SATB1、Bcl-2 mRNA及其蛋白表达下调,Bax mRNA和Bax、caspase3蛋白表达上调(P<0.05)。SATB1-shRNA转染组细胞凋亡率[(14.18±1.59)%]较对照组[(1.84±0.57)%]明显增加(P<0.01)。结论:SATB1-shRNA可显著下调肺癌A549细胞中SATB1基因的表达水平并诱导细胞凋亡,其机制可能与下调Bcl-2基因表达所引起的级联效应有关。
- 蒋金曹友德磨娜莫显刚
- 关键词：肺肿瘤细胞凋亡
- Lewis肺癌细胞与其衍生细胞系的比较被引量：1
- 2015年
- 目的对比Lewis肺癌细胞(LLC)及LLC原位接种后获得的第一代衍生细胞(R1-LLC)和R1-LLC原位接种后获得的第二代衍生细胞(R2-LLC)间的生物学特性,比较该三种细胞在原位种植模型中的侵袭转移能力。方法离体实验:采用cck8法、克隆球形成实验、Tanswell侵袭试验分别检测细胞的增殖、侵袭能力,透射电镜观察细胞和组织的结构形态;活体实验:观察在7、14、21 d时LLC、R1-LLC、R2-LLC细胞分别原位种植模型中的成瘤与转移情况,统计成瘤率与成瘤时间。结果 LLC、R1-LLC、R2-LLC细胞的增殖能力差异无显著性(P>0.05),侵袭能力R2-LLC>R1-LLC>LLC(P<0.05)。活体实验显示LLC、R1-LLC、R2-LLC成瘤率分别为66.67%、80%、93.33%(P<0.05)。结论在离体及活体实验中,R2-LLC比R1-LLC及LLC细胞具有更强的侵袭及转移特性。
- 王菲谭娟曹友德
- 关键词：绿色荧光蛋白
- 高强度聚焦超声体外破坏原发性肝癌的病理学观察被引量：74
- 2001年
- 目的 探讨高强度聚焦超声 (high intensityfocusedultrasound ,HIFU)体外破坏原发性肝癌(HCC)的病理学变化。方法 HIFU治疗 5 6例HCC患者 ,6例患者治疗后外科手术切除肿瘤 ,观察其病理学变化。结果 在光镜下 ,HIFU治疗区和非治疗区边界清楚 ,治疗区内肿瘤细胞核出现固缩、碎裂或溶解等不可逆性细胞损伤现象 ,血窦结构塌陷 ,内皮细胞受损严重 ,靶区边缘有新生肉芽组织形成 ,逐渐修复坏死组织。在电镜下 ,肿瘤细胞、细胞器和细胞核出现明显损伤 ,细胞膜、核膜连续性丧失 ,核碎裂 ,细胞浆内出现大小不等的小泡样结构。结论 HIFU体外治疗HCC是安全、有效和可行的。
- 伍烽王智彪陈文直白晋王芷龙朱辉邹建中黎克全张喆曹友德高根五
- 关键词：高强度聚焦超声
- VEGF-C与COX-2反义寡核苷酸联合抑制乳腺癌细胞VEGF-C的表达被引量：1
- 2008年
- 目的:探讨以阳离子脂质体(liposomes,LIP)为载体联合转染VEGF-C与COX-2的反义寡核苷酸(antisense oligonudeotides,ASODN)对乳腺癌细胞MDA-MB-231中VEGF-C表达的影响。方法:MTT法检测ASODN对细胞的毒性作用并确定最佳转染浓度,RT-PCR法检测联合转染VEGF-C与COX-2 ASODN后对乳腺癌细胞中VEGF-C mRNA表达的影响,免疫组织化学及激光共聚焦法检测联合转染后乳腺癌细胞VEGF-C蛋白的表达。结果:ASODN+LIP以浓度0.2mmol/L+2.5mL/L转染时对细胞无明显毒性作用;联合组对VEGF-C mRNA的抑制率为70.37%,单用VEGF-C及COX-2ASODN组分别为48.15%及42.21%,联合组对VEGF-C mRNA的抑制率显著高于单用ASODN组(P<0.01);联合组乳腺癌细胞中VEGF-C蛋白的表达明显低于单用VEGF-C及COX-2 ASODN组(P<0.01)。结论:联合转染VEGF-C与COX-2 ASODN可明显降低乳腺癌细胞MDA-MB-231中VEGF-C mRNA及蛋白水平。COX-2可能参与并诱导了乳腺癌细胞VEGF-C的表达。
- 李昌秀曹友德黄源
- 关键词：血管内皮生长因子C环氧化酶2
- 神经干细胞移植在脊髓损伤修复中的作用
- 2007年
- 近年来神经干细胞的发现及其相关研究,为脊髓损伤的治疗提供了一种新的策略。目前多通过应用单纯的神经干细胞移植、携带外源性基因的神经干细胞移植以及联合生物材料的神经干细胞移植等方法来治疗实验性脊髓损伤,取得了可喜的成绩。这些移植方式各有优缺点,为治疗和修复脊髓损伤开拓了思路,带来了希望。
- 翟翠静曹友德
- 关键词：神经干细胞细胞移植脊髓损伤
